Irbesartan BMS

Land: Den Europæiske Union

Sprog: lettisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
26-11-2009
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
26-11-2009

Aktiv bestanddel:

irbesartan

Tilgængelig fra:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATC-kode:

C09CA04

INN (International Name):

irbesartan

Terapeutisk gruppe:

Agents, kas iedarbojas uz renīna-angiotenzīna sistēmu

Terapeutisk område:

Hipertensija

Terapeutiske indikationer:

Esenciālas hipertensijas ārstēšana. Attieksmi pret nieru slimībām, pacientiem ar hipertensiju un 2. tipa cukura diabētu, kā daļa no antihipertensīvā zāles režīms (skatīt 5. iedaļu.

Produkt oversigt:

Revision: 7

Autorisation status:

Atsaukts

Autorisation dato:

2007-01-19

Indlægsseddel

                                84
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
85
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA ZĀĻU LIETOTĀJAM
IRBESARTAN BMS 75 MG TABLETES
irbesartan
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU.
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
Ja Jums rodas vēl kādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai
farmaceitam.
Šīs zāles ir parakstītas Jums. Nedodiet tās citiem. Tās var
nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgi simptomi.
Ja Jūs novērojat jebkādas blakusparādības, kas šajā
instrukcijā nav minētas vai kāda no
minētajām blakusparādībām Jums izpaužas smagi, lūdzu
izstāstiet to
savam ārstam vai
farmaceitam.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Irbesartan BMS un kādam nolūkam to lieto
2.
Pirms Irbesartan BMS lietošanas
3.
Kā lietot Irbesartan BMS
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt Irbesartan BMS
6.
Sīkāka informācija
1.
KAS IR IRBESARTAN BMS UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Irbesartan BMS pieder pie zāļu grupas, kas pazīstama kā
angiotensīna-II receptoru antagonisti.
Angiotensīns-II ir viela, kas veidojas organismā un saistās ar
asinsvados esošiem receptoriem, izraisot
to sašaurināšanos un tādējādi paaugstinot asinsspiedienu.
Irbesartan BMS novērš angiotensīna-II
saistīšanos ar šiem receptoriem, ļaujot asinsvadiem atslābt, un
pazemina asinsspiedienu. Irbesartan
BMS palēnina nieru darbības vājināšanos pacientiem ar
paaugstinātu asinsspiedienu un 2. tipa cukura
diabētu.
Irbesartan BMS lieto
lai ārstētu paaugstinātu asinsspiediena (
_esenciālu hipertensiju_
),
lai aizsa
rgātu nieres pacientiem ar paaugstinātu asinsspiedienu, 2. tipa
cukura diabētu un
laboratoriski pierādītu pavājinātu nieru darbību.
2.
PIRMS IRBESARTAN BMS LIETOŠANAS
NELIETOJIET IRBESARTAN BMS ŠĀDOS GADĪJUMOS
ja Jums ir
ALERĢIJA
(paaugstināta jutība) pret irbesartānu vai kādu citu Irbesartan
BMS
sastāvdaļu,
ja esat
GRŪTNIECE VAIRĀK NEKĀ 3 MĒNEŠUS
. (Labāk izvairīties 
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
PIELIKUMS I
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Irbesartan BMS 75 mg tabletes.
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Tablete satur 75 mg irbesartāna (
_Irbesartan_
).
Palīgviela: 15,37 mg laktozes monohidrāta katrā tabletē.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Tablete.
Balta vai gandrīz balta, abpusēji izliekta, ovālas formas tablete
ar sirdsveida iespiedumu vienā pusē un
numuru 2771 otrā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Esenciālās hipertensijas ārstēšana.
Antihipertensīvās ārstēšanas shēmas sastāvdaļa, veicot nieru
slimības ārstēšanu pacientiem ar
hipertensiju u
n 2. tipa cukura diabētu (skatīt apakšpunktu 5.1).
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Parasti ieteicamā sākuma un balstdeva ir 150 mg reizi dienā
ēšanas laikā vai neatkarīgi no
ēdienreizēm. Irbesartan BMS 150 mg lietošana reizi dienā parasti
nodrošina labāku asinsspiediena
kontroli 24 h nekā 75 mg deva. Tomēr var apsvērt iespēju uzsākt
terapiju ar 75 mg, īpaši pacientiem,
kam veic hemodialīzi un par 75 gadiem vecākiem cilvēkiem.
Pacientiem, kuru stāvokli neizdodas pietiekami kontrolēt ar 150 mg
reizi dienā, Irbesartan BMS devu
var palielināt līdz 300 mg vai pievienot citu antihipertensīvo
līdzekli. Pierādīts, ka Irbesartan BMS
iedarbību īpaši pastiprina diurētiskā līdzekļa, piemēram,
hidrohlortiazīda pievienošana (skatīt
apakšpunktu 4.5).
2. tipa cukura diabēta pacientiem ar hipertensiju ārstēšana
jāsāk ar 150 mg irbesartāna reizi dienā un
pakāpeniski d
eva jāpalielina līdz 300 mg reizi dienā, kas ir vēlamā balstdeva
nieru slimības ārstēšanai.
Irbesartan BMS labvēlīgā ietekme uz nierēm 2. tipa cukura diabēta
pacientiem ar hipertensiju pierādīta
pētījumos, kuros irbesartānu lietoja papildus citiem
antihipertensīviem līdzekļiem, lai sasniegtu mērķa
asinsspiedienu (skatīt apakšpunktu 5.1).
Pavājināta nieru darbība
:
pacientiem ar pavājinātu 
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 26-11-2009
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 26-11-2009
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 26-11-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 26-11-2009
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 26-11-2009
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 26-11-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 26-11-2009
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 26-11-2009
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 26-11-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 26-11-2009
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 26-11-2009
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 26-11-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 26-11-2009
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 26-11-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 26-11-2009
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 26-11-2009
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 26-11-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 26-11-2009
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 26-11-2009
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 26-11-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 26-11-2009
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 26-11-2009
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 26-11-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 26-11-2009
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 26-11-2009
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 26-11-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 26-11-2009
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 26-11-2009
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 26-11-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 26-11-2009
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 26-11-2009
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 26-11-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 26-11-2009
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 26-11-2009
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 26-11-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 26-11-2009
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 26-11-2009
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 26-11-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 26-11-2009
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 26-11-2009
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 26-11-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 26-11-2009
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 26-11-2009
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 26-11-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 26-11-2009
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 26-11-2009
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 26-11-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 26-11-2009
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 26-11-2009
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 26-11-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 26-11-2009
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 26-11-2009
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 26-11-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 26-11-2009
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 26-11-2009
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 26-11-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 26-11-2009
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 26-11-2009
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 26-11-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 26-11-2009
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 26-11-2009
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 26-11-2009

Søg underretninger relateret til dette produkt