Irbesartan BMS

Land: Europese Unie

Taal: Letlands

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
26-11-2009
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
26-11-2009

Werkstoffen:

irbesartan

Beschikbaar vanaf:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATC-code:

C09CA04

INN (Algemene Internationale Benaming):

irbesartan

Therapeutische categorie:

Agents, kas iedarbojas uz renīna-angiotenzīna sistēmu

Therapeutisch gebied:

Hipertensija

therapeutische indicaties:

Esenciālas hipertensijas ārstēšana. Attieksmi pret nieru slimībām, pacientiem ar hipertensiju un 2. tipa cukura diabētu, kā daļa no antihipertensīvā zāles režīms (skatīt 5. iedaļu.

Product samenvatting:

Revision: 7

Autorisatie-status:

Atsaukts

Autorisatie datum:

2007-01-19

Bijsluiter

                                84
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
85
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA ZĀĻU LIETOTĀJAM
IRBESARTAN BMS 75 MG TABLETES
irbesartan
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU.
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
Ja Jums rodas vēl kādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai
farmaceitam.
Šīs zāles ir parakstītas Jums. Nedodiet tās citiem. Tās var
nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgi simptomi.
Ja Jūs novērojat jebkādas blakusparādības, kas šajā
instrukcijā nav minētas vai kāda no
minētajām blakusparādībām Jums izpaužas smagi, lūdzu
izstāstiet to
savam ārstam vai
farmaceitam.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Irbesartan BMS un kādam nolūkam to lieto
2.
Pirms Irbesartan BMS lietošanas
3.
Kā lietot Irbesartan BMS
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt Irbesartan BMS
6.
Sīkāka informācija
1.
KAS IR IRBESARTAN BMS UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Irbesartan BMS pieder pie zāļu grupas, kas pazīstama kā
angiotensīna-II receptoru antagonisti.
Angiotensīns-II ir viela, kas veidojas organismā un saistās ar
asinsvados esošiem receptoriem, izraisot
to sašaurināšanos un tādējādi paaugstinot asinsspiedienu.
Irbesartan BMS novērš angiotensīna-II
saistīšanos ar šiem receptoriem, ļaujot asinsvadiem atslābt, un
pazemina asinsspiedienu. Irbesartan
BMS palēnina nieru darbības vājināšanos pacientiem ar
paaugstinātu asinsspiedienu un 2. tipa cukura
diabētu.
Irbesartan BMS lieto
lai ārstētu paaugstinātu asinsspiediena (
_esenciālu hipertensiju_
),
lai aizsa
rgātu nieres pacientiem ar paaugstinātu asinsspiedienu, 2. tipa
cukura diabētu un
laboratoriski pierādītu pavājinātu nieru darbību.
2.
PIRMS IRBESARTAN BMS LIETOŠANAS
NELIETOJIET IRBESARTAN BMS ŠĀDOS GADĪJUMOS
ja Jums ir
ALERĢIJA
(paaugstināta jutība) pret irbesartānu vai kādu citu Irbesartan
BMS
sastāvdaļu,
ja esat
GRŪTNIECE VAIRĀK NEKĀ 3 MĒNEŠUS
. (Labāk izvairīties 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
PIELIKUMS I
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Irbesartan BMS 75 mg tabletes.
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Tablete satur 75 mg irbesartāna (
_Irbesartan_
).
Palīgviela: 15,37 mg laktozes monohidrāta katrā tabletē.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Tablete.
Balta vai gandrīz balta, abpusēji izliekta, ovālas formas tablete
ar sirdsveida iespiedumu vienā pusē un
numuru 2771 otrā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Esenciālās hipertensijas ārstēšana.
Antihipertensīvās ārstēšanas shēmas sastāvdaļa, veicot nieru
slimības ārstēšanu pacientiem ar
hipertensiju u
n 2. tipa cukura diabētu (skatīt apakšpunktu 5.1).
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Parasti ieteicamā sākuma un balstdeva ir 150 mg reizi dienā
ēšanas laikā vai neatkarīgi no
ēdienreizēm. Irbesartan BMS 150 mg lietošana reizi dienā parasti
nodrošina labāku asinsspiediena
kontroli 24 h nekā 75 mg deva. Tomēr var apsvērt iespēju uzsākt
terapiju ar 75 mg, īpaši pacientiem,
kam veic hemodialīzi un par 75 gadiem vecākiem cilvēkiem.
Pacientiem, kuru stāvokli neizdodas pietiekami kontrolēt ar 150 mg
reizi dienā, Irbesartan BMS devu
var palielināt līdz 300 mg vai pievienot citu antihipertensīvo
līdzekli. Pierādīts, ka Irbesartan BMS
iedarbību īpaši pastiprina diurētiskā līdzekļa, piemēram,
hidrohlortiazīda pievienošana (skatīt
apakšpunktu 4.5).
2. tipa cukura diabēta pacientiem ar hipertensiju ārstēšana
jāsāk ar 150 mg irbesartāna reizi dienā un
pakāpeniski d
eva jāpalielina līdz 300 mg reizi dienā, kas ir vēlamā balstdeva
nieru slimības ārstēšanai.
Irbesartan BMS labvēlīgā ietekme uz nierēm 2. tipa cukura diabēta
pacientiem ar hipertensiju pierādīta
pētījumos, kuros irbesartānu lietoja papildus citiem
antihipertensīviem līdzekļiem, lai sasniegtu mērķa
asinsspiedienu (skatīt apakšpunktu 5.1).
Pavājināta nieru darbība
:
pacientiem ar pavājinātu 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 26-11-2009
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 26-11-2009
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 26-11-2009
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 26-11-2009
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 26-11-2009
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 26-11-2009
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 26-11-2009
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 26-11-2009
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 26-11-2009
Bijsluiter Bijsluiter Deens 26-11-2009
Productkenmerken Productkenmerken Deens 26-11-2009
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 26-11-2009
Bijsluiter Bijsluiter Duits 26-11-2009
Productkenmerken Productkenmerken Duits 26-11-2009
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 26-11-2009
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 26-11-2009
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 26-11-2009
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 26-11-2009
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 26-11-2009
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 26-11-2009
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 26-11-2009
Bijsluiter Bijsluiter Engels 26-11-2009
Productkenmerken Productkenmerken Engels 26-11-2009
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 26-11-2009
Bijsluiter Bijsluiter Frans 26-11-2009
Productkenmerken Productkenmerken Frans 26-11-2009
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 26-11-2009
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 26-11-2009
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 26-11-2009
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 26-11-2009
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 26-11-2009
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 26-11-2009
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 26-11-2009
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 26-11-2009
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 26-11-2009
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 26-11-2009
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 26-11-2009
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 26-11-2009
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 26-11-2009
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 26-11-2009
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 26-11-2009
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 26-11-2009
Bijsluiter Bijsluiter Pools 26-11-2009
Productkenmerken Productkenmerken Pools 26-11-2009
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 26-11-2009
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 26-11-2009
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 26-11-2009
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 26-11-2009
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 26-11-2009
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 26-11-2009
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 26-11-2009
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 26-11-2009
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 26-11-2009
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 26-11-2009
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 26-11-2009
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 26-11-2009
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 26-11-2009
Bijsluiter Bijsluiter Fins 26-11-2009
Productkenmerken Productkenmerken Fins 26-11-2009
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 26-11-2009
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 26-11-2009
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 26-11-2009

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten