Irbesartan BMS

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Latvi

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
26-11-2009
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
26-11-2009

Bahan aktif:

irbesartan

Tersedia dari:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

Kode ATC:

C09CA04

INN (Nama Internasional):

irbesartan

Kelompok Terapi:

Agents, kas iedarbojas uz renīna-angiotenzīna sistēmu

Area terapi:

Hipertensija

Indikasi Terapi:

Esenciālas hipertensijas ārstēšana. Attieksmi pret nieru slimībām, pacientiem ar hipertensiju un 2. tipa cukura diabētu, kā daļa no antihipertensīvā zāles režīms (skatīt 5. iedaļu.

Ringkasan produk:

Revision: 7

Status otorisasi:

Atsaukts

Tanggal Otorisasi:

2007-01-19

Selebaran informasi

                                84
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
85
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA ZĀĻU LIETOTĀJAM
IRBESARTAN BMS 75 MG TABLETES
irbesartan
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU.
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
Ja Jums rodas vēl kādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai
farmaceitam.
Šīs zāles ir parakstītas Jums. Nedodiet tās citiem. Tās var
nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgi simptomi.
Ja Jūs novērojat jebkādas blakusparādības, kas šajā
instrukcijā nav minētas vai kāda no
minētajām blakusparādībām Jums izpaužas smagi, lūdzu
izstāstiet to
savam ārstam vai
farmaceitam.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Irbesartan BMS un kādam nolūkam to lieto
2.
Pirms Irbesartan BMS lietošanas
3.
Kā lietot Irbesartan BMS
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt Irbesartan BMS
6.
Sīkāka informācija
1.
KAS IR IRBESARTAN BMS UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Irbesartan BMS pieder pie zāļu grupas, kas pazīstama kā
angiotensīna-II receptoru antagonisti.
Angiotensīns-II ir viela, kas veidojas organismā un saistās ar
asinsvados esošiem receptoriem, izraisot
to sašaurināšanos un tādējādi paaugstinot asinsspiedienu.
Irbesartan BMS novērš angiotensīna-II
saistīšanos ar šiem receptoriem, ļaujot asinsvadiem atslābt, un
pazemina asinsspiedienu. Irbesartan
BMS palēnina nieru darbības vājināšanos pacientiem ar
paaugstinātu asinsspiedienu un 2. tipa cukura
diabētu.
Irbesartan BMS lieto
lai ārstētu paaugstinātu asinsspiediena (
_esenciālu hipertensiju_
),
lai aizsa
rgātu nieres pacientiem ar paaugstinātu asinsspiedienu, 2. tipa
cukura diabētu un
laboratoriski pierādītu pavājinātu nieru darbību.
2.
PIRMS IRBESARTAN BMS LIETOŠANAS
NELIETOJIET IRBESARTAN BMS ŠĀDOS GADĪJUMOS
ja Jums ir
ALERĢIJA
(paaugstināta jutība) pret irbesartānu vai kādu citu Irbesartan
BMS
sastāvdaļu,
ja esat
GRŪTNIECE VAIRĀK NEKĀ 3 MĒNEŠUS
. (Labāk izvairīties 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
PIELIKUMS I
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Irbesartan BMS 75 mg tabletes.
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Tablete satur 75 mg irbesartāna (
_Irbesartan_
).
Palīgviela: 15,37 mg laktozes monohidrāta katrā tabletē.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Tablete.
Balta vai gandrīz balta, abpusēji izliekta, ovālas formas tablete
ar sirdsveida iespiedumu vienā pusē un
numuru 2771 otrā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Esenciālās hipertensijas ārstēšana.
Antihipertensīvās ārstēšanas shēmas sastāvdaļa, veicot nieru
slimības ārstēšanu pacientiem ar
hipertensiju u
n 2. tipa cukura diabētu (skatīt apakšpunktu 5.1).
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Parasti ieteicamā sākuma un balstdeva ir 150 mg reizi dienā
ēšanas laikā vai neatkarīgi no
ēdienreizēm. Irbesartan BMS 150 mg lietošana reizi dienā parasti
nodrošina labāku asinsspiediena
kontroli 24 h nekā 75 mg deva. Tomēr var apsvērt iespēju uzsākt
terapiju ar 75 mg, īpaši pacientiem,
kam veic hemodialīzi un par 75 gadiem vecākiem cilvēkiem.
Pacientiem, kuru stāvokli neizdodas pietiekami kontrolēt ar 150 mg
reizi dienā, Irbesartan BMS devu
var palielināt līdz 300 mg vai pievienot citu antihipertensīvo
līdzekli. Pierādīts, ka Irbesartan BMS
iedarbību īpaši pastiprina diurētiskā līdzekļa, piemēram,
hidrohlortiazīda pievienošana (skatīt
apakšpunktu 4.5).
2. tipa cukura diabēta pacientiem ar hipertensiju ārstēšana
jāsāk ar 150 mg irbesartāna reizi dienā un
pakāpeniski d
eva jāpalielina līdz 300 mg reizi dienā, kas ir vēlamā balstdeva
nieru slimības ārstēšanai.
Irbesartan BMS labvēlīgā ietekme uz nierēm 2. tipa cukura diabēta
pacientiem ar hipertensiju pierādīta
pētījumos, kuros irbesartānu lietoja papildus citiem
antihipertensīviem līdzekļiem, lai sasniegtu mērķa
asinsspiedienu (skatīt apakšpunktu 5.1).
Pavājināta nieru darbība
:
pacientiem ar pavājinātu 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 26-11-2009
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 26-11-2009
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 26-11-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 26-11-2009
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 26-11-2009
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 26-11-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 26-11-2009
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 26-11-2009
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 26-11-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 26-11-2009
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 26-11-2009
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 26-11-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 26-11-2009
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 26-11-2009
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 26-11-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 26-11-2009
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 26-11-2009
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 26-11-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 26-11-2009
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 26-11-2009
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 26-11-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 26-11-2009
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 26-11-2009
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 26-11-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 26-11-2009
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 26-11-2009
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 26-11-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 26-11-2009
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 26-11-2009
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 26-11-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 26-11-2009
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 26-11-2009
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 26-11-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 26-11-2009
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 26-11-2009
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 26-11-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 26-11-2009
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 26-11-2009
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 26-11-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 26-11-2009
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 26-11-2009
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 26-11-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 26-11-2009
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 26-11-2009
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 26-11-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 26-11-2009
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 26-11-2009
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 26-11-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 26-11-2009
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 26-11-2009
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 26-11-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 26-11-2009
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 26-11-2009
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 26-11-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 26-11-2009
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 26-11-2009
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 26-11-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 26-11-2009
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 26-11-2009
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 26-11-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 26-11-2009
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 26-11-2009
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 26-11-2009

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen