Irbesartan BMS

Страна: Европейски съюз

Език: латвийски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Активна съставка:

irbesartan

Предлага се от:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

АТС код:

C09CA04

INN (Международно Name):

irbesartan

Терапевтична група:

Agents, kas iedarbojas uz renīna-angiotenzīna sistēmu

Терапевтична област:

Hipertensija

Терапевтични показания:

Esenciālas hipertensijas ārstēšana. Attieksmi pret nieru slimībām, pacientiem ar hipertensiju un 2. tipa cukura diabētu, kā daļa no antihipertensīvā zāles režīms (skatīt 5. iedaļu.

Каталог на резюме:

Revision: 7

Статус Оторизация:

Atsaukts

Дата Оторизация:

2007-01-19

Листовка

                                84
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
85
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA ZĀĻU LIETOTĀJAM
IRBESARTAN BMS 75 MG TABLETES
irbesartan
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU.
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
Ja Jums rodas vēl kādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai
farmaceitam.
Šīs zāles ir parakstītas Jums. Nedodiet tās citiem. Tās var
nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgi simptomi.
Ja Jūs novērojat jebkādas blakusparādības, kas šajā
instrukcijā nav minētas vai kāda no
minētajām blakusparādībām Jums izpaužas smagi, lūdzu
izstāstiet to
savam ārstam vai
farmaceitam.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Irbesartan BMS un kādam nolūkam to lieto
2.
Pirms Irbesartan BMS lietošanas
3.
Kā lietot Irbesartan BMS
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt Irbesartan BMS
6.
Sīkāka informācija
1.
KAS IR IRBESARTAN BMS UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Irbesartan BMS pieder pie zāļu grupas, kas pazīstama kā
angiotensīna-II receptoru antagonisti.
Angiotensīns-II ir viela, kas veidojas organismā un saistās ar
asinsvados esošiem receptoriem, izraisot
to sašaurināšanos un tādējādi paaugstinot asinsspiedienu.
Irbesartan BMS novērš angiotensīna-II
saistīšanos ar šiem receptoriem, ļaujot asinsvadiem atslābt, un
pazemina asinsspiedienu. Irbesartan
BMS palēnina nieru darbības vājināšanos pacientiem ar
paaugstinātu asinsspiedienu un 2. tipa cukura
diabētu.
Irbesartan BMS lieto
lai ārstētu paaugstinātu asinsspiediena (
_esenciālu hipertensiju_
),
lai aizsa
rgātu nieres pacientiem ar paaugstinātu asinsspiedienu, 2. tipa
cukura diabētu un
laboratoriski pierādītu pavājinātu nieru darbību.
2.
PIRMS IRBESARTAN BMS LIETOŠANAS
NELIETOJIET IRBESARTAN BMS ŠĀDOS GADĪJUMOS
ja Jums ir
ALERĢIJA
(paaugstināta jutība) pret irbesartānu vai kādu citu Irbesartan
BMS
sastāvdaļu,
ja esat
GRŪTNIECE VAIRĀK NEKĀ 3 MĒNEŠUS
. (Labāk izvairīties 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
PIELIKUMS I
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Irbesartan BMS 75 mg tabletes.
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Tablete satur 75 mg irbesartāna (
_Irbesartan_
).
Palīgviela: 15,37 mg laktozes monohidrāta katrā tabletē.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Tablete.
Balta vai gandrīz balta, abpusēji izliekta, ovālas formas tablete
ar sirdsveida iespiedumu vienā pusē un
numuru 2771 otrā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Esenciālās hipertensijas ārstēšana.
Antihipertensīvās ārstēšanas shēmas sastāvdaļa, veicot nieru
slimības ārstēšanu pacientiem ar
hipertensiju u
n 2. tipa cukura diabētu (skatīt apakšpunktu 5.1).
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Parasti ieteicamā sākuma un balstdeva ir 150 mg reizi dienā
ēšanas laikā vai neatkarīgi no
ēdienreizēm. Irbesartan BMS 150 mg lietošana reizi dienā parasti
nodrošina labāku asinsspiediena
kontroli 24 h nekā 75 mg deva. Tomēr var apsvērt iespēju uzsākt
terapiju ar 75 mg, īpaši pacientiem,
kam veic hemodialīzi un par 75 gadiem vecākiem cilvēkiem.
Pacientiem, kuru stāvokli neizdodas pietiekami kontrolēt ar 150 mg
reizi dienā, Irbesartan BMS devu
var palielināt līdz 300 mg vai pievienot citu antihipertensīvo
līdzekli. Pierādīts, ka Irbesartan BMS
iedarbību īpaši pastiprina diurētiskā līdzekļa, piemēram,
hidrohlortiazīda pievienošana (skatīt
apakšpunktu 4.5).
2. tipa cukura diabēta pacientiem ar hipertensiju ārstēšana
jāsāk ar 150 mg irbesartāna reizi dienā un
pakāpeniski d
eva jāpalielina līdz 300 mg reizi dienā, kas ir vēlamā balstdeva
nieru slimības ārstēšanai.
Irbesartan BMS labvēlīgā ietekme uz nierēm 2. tipa cukura diabēta
pacientiem ar hipertensiju pierādīta
pētījumos, kuros irbesartānu lietoja papildus citiem
antihipertensīviem līdzekļiem, lai sasniegtu mērķa
asinsspiedienu (skatīt apakšpunktu 5.1).
Pavājināta nieru darbība
:
pacientiem ar pavājinātu 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 26-11-2009
Данни за продукта Данни за продукта български 26-11-2009
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 26-11-2009
Листовка Листовка испански 26-11-2009
Данни за продукта Данни за продукта испански 26-11-2009
Листовка Листовка чешки 26-11-2009
Данни за продукта Данни за продукта чешки 26-11-2009
Листовка Листовка датски 26-11-2009
Данни за продукта Данни за продукта датски 26-11-2009
Листовка Листовка немски 26-11-2009
Данни за продукта Данни за продукта немски 26-11-2009
Листовка Листовка естонски 26-11-2009
Данни за продукта Данни за продукта естонски 26-11-2009
Листовка Листовка гръцки 26-11-2009
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 26-11-2009
Листовка Листовка английски 26-11-2009
Данни за продукта Данни за продукта английски 26-11-2009
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 26-11-2009
Листовка Листовка френски 26-11-2009
Данни за продукта Данни за продукта френски 26-11-2009
Листовка Листовка италиански 26-11-2009
Данни за продукта Данни за продукта италиански 26-11-2009
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 26-11-2009
Листовка Листовка литовски 26-11-2009
Данни за продукта Данни за продукта литовски 26-11-2009
Листовка Листовка унгарски 26-11-2009
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 26-11-2009
Листовка Листовка малтийски 26-11-2009
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 26-11-2009
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 26-11-2009
Листовка Листовка нидерландски 26-11-2009
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 26-11-2009
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 26-11-2009
Листовка Листовка полски 26-11-2009
Данни за продукта Данни за продукта полски 26-11-2009
Листовка Листовка португалски 26-11-2009
Данни за продукта Данни за продукта португалски 26-11-2009
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 26-11-2009
Листовка Листовка румънски 26-11-2009
Данни за продукта Данни за продукта румънски 26-11-2009
Листовка Листовка словашки 26-11-2009
Данни за продукта Данни за продукта словашки 26-11-2009
Листовка Листовка словенски 26-11-2009
Данни за продукта Данни за продукта словенски 26-11-2009
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 26-11-2009
Листовка Листовка фински 26-11-2009
Данни за продукта Данни за продукта фински 26-11-2009
Листовка Листовка шведски 26-11-2009
Данни за продукта Данни за продукта шведски 26-11-2009

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите