Irbesartan BMS

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: latvių

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Veiklioji medžiaga:

irbesartan

Prieinama:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATC kodas:

C09CA04

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

irbesartan

Farmakoterapinė grupė:

Agents, kas iedarbojas uz renīna-angiotenzīna sistēmu

Gydymo sritis:

Hipertensija

Terapinės indikacijos:

Esenciālas hipertensijas ārstēšana. Attieksmi pret nieru slimībām, pacientiem ar hipertensiju un 2. tipa cukura diabētu, kā daļa no antihipertensīvā zāles režīms (skatīt 5. iedaļu.

Produkto santrauka:

Revision: 7

Autorizacija statusas:

Atsaukts

Leidimo data:

2007-01-19

Pakuotės lapelis

                                84
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
85
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA ZĀĻU LIETOTĀJAM
IRBESARTAN BMS 75 MG TABLETES
irbesartan
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU.
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
Ja Jums rodas vēl kādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai
farmaceitam.
Šīs zāles ir parakstītas Jums. Nedodiet tās citiem. Tās var
nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgi simptomi.
Ja Jūs novērojat jebkādas blakusparādības, kas šajā
instrukcijā nav minētas vai kāda no
minētajām blakusparādībām Jums izpaužas smagi, lūdzu
izstāstiet to
savam ārstam vai
farmaceitam.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Irbesartan BMS un kādam nolūkam to lieto
2.
Pirms Irbesartan BMS lietošanas
3.
Kā lietot Irbesartan BMS
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt Irbesartan BMS
6.
Sīkāka informācija
1.
KAS IR IRBESARTAN BMS UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Irbesartan BMS pieder pie zāļu grupas, kas pazīstama kā
angiotensīna-II receptoru antagonisti.
Angiotensīns-II ir viela, kas veidojas organismā un saistās ar
asinsvados esošiem receptoriem, izraisot
to sašaurināšanos un tādējādi paaugstinot asinsspiedienu.
Irbesartan BMS novērš angiotensīna-II
saistīšanos ar šiem receptoriem, ļaujot asinsvadiem atslābt, un
pazemina asinsspiedienu. Irbesartan
BMS palēnina nieru darbības vājināšanos pacientiem ar
paaugstinātu asinsspiedienu un 2. tipa cukura
diabētu.
Irbesartan BMS lieto
lai ārstētu paaugstinātu asinsspiediena (
_esenciālu hipertensiju_
),
lai aizsa
rgātu nieres pacientiem ar paaugstinātu asinsspiedienu, 2. tipa
cukura diabētu un
laboratoriski pierādītu pavājinātu nieru darbību.
2.
PIRMS IRBESARTAN BMS LIETOŠANAS
NELIETOJIET IRBESARTAN BMS ŠĀDOS GADĪJUMOS
ja Jums ir
ALERĢIJA
(paaugstināta jutība) pret irbesartānu vai kādu citu Irbesartan
BMS
sastāvdaļu,
ja esat
GRŪTNIECE VAIRĀK NEKĀ 3 MĒNEŠUS
. (Labāk izvairīties 
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
PIELIKUMS I
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Irbesartan BMS 75 mg tabletes.
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Tablete satur 75 mg irbesartāna (
_Irbesartan_
).
Palīgviela: 15,37 mg laktozes monohidrāta katrā tabletē.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Tablete.
Balta vai gandrīz balta, abpusēji izliekta, ovālas formas tablete
ar sirdsveida iespiedumu vienā pusē un
numuru 2771 otrā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Esenciālās hipertensijas ārstēšana.
Antihipertensīvās ārstēšanas shēmas sastāvdaļa, veicot nieru
slimības ārstēšanu pacientiem ar
hipertensiju u
n 2. tipa cukura diabētu (skatīt apakšpunktu 5.1).
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Parasti ieteicamā sākuma un balstdeva ir 150 mg reizi dienā
ēšanas laikā vai neatkarīgi no
ēdienreizēm. Irbesartan BMS 150 mg lietošana reizi dienā parasti
nodrošina labāku asinsspiediena
kontroli 24 h nekā 75 mg deva. Tomēr var apsvērt iespēju uzsākt
terapiju ar 75 mg, īpaši pacientiem,
kam veic hemodialīzi un par 75 gadiem vecākiem cilvēkiem.
Pacientiem, kuru stāvokli neizdodas pietiekami kontrolēt ar 150 mg
reizi dienā, Irbesartan BMS devu
var palielināt līdz 300 mg vai pievienot citu antihipertensīvo
līdzekli. Pierādīts, ka Irbesartan BMS
iedarbību īpaši pastiprina diurētiskā līdzekļa, piemēram,
hidrohlortiazīda pievienošana (skatīt
apakšpunktu 4.5).
2. tipa cukura diabēta pacientiem ar hipertensiju ārstēšana
jāsāk ar 150 mg irbesartāna reizi dienā un
pakāpeniski d
eva jāpalielina līdz 300 mg reizi dienā, kas ir vēlamā balstdeva
nieru slimības ārstēšanai.
Irbesartan BMS labvēlīgā ietekme uz nierēm 2. tipa cukura diabēta
pacientiem ar hipertensiju pierādīta
pētījumos, kuros irbesartānu lietoja papildus citiem
antihipertensīviem līdzekļiem, lai sasniegtu mērķa
asinsspiedienu (skatīt apakšpunktu 5.1).
Pavājināta nieru darbība
:
pacientiem ar pavājinātu 
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 26-11-2009
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 26-11-2009
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 26-11-2009
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 26-11-2009
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 26-11-2009
Prekės savybės Prekės savybės čekų 26-11-2009
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 26-11-2009
Prekės savybės Prekės savybės danų 26-11-2009
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 26-11-2009
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 26-11-2009
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 26-11-2009
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 26-11-2009
Prekės savybės Prekės savybės estų 26-11-2009
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 26-11-2009
Prekės savybės Prekės savybės graikų 26-11-2009
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 26-11-2009
Prekės savybės Prekės savybės anglų 26-11-2009
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 26-11-2009
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 26-11-2009
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 26-11-2009
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 26-11-2009
Prekės savybės Prekės savybės italų 26-11-2009
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 26-11-2009
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 26-11-2009
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 26-11-2009
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 26-11-2009
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 26-11-2009
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 26-11-2009
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 26-11-2009
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 26-11-2009
Prekės savybės Prekės savybės olandų 26-11-2009
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 26-11-2009
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 26-11-2009
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 26-11-2009
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 26-11-2009
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 26-11-2009
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 26-11-2009
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 26-11-2009
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 26-11-2009
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 26-11-2009
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 26-11-2009
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 26-11-2009
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 26-11-2009
Prekės savybės Prekės savybės suomių 26-11-2009
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 26-11-2009
Prekės savybės Prekės savybės švedų 26-11-2009

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją