Irbesartan BMS

Land: Den europeiske union

Språk: latvisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
26-11-2009

Aktiv ingrediens:

irbesartan

Tilgjengelig fra:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATC-kode:

C09CA04

INN (International Name):

irbesartan

Terapeutisk gruppe:

Agents, kas iedarbojas uz renīna-angiotenzīna sistēmu

Terapeutisk område:

Hipertensija

Indikasjoner:

Esenciālas hipertensijas ārstēšana. Attieksmi pret nieru slimībām, pacientiem ar hipertensiju un 2. tipa cukura diabētu, kā daļa no antihipertensīvā zāles režīms (skatīt 5. iedaļu.

Produkt oppsummering:

Revision: 7

Autorisasjon status:

Atsaukts

Autorisasjon dato:

2007-01-19

Informasjon til brukeren

                                84
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
85
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA ZĀĻU LIETOTĀJAM
IRBESARTAN BMS 75 MG TABLETES
irbesartan
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU.
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
Ja Jums rodas vēl kādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai
farmaceitam.
Šīs zāles ir parakstītas Jums. Nedodiet tās citiem. Tās var
nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgi simptomi.
Ja Jūs novērojat jebkādas blakusparādības, kas šajā
instrukcijā nav minētas vai kāda no
minētajām blakusparādībām Jums izpaužas smagi, lūdzu
izstāstiet to
savam ārstam vai
farmaceitam.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Irbesartan BMS un kādam nolūkam to lieto
2.
Pirms Irbesartan BMS lietošanas
3.
Kā lietot Irbesartan BMS
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt Irbesartan BMS
6.
Sīkāka informācija
1.
KAS IR IRBESARTAN BMS UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Irbesartan BMS pieder pie zāļu grupas, kas pazīstama kā
angiotensīna-II receptoru antagonisti.
Angiotensīns-II ir viela, kas veidojas organismā un saistās ar
asinsvados esošiem receptoriem, izraisot
to sašaurināšanos un tādējādi paaugstinot asinsspiedienu.
Irbesartan BMS novērš angiotensīna-II
saistīšanos ar šiem receptoriem, ļaujot asinsvadiem atslābt, un
pazemina asinsspiedienu. Irbesartan
BMS palēnina nieru darbības vājināšanos pacientiem ar
paaugstinātu asinsspiedienu un 2. tipa cukura
diabētu.
Irbesartan BMS lieto
lai ārstētu paaugstinātu asinsspiediena (
_esenciālu hipertensiju_
),
lai aizsa
rgātu nieres pacientiem ar paaugstinātu asinsspiedienu, 2. tipa
cukura diabētu un
laboratoriski pierādītu pavājinātu nieru darbību.
2.
PIRMS IRBESARTAN BMS LIETOŠANAS
NELIETOJIET IRBESARTAN BMS ŠĀDOS GADĪJUMOS
ja Jums ir
ALERĢIJA
(paaugstināta jutība) pret irbesartānu vai kādu citu Irbesartan
BMS
sastāvdaļu,
ja esat
GRŪTNIECE VAIRĀK NEKĀ 3 MĒNEŠUS
. (Labāk izvairīties 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
PIELIKUMS I
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Irbesartan BMS 75 mg tabletes.
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Tablete satur 75 mg irbesartāna (
_Irbesartan_
).
Palīgviela: 15,37 mg laktozes monohidrāta katrā tabletē.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Tablete.
Balta vai gandrīz balta, abpusēji izliekta, ovālas formas tablete
ar sirdsveida iespiedumu vienā pusē un
numuru 2771 otrā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Esenciālās hipertensijas ārstēšana.
Antihipertensīvās ārstēšanas shēmas sastāvdaļa, veicot nieru
slimības ārstēšanu pacientiem ar
hipertensiju u
n 2. tipa cukura diabētu (skatīt apakšpunktu 5.1).
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Parasti ieteicamā sākuma un balstdeva ir 150 mg reizi dienā
ēšanas laikā vai neatkarīgi no
ēdienreizēm. Irbesartan BMS 150 mg lietošana reizi dienā parasti
nodrošina labāku asinsspiediena
kontroli 24 h nekā 75 mg deva. Tomēr var apsvērt iespēju uzsākt
terapiju ar 75 mg, īpaši pacientiem,
kam veic hemodialīzi un par 75 gadiem vecākiem cilvēkiem.
Pacientiem, kuru stāvokli neizdodas pietiekami kontrolēt ar 150 mg
reizi dienā, Irbesartan BMS devu
var palielināt līdz 300 mg vai pievienot citu antihipertensīvo
līdzekli. Pierādīts, ka Irbesartan BMS
iedarbību īpaši pastiprina diurētiskā līdzekļa, piemēram,
hidrohlortiazīda pievienošana (skatīt
apakšpunktu 4.5).
2. tipa cukura diabēta pacientiem ar hipertensiju ārstēšana
jāsāk ar 150 mg irbesartāna reizi dienā un
pakāpeniski d
eva jāpalielina līdz 300 mg reizi dienā, kas ir vēlamā balstdeva
nieru slimības ārstēšanai.
Irbesartan BMS labvēlīgā ietekme uz nierēm 2. tipa cukura diabēta
pacientiem ar hipertensiju pierādīta
pētījumos, kuros irbesartānu lietoja papildus citiem
antihipertensīviem līdzekļiem, lai sasniegtu mērķa
asinsspiedienu (skatīt apakšpunktu 5.1).
Pavājināta nieru darbība
:
pacientiem ar pavājinātu 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 26-11-2009
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 26-11-2009
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 26-11-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 26-11-2009
Preparatomtale Preparatomtale spansk 26-11-2009
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 26-11-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 26-11-2009
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 26-11-2009
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 26-11-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 26-11-2009
Preparatomtale Preparatomtale dansk 26-11-2009
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 26-11-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 26-11-2009
Preparatomtale Preparatomtale tysk 26-11-2009
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 26-11-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 26-11-2009
Preparatomtale Preparatomtale estisk 26-11-2009
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 26-11-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 26-11-2009
Preparatomtale Preparatomtale gresk 26-11-2009
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 26-11-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 26-11-2009
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 26-11-2009
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 26-11-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 26-11-2009
Preparatomtale Preparatomtale fransk 26-11-2009
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 26-11-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 26-11-2009
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 26-11-2009
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 26-11-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 26-11-2009
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 26-11-2009
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 26-11-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 26-11-2009
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 26-11-2009
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 26-11-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 26-11-2009
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 26-11-2009
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 26-11-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 26-11-2009
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 26-11-2009
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 26-11-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 26-11-2009
Preparatomtale Preparatomtale polsk 26-11-2009
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 26-11-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 26-11-2009
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 26-11-2009
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 26-11-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 26-11-2009
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 26-11-2009
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 26-11-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 26-11-2009
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 26-11-2009
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 26-11-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 26-11-2009
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 26-11-2009
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 26-11-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 26-11-2009
Preparatomtale Preparatomtale finsk 26-11-2009
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 26-11-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 26-11-2009
Preparatomtale Preparatomtale svensk 26-11-2009
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 26-11-2009

Søk varsler relatert til dette produktet