Irbesartan BMS

Land: Europeiska unionen

Språk: lettiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
26-11-2009
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
26-11-2009

Aktiva substanser:

irbesartan

Tillgänglig från:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATC-kod:

C09CA04

INN (International namn):

irbesartan

Terapeutisk grupp:

Agents, kas iedarbojas uz renīna-angiotenzīna sistēmu

Terapiområde:

Hipertensija

Terapeutiska indikationer:

Esenciālas hipertensijas ārstēšana. Attieksmi pret nieru slimībām, pacientiem ar hipertensiju un 2. tipa cukura diabētu, kā daļa no antihipertensīvā zāles režīms (skatīt 5. iedaļu.

Produktsammanfattning:

Revision: 7

Bemyndigande status:

Atsaukts

Tillstånd datum:

2007-01-19

Bipacksedel

                                84
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
85
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA ZĀĻU LIETOTĀJAM
IRBESARTAN BMS 75 MG TABLETES
irbesartan
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU.
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
Ja Jums rodas vēl kādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai
farmaceitam.
Šīs zāles ir parakstītas Jums. Nedodiet tās citiem. Tās var
nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgi simptomi.
Ja Jūs novērojat jebkādas blakusparādības, kas šajā
instrukcijā nav minētas vai kāda no
minētajām blakusparādībām Jums izpaužas smagi, lūdzu
izstāstiet to
savam ārstam vai
farmaceitam.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Irbesartan BMS un kādam nolūkam to lieto
2.
Pirms Irbesartan BMS lietošanas
3.
Kā lietot Irbesartan BMS
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt Irbesartan BMS
6.
Sīkāka informācija
1.
KAS IR IRBESARTAN BMS UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Irbesartan BMS pieder pie zāļu grupas, kas pazīstama kā
angiotensīna-II receptoru antagonisti.
Angiotensīns-II ir viela, kas veidojas organismā un saistās ar
asinsvados esošiem receptoriem, izraisot
to sašaurināšanos un tādējādi paaugstinot asinsspiedienu.
Irbesartan BMS novērš angiotensīna-II
saistīšanos ar šiem receptoriem, ļaujot asinsvadiem atslābt, un
pazemina asinsspiedienu. Irbesartan
BMS palēnina nieru darbības vājināšanos pacientiem ar
paaugstinātu asinsspiedienu un 2. tipa cukura
diabētu.
Irbesartan BMS lieto
lai ārstētu paaugstinātu asinsspiediena (
_esenciālu hipertensiju_
),
lai aizsa
rgātu nieres pacientiem ar paaugstinātu asinsspiedienu, 2. tipa
cukura diabētu un
laboratoriski pierādītu pavājinātu nieru darbību.
2.
PIRMS IRBESARTAN BMS LIETOŠANAS
NELIETOJIET IRBESARTAN BMS ŠĀDOS GADĪJUMOS
ja Jums ir
ALERĢIJA
(paaugstināta jutība) pret irbesartānu vai kādu citu Irbesartan
BMS
sastāvdaļu,
ja esat
GRŪTNIECE VAIRĀK NEKĀ 3 MĒNEŠUS
. (Labāk izvairīties 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
PIELIKUMS I
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Irbesartan BMS 75 mg tabletes.
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Tablete satur 75 mg irbesartāna (
_Irbesartan_
).
Palīgviela: 15,37 mg laktozes monohidrāta katrā tabletē.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Tablete.
Balta vai gandrīz balta, abpusēji izliekta, ovālas formas tablete
ar sirdsveida iespiedumu vienā pusē un
numuru 2771 otrā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Esenciālās hipertensijas ārstēšana.
Antihipertensīvās ārstēšanas shēmas sastāvdaļa, veicot nieru
slimības ārstēšanu pacientiem ar
hipertensiju u
n 2. tipa cukura diabētu (skatīt apakšpunktu 5.1).
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Parasti ieteicamā sākuma un balstdeva ir 150 mg reizi dienā
ēšanas laikā vai neatkarīgi no
ēdienreizēm. Irbesartan BMS 150 mg lietošana reizi dienā parasti
nodrošina labāku asinsspiediena
kontroli 24 h nekā 75 mg deva. Tomēr var apsvērt iespēju uzsākt
terapiju ar 75 mg, īpaši pacientiem,
kam veic hemodialīzi un par 75 gadiem vecākiem cilvēkiem.
Pacientiem, kuru stāvokli neizdodas pietiekami kontrolēt ar 150 mg
reizi dienā, Irbesartan BMS devu
var palielināt līdz 300 mg vai pievienot citu antihipertensīvo
līdzekli. Pierādīts, ka Irbesartan BMS
iedarbību īpaši pastiprina diurētiskā līdzekļa, piemēram,
hidrohlortiazīda pievienošana (skatīt
apakšpunktu 4.5).
2. tipa cukura diabēta pacientiem ar hipertensiju ārstēšana
jāsāk ar 150 mg irbesartāna reizi dienā un
pakāpeniski d
eva jāpalielina līdz 300 mg reizi dienā, kas ir vēlamā balstdeva
nieru slimības ārstēšanai.
Irbesartan BMS labvēlīgā ietekme uz nierēm 2. tipa cukura diabēta
pacientiem ar hipertensiju pierādīta
pētījumos, kuros irbesartānu lietoja papildus citiem
antihipertensīviem līdzekļiem, lai sasniegtu mērķa
asinsspiedienu (skatīt apakšpunktu 5.1).
Pavājināta nieru darbība
:
pacientiem ar pavājinātu 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 26-11-2009
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 26-11-2009
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 26-11-2009
Bipacksedel Bipacksedel spanska 26-11-2009
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 26-11-2009
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 26-11-2009
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 26-11-2009
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 26-11-2009
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 26-11-2009
Bipacksedel Bipacksedel danska 26-11-2009
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 26-11-2009
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 26-11-2009
Bipacksedel Bipacksedel tyska 26-11-2009
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 26-11-2009
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 26-11-2009
Bipacksedel Bipacksedel estniska 26-11-2009
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 26-11-2009
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 26-11-2009
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 26-11-2009
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 26-11-2009
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 26-11-2009
Bipacksedel Bipacksedel engelska 26-11-2009
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 26-11-2009
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 26-11-2009
Bipacksedel Bipacksedel franska 26-11-2009
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 26-11-2009
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 26-11-2009
Bipacksedel Bipacksedel italienska 26-11-2009
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 26-11-2009
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 26-11-2009
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 26-11-2009
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 26-11-2009
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 26-11-2009
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 26-11-2009
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 26-11-2009
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 26-11-2009
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 26-11-2009
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 26-11-2009
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 26-11-2009
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 26-11-2009
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 26-11-2009
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 26-11-2009
Bipacksedel Bipacksedel polska 26-11-2009
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 26-11-2009
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 26-11-2009
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 26-11-2009
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 26-11-2009
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 26-11-2009
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 26-11-2009
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 26-11-2009
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 26-11-2009
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 26-11-2009
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 26-11-2009
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 26-11-2009
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 26-11-2009
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 26-11-2009
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 26-11-2009
Bipacksedel Bipacksedel finska 26-11-2009
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 26-11-2009
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 26-11-2009
Bipacksedel Bipacksedel svenska 26-11-2009
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 26-11-2009
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 26-11-2009

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik