Irbesartan BMS

국가: 유럽 연합

언어: 라트비아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
26-11-2009
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
26-11-2009
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
26-11-2009

유효 성분:

irbesartan

제공처:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATC 코드:

C09CA04

INN (International Name):

irbesartan

치료 그룹:

Agents, kas iedarbojas uz renīna-angiotenzīna sistēmu

치료 영역:

Hipertensija

치료 징후:

Esenciālas hipertensijas ārstēšana. Attieksmi pret nieru slimībām, pacientiem ar hipertensiju un 2. tipa cukura diabētu, kā daļa no antihipertensīvā zāles režīms (skatīt 5. iedaļu.

제품 요약:

Revision: 7

승인 상태:

Atsaukts

승인 날짜:

2007-01-19

환자 정보 전단

                                84
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
85
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA ZĀĻU LIETOTĀJAM
IRBESARTAN BMS 75 MG TABLETES
irbesartan
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU.
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
Ja Jums rodas vēl kādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai
farmaceitam.
Šīs zāles ir parakstītas Jums. Nedodiet tās citiem. Tās var
nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgi simptomi.
Ja Jūs novērojat jebkādas blakusparādības, kas šajā
instrukcijā nav minētas vai kāda no
minētajām blakusparādībām Jums izpaužas smagi, lūdzu
izstāstiet to
savam ārstam vai
farmaceitam.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Irbesartan BMS un kādam nolūkam to lieto
2.
Pirms Irbesartan BMS lietošanas
3.
Kā lietot Irbesartan BMS
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt Irbesartan BMS
6.
Sīkāka informācija
1.
KAS IR IRBESARTAN BMS UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Irbesartan BMS pieder pie zāļu grupas, kas pazīstama kā
angiotensīna-II receptoru antagonisti.
Angiotensīns-II ir viela, kas veidojas organismā un saistās ar
asinsvados esošiem receptoriem, izraisot
to sašaurināšanos un tādējādi paaugstinot asinsspiedienu.
Irbesartan BMS novērš angiotensīna-II
saistīšanos ar šiem receptoriem, ļaujot asinsvadiem atslābt, un
pazemina asinsspiedienu. Irbesartan
BMS palēnina nieru darbības vājināšanos pacientiem ar
paaugstinātu asinsspiedienu un 2. tipa cukura
diabētu.
Irbesartan BMS lieto
lai ārstētu paaugstinātu asinsspiediena (
_esenciālu hipertensiju_
),
lai aizsa
rgātu nieres pacientiem ar paaugstinātu asinsspiedienu, 2. tipa
cukura diabētu un
laboratoriski pierādītu pavājinātu nieru darbību.
2.
PIRMS IRBESARTAN BMS LIETOŠANAS
NELIETOJIET IRBESARTAN BMS ŠĀDOS GADĪJUMOS
ja Jums ir
ALERĢIJA
(paaugstināta jutība) pret irbesartānu vai kādu citu Irbesartan
BMS
sastāvdaļu,
ja esat
GRŪTNIECE VAIRĀK NEKĀ 3 MĒNEŠUS
. (Labāk izvairīties 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
PIELIKUMS I
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Irbesartan BMS 75 mg tabletes.
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Tablete satur 75 mg irbesartāna (
_Irbesartan_
).
Palīgviela: 15,37 mg laktozes monohidrāta katrā tabletē.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Tablete.
Balta vai gandrīz balta, abpusēji izliekta, ovālas formas tablete
ar sirdsveida iespiedumu vienā pusē un
numuru 2771 otrā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Esenciālās hipertensijas ārstēšana.
Antihipertensīvās ārstēšanas shēmas sastāvdaļa, veicot nieru
slimības ārstēšanu pacientiem ar
hipertensiju u
n 2. tipa cukura diabētu (skatīt apakšpunktu 5.1).
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Parasti ieteicamā sākuma un balstdeva ir 150 mg reizi dienā
ēšanas laikā vai neatkarīgi no
ēdienreizēm. Irbesartan BMS 150 mg lietošana reizi dienā parasti
nodrošina labāku asinsspiediena
kontroli 24 h nekā 75 mg deva. Tomēr var apsvērt iespēju uzsākt
terapiju ar 75 mg, īpaši pacientiem,
kam veic hemodialīzi un par 75 gadiem vecākiem cilvēkiem.
Pacientiem, kuru stāvokli neizdodas pietiekami kontrolēt ar 150 mg
reizi dienā, Irbesartan BMS devu
var palielināt līdz 300 mg vai pievienot citu antihipertensīvo
līdzekli. Pierādīts, ka Irbesartan BMS
iedarbību īpaši pastiprina diurētiskā līdzekļa, piemēram,
hidrohlortiazīda pievienošana (skatīt
apakšpunktu 4.5).
2. tipa cukura diabēta pacientiem ar hipertensiju ārstēšana
jāsāk ar 150 mg irbesartāna reizi dienā un
pakāpeniski d
eva jāpalielina līdz 300 mg reizi dienā, kas ir vēlamā balstdeva
nieru slimības ārstēšanai.
Irbesartan BMS labvēlīgā ietekme uz nierēm 2. tipa cukura diabēta
pacientiem ar hipertensiju pierādīta
pētījumos, kuros irbesartānu lietoja papildus citiem
antihipertensīviem līdzekļiem, lai sasniegtu mērķa
asinsspiedienu (skatīt apakšpunktu 5.1).
Pavājināta nieru darbība
:
pacientiem ar pavājinātu 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 26-11-2009
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 26-11-2009
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 26-11-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 26-11-2009
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 26-11-2009
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 26-11-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 26-11-2009
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 26-11-2009
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 26-11-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 26-11-2009
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 26-11-2009
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 26-11-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 26-11-2009
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 26-11-2009
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 26-11-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 26-11-2009
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 26-11-2009
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 26-11-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 26-11-2009
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 26-11-2009
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 26-11-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 26-11-2009
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 26-11-2009
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 26-11-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 26-11-2009
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 26-11-2009
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 26-11-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 26-11-2009
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 26-11-2009
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 26-11-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 26-11-2009
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 26-11-2009
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 26-11-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 26-11-2009
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 26-11-2009
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 26-11-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 26-11-2009
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 26-11-2009
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 26-11-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 26-11-2009
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 26-11-2009
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 26-11-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 26-11-2009
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 26-11-2009
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 26-11-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 26-11-2009
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 26-11-2009
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 26-11-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 26-11-2009
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 26-11-2009
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 26-11-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 26-11-2009
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 26-11-2009
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 26-11-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 26-11-2009
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 26-11-2009
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 26-11-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 26-11-2009
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 26-11-2009
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 26-11-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 26-11-2009
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 26-11-2009
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 26-11-2009

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기