Otezla

Country: European Union

Language: Polish

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

apremilast

Available from:

Amgen Europe BV

ATC code:

L04AA32

INN (International Name):

apremilast

Therapeutic group:

Leki immunosupresyjne

Therapeutic area:

Arthritis, Psoriatic; Psoriasis

Therapeutic indications:

ナ「szczycowe zapalenie arthritisOtezla, oddzielnie lub w poナてczeniu z chorobト modyfikuje przeciwgoナ崙cowego leki (dmards), jest przepisywany do leczenia aktywnego ナVszczycowe zapalenie stawテウw (psa) u dorosナZch pacjentテウw, ktテウrzy mieli niewystarczajトce odpowiedナコ lub nietolerancja wczeナ嬾iejszej terapii dmards przebieg. PsoriasisOtezla jest wskazany w leczeniu umiarkowanej do ciト卩シkiej przewlekナFj prasowania ナVszczycy u dorosナZch pacjentテウw, ktテウrzy nie reagujト lub u ktテウrych istniejト przeciwwskazania lub nietolerancja inny terapii systemowej, w tym cyklosporyna, metotreksat lub psoralen i promieniowanie ultrafioletowe-a ナ孩iatナFm (PUVA).

Product summary:

Revision: 21

Authorization status:

Upowaナシniony

Authorization date:

2015-01-15

Patient Information leaflet

                                36
B. ULOTKA DLA PACJENTA
37
ULOTKA DOナトГZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
OTEZLA 10 MG TABLETKI POWLEKANE
OTEZLA 20 MG TABLETKI POWLEKANE
OTEZLA 30 MG TABLETKI POWLEKANE
apremilast
NALEナサY UWAナサNIE ZAPOZNAト SIト Z TREナ咾Iト ULOTKI PRZED ZAナサYCIEM
LEKU, PONIEWAナサ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAナサNE DLA PACJENTA.
-
Naleナシy zachowaト tト ulotkト, aby w razie potrzeby mテウc jト ponownie
przeczytaト.
-
W razie jakichkolwiek wトtpliwoナ嫩i naleナシy zwrテウciト siト do lekarza,
farmaceuty lub pielト冏niarki.
-
Lek ten przepisano ナ嫩iナ嬪e okreナ嬪onej osobie. Nie naleナシy go
przekazywaト innym. Lek moナシe
zaszkodziト innej osobie, nawet jeナ嬪i objawy jej choroby sト takie
same.
-
Jeナ嬪i u pacjenta wystトpiト jakiekolwiek objawy niepoナシトdane, w tym
wszelkie objawy
niepoナシトdane niewymienione w tej ulotce, naleナシy powiedzieト o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielト冏niarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREナ咾I ULOTKI
1.
Co to jest lek Otezla i w jakim celu siト go stosuje
2.
Informacje waナシne przed przyjト冂iem leku Otezla
3.
Jak przyjmowaト lek Otezla
4.
Moナシliwe dziaナBnia niepoナシトdane
5.
Jak przechowywaト lek Otezla
6.
Zawartoナ崙 opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK OTEZLA I W JAKIM CELU SIト GO STOSUJE
CO TO JEST LEK OTEZLA
Lek Otezla zawiera substancjト czynnト 窶杪premilast窶. Naleナシy on do
grupy lekテウw nazywanych
inhibitorami fosfodiesterazy 4, a jego dziaナBnie moナシe pomテウc
zmniejszyト stan zapalny.
W JAKIM CELU STOSUJE SIト LEK OTEZLA
Lek Otezla jest stosowany w leczeniu osテウb dorosナZch z
nastト冪ujトcymi schorzeniami:
窶「
AKTYWNA POSTAト ナゞSZCZYCOWEGO ZAPALENIA STAWテ展 窶
jeナシeli pacjent nie moナシe stosowaト leku
innego rodzaju z grupy nazywanej 窶柩ekami przeciwreumatycznymi
modyfikujトcymi przebieg
choroby (LMPCh)窶 lub jeナシeli sprテウbowaナ zastosowaト ktテウryナ z tych
lekテウw, jednak bez wynikテウw.
窶「
PRZEWLEKナ、 ナゞSZCZYCA PLACKOWATA O NASILENIU UMIARKOWANYM DO
CIト佛サKIEGO
-
jeナシeli pacjent
nie moナシe stosowaト jednego z poniナシej podanych sposobテウw leczenia,
lub jeナシeli sprテウbowaナ
zastosowaト jednト z tych t
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Otezla 10 mg tabletki powlekane
Otezla 20 mg tabletki powlekane
Otezla 30 mg tabletki powlekane
2.
SKナ、D JAKOナ咾IOWY I ILOナ咾IOWY
Otezla 10 mg tabletki powlekane
Kaナシda tabletka powlekana zawiera 10 mg apremilastu.
_Substancja pomocnicza o znanym dziaナBniu _
Kaナシda tabletka powlekana zawiera 57 mg laktozy (w postaci laktozy
jednowodnej).
Otezla 20 mg tabletki powlekane
Kaナシda tabletka powlekana zawiera 20 mg apremilastu.
_Substancja pomocnicza o znanym dziaナBniu _
Kaナシda tabletka powlekana zawiera 114 mg laktozy (w postaci laktozy
jednowodnej).
Otezla 30 mg tabletki powlekane
Kaナシda tabletka powlekana zawiera 30 mg apremilastu.
_Substancja pomocnicza o znanym dziaナBniu _
Kaナシda tabletka powlekana zawiera 171 mg laktozy (w postaci laktozy
jednowodnej).
PeナOy wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAト FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana (tabletka).
Otezla 10 mg tabletki powlekane
Rテウナシowa, romboidalna tabletka powlekana 10 mg o dナVgoナ嫩i 8 mm z
napisem 窶暸PR窶 wytナPczonym
na jednej stronie, oraz napisem 窶10窶 wytナPczonym na drugiej
stronie.
Otezla 20 mg tabletki powlekane
Brトzowa, romboidalna tabletka powlekana 20 mg o dナVgoナ嫩i 10 mm z
napisem 窶暸PR窶 wytナPczonym
na jednej stronie, oraz napisem 窶20窶 wytナPczonym na drugiej
stronie.
Otezla 30 mg tabletki powlekane
Beナシowa, romboidalna tabletka powlekana 30 mg o dナVgoナ嫩i 12 mm z
napisem 窶暸PR窶 wytナPczonym
na jednej stronie, oraz napisem 窶30窶 wytナPczonym na drugiej
stronie.
3
4.
SZCZEGテ毒^WE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
ナ「szczycowe zapalenie stawテウw
Lek Otezla podawany w monoterapii lub ナてcznie z lekami
przeciwreumatycznymi modyfikujトcymi
przebieg choroby (LMPCh) jest wskazany do leczenia czynnego
ナVszczycowego zapalenia stawテウw
(ang. active psoriatic arthritis, PsA) u dorosナZch pacjentテウw, u
ktテウrych wystトpiナB niewystarczajトca
odpowiedナコ na leczenie LMPCh, lub u ktテウrych wystトpiナB nietolerancja
przy wczeナ嬾iejszym le
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 21-07-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 21-07-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 05-03-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 21-07-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 05-03-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 21-07-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 05-03-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 21-07-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 05-03-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 21-07-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report German 05-03-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 21-07-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 05-03-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 21-07-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 05-03-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 21-07-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report English 05-03-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 21-07-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report French 05-03-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 21-07-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 05-03-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 21-07-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 05-03-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 21-07-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 21-07-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 05-03-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 21-07-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 21-07-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 05-03-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 21-07-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 05-03-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 21-07-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 05-03-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 21-07-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 21-07-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 05-03-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 21-07-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 05-03-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 21-07-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 05-03-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 21-07-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 21-07-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 05-03-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 21-07-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 05-03-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 21-07-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 05-03-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 21-07-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 21-07-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 21-07-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 21-07-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 21-07-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 05-03-2024

Search alerts related to this product

View documents history