Irbesartan BMS

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Latvia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
26-11-2009
Ciri produk Ciri produk (SPC)
26-11-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
26-11-2009

Bahan aktif:

irbesartan

Boleh didapati daripada:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

Kod ATC:

C09CA04

INN (Nama Antarabangsa):

irbesartan

Kumpulan terapeutik:

Agents, kas iedarbojas uz renīna-angiotenzīna sistēmu

Kawasan terapeutik:

Hipertensija

Tanda-tanda terapeutik:

Esenciālas hipertensijas ārstēšana. Attieksmi pret nieru slimībām, pacientiem ar hipertensiju un 2. tipa cukura diabētu, kā daļa no antihipertensīvā zāles režīms (skatīt 5. iedaļu.

Ringkasan produk:

Revision: 7

Status kebenaran:

Atsaukts

Tarikh kebenaran:

2007-01-19

Risalah maklumat

                                84
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
85
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA ZĀĻU LIETOTĀJAM
IRBESARTAN BMS 75 MG TABLETES
irbesartan
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU.
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
Ja Jums rodas vēl kādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai
farmaceitam.
Šīs zāles ir parakstītas Jums. Nedodiet tās citiem. Tās var
nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgi simptomi.
Ja Jūs novērojat jebkādas blakusparādības, kas šajā
instrukcijā nav minētas vai kāda no
minētajām blakusparādībām Jums izpaužas smagi, lūdzu
izstāstiet to
savam ārstam vai
farmaceitam.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Irbesartan BMS un kādam nolūkam to lieto
2.
Pirms Irbesartan BMS lietošanas
3.
Kā lietot Irbesartan BMS
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt Irbesartan BMS
6.
Sīkāka informācija
1.
KAS IR IRBESARTAN BMS UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Irbesartan BMS pieder pie zāļu grupas, kas pazīstama kā
angiotensīna-II receptoru antagonisti.
Angiotensīns-II ir viela, kas veidojas organismā un saistās ar
asinsvados esošiem receptoriem, izraisot
to sašaurināšanos un tādējādi paaugstinot asinsspiedienu.
Irbesartan BMS novērš angiotensīna-II
saistīšanos ar šiem receptoriem, ļaujot asinsvadiem atslābt, un
pazemina asinsspiedienu. Irbesartan
BMS palēnina nieru darbības vājināšanos pacientiem ar
paaugstinātu asinsspiedienu un 2. tipa cukura
diabētu.
Irbesartan BMS lieto
lai ārstētu paaugstinātu asinsspiediena (
_esenciālu hipertensiju_
),
lai aizsa
rgātu nieres pacientiem ar paaugstinātu asinsspiedienu, 2. tipa
cukura diabētu un
laboratoriski pierādītu pavājinātu nieru darbību.
2.
PIRMS IRBESARTAN BMS LIETOŠANAS
NELIETOJIET IRBESARTAN BMS ŠĀDOS GADĪJUMOS
ja Jums ir
ALERĢIJA
(paaugstināta jutība) pret irbesartānu vai kādu citu Irbesartan
BMS
sastāvdaļu,
ja esat
GRŪTNIECE VAIRĀK NEKĀ 3 MĒNEŠUS
. (Labāk izvairīties 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
PIELIKUMS I
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Irbesartan BMS 75 mg tabletes.
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Tablete satur 75 mg irbesartāna (
_Irbesartan_
).
Palīgviela: 15,37 mg laktozes monohidrāta katrā tabletē.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Tablete.
Balta vai gandrīz balta, abpusēji izliekta, ovālas formas tablete
ar sirdsveida iespiedumu vienā pusē un
numuru 2771 otrā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Esenciālās hipertensijas ārstēšana.
Antihipertensīvās ārstēšanas shēmas sastāvdaļa, veicot nieru
slimības ārstēšanu pacientiem ar
hipertensiju u
n 2. tipa cukura diabētu (skatīt apakšpunktu 5.1).
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Parasti ieteicamā sākuma un balstdeva ir 150 mg reizi dienā
ēšanas laikā vai neatkarīgi no
ēdienreizēm. Irbesartan BMS 150 mg lietošana reizi dienā parasti
nodrošina labāku asinsspiediena
kontroli 24 h nekā 75 mg deva. Tomēr var apsvērt iespēju uzsākt
terapiju ar 75 mg, īpaši pacientiem,
kam veic hemodialīzi un par 75 gadiem vecākiem cilvēkiem.
Pacientiem, kuru stāvokli neizdodas pietiekami kontrolēt ar 150 mg
reizi dienā, Irbesartan BMS devu
var palielināt līdz 300 mg vai pievienot citu antihipertensīvo
līdzekli. Pierādīts, ka Irbesartan BMS
iedarbību īpaši pastiprina diurētiskā līdzekļa, piemēram,
hidrohlortiazīda pievienošana (skatīt
apakšpunktu 4.5).
2. tipa cukura diabēta pacientiem ar hipertensiju ārstēšana
jāsāk ar 150 mg irbesartāna reizi dienā un
pakāpeniski d
eva jāpalielina līdz 300 mg reizi dienā, kas ir vēlamā balstdeva
nieru slimības ārstēšanai.
Irbesartan BMS labvēlīgā ietekme uz nierēm 2. tipa cukura diabēta
pacientiem ar hipertensiju pierādīta
pētījumos, kuros irbesartānu lietoja papildus citiem
antihipertensīviem līdzekļiem, lai sasniegtu mērķa
asinsspiedienu (skatīt apakšpunktu 5.1).
Pavājināta nieru darbība
:
pacientiem ar pavājinātu 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 26-11-2009
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 26-11-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 26-11-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 26-11-2009
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 26-11-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 26-11-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 26-11-2009
Ciri produk Ciri produk Czech 26-11-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 26-11-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 26-11-2009
Ciri produk Ciri produk Denmark 26-11-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 26-11-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 26-11-2009
Ciri produk Ciri produk Jerman 26-11-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 26-11-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 26-11-2009
Ciri produk Ciri produk Estonia 26-11-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 26-11-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 26-11-2009
Ciri produk Ciri produk Greek 26-11-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 26-11-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 26-11-2009
Ciri produk Ciri produk Inggeris 26-11-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 26-11-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 26-11-2009
Ciri produk Ciri produk Perancis 26-11-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 26-11-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 26-11-2009
Ciri produk Ciri produk Itali 26-11-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 26-11-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 26-11-2009
Ciri produk Ciri produk Lithuania 26-11-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 26-11-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 26-11-2009
Ciri produk Ciri produk Hungary 26-11-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 26-11-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 26-11-2009
Ciri produk Ciri produk Malta 26-11-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 26-11-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 26-11-2009
Ciri produk Ciri produk Belanda 26-11-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 26-11-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 26-11-2009
Ciri produk Ciri produk Poland 26-11-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 26-11-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 26-11-2009
Ciri produk Ciri produk Portugis 26-11-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 26-11-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 26-11-2009
Ciri produk Ciri produk Romania 26-11-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 26-11-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 26-11-2009
Ciri produk Ciri produk Slovak 26-11-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 26-11-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 26-11-2009
Ciri produk Ciri produk Slovenia 26-11-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 26-11-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 26-11-2009
Ciri produk Ciri produk Finland 26-11-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 26-11-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 26-11-2009
Ciri produk Ciri produk Sweden 26-11-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 26-11-2009

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen