Irbesartan BMS

Страна: Європейський Союз

мова: латвійська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

Активний інгредієнт:

irbesartan

Доступна з:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

Код атс:

C09CA04

ІПН (Міжнародна Ім'я):

irbesartan

Терапевтична група:

Agents, kas iedarbojas uz renīna-angiotenzīna sistēmu

Терапевтична области:

Hipertensija

Терапевтичні свідчення:

Esenciālas hipertensijas ārstēšana. Attieksmi pret nieru slimībām, pacientiem ar hipertensiju un 2. tipa cukura diabētu, kā daļa no antihipertensīvā zāles režīms (skatīt 5. iedaļu.

Огляд продуктів:

Revision: 7

Статус Авторизація:

Atsaukts

Дата Авторизація:

2007-01-19

інформаційний буклет

                                84
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
85
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA ZĀĻU LIETOTĀJAM
IRBESARTAN BMS 75 MG TABLETES
irbesartan
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU.
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
Ja Jums rodas vēl kādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai
farmaceitam.
Šīs zāles ir parakstītas Jums. Nedodiet tās citiem. Tās var
nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgi simptomi.
Ja Jūs novērojat jebkādas blakusparādības, kas šajā
instrukcijā nav minētas vai kāda no
minētajām blakusparādībām Jums izpaužas smagi, lūdzu
izstāstiet to
savam ārstam vai
farmaceitam.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Irbesartan BMS un kādam nolūkam to lieto
2.
Pirms Irbesartan BMS lietošanas
3.
Kā lietot Irbesartan BMS
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt Irbesartan BMS
6.
Sīkāka informācija
1.
KAS IR IRBESARTAN BMS UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Irbesartan BMS pieder pie zāļu grupas, kas pazīstama kā
angiotensīna-II receptoru antagonisti.
Angiotensīns-II ir viela, kas veidojas organismā un saistās ar
asinsvados esošiem receptoriem, izraisot
to sašaurināšanos un tādējādi paaugstinot asinsspiedienu.
Irbesartan BMS novērš angiotensīna-II
saistīšanos ar šiem receptoriem, ļaujot asinsvadiem atslābt, un
pazemina asinsspiedienu. Irbesartan
BMS palēnina nieru darbības vājināšanos pacientiem ar
paaugstinātu asinsspiedienu un 2. tipa cukura
diabētu.
Irbesartan BMS lieto
lai ārstētu paaugstinātu asinsspiediena (
_esenciālu hipertensiju_
),
lai aizsa
rgātu nieres pacientiem ar paaugstinātu asinsspiedienu, 2. tipa
cukura diabētu un
laboratoriski pierādītu pavājinātu nieru darbību.
2.
PIRMS IRBESARTAN BMS LIETOŠANAS
NELIETOJIET IRBESARTAN BMS ŠĀDOS GADĪJUMOS
ja Jums ir
ALERĢIJA
(paaugstināta jutība) pret irbesartānu vai kādu citu Irbesartan
BMS
sastāvdaļu,
ja esat
GRŪTNIECE VAIRĀK NEKĀ 3 MĒNEŠUS
. (Labāk izvairīties 
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
PIELIKUMS I
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Irbesartan BMS 75 mg tabletes.
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Tablete satur 75 mg irbesartāna (
_Irbesartan_
).
Palīgviela: 15,37 mg laktozes monohidrāta katrā tabletē.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Tablete.
Balta vai gandrīz balta, abpusēji izliekta, ovālas formas tablete
ar sirdsveida iespiedumu vienā pusē un
numuru 2771 otrā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Esenciālās hipertensijas ārstēšana.
Antihipertensīvās ārstēšanas shēmas sastāvdaļa, veicot nieru
slimības ārstēšanu pacientiem ar
hipertensiju u
n 2. tipa cukura diabētu (skatīt apakšpunktu 5.1).
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Parasti ieteicamā sākuma un balstdeva ir 150 mg reizi dienā
ēšanas laikā vai neatkarīgi no
ēdienreizēm. Irbesartan BMS 150 mg lietošana reizi dienā parasti
nodrošina labāku asinsspiediena
kontroli 24 h nekā 75 mg deva. Tomēr var apsvērt iespēju uzsākt
terapiju ar 75 mg, īpaši pacientiem,
kam veic hemodialīzi un par 75 gadiem vecākiem cilvēkiem.
Pacientiem, kuru stāvokli neizdodas pietiekami kontrolēt ar 150 mg
reizi dienā, Irbesartan BMS devu
var palielināt līdz 300 mg vai pievienot citu antihipertensīvo
līdzekli. Pierādīts, ka Irbesartan BMS
iedarbību īpaši pastiprina diurētiskā līdzekļa, piemēram,
hidrohlortiazīda pievienošana (skatīt
apakšpunktu 4.5).
2. tipa cukura diabēta pacientiem ar hipertensiju ārstēšana
jāsāk ar 150 mg irbesartāna reizi dienā un
pakāpeniski d
eva jāpalielina līdz 300 mg reizi dienā, kas ir vēlamā balstdeva
nieru slimības ārstēšanai.
Irbesartan BMS labvēlīgā ietekme uz nierēm 2. tipa cukura diabēta
pacientiem ar hipertensiju pierādīta
pētījumos, kuros irbesartānu lietoja papildus citiem
antihipertensīviem līdzekļiem, lai sasniegtu mērķa
asinsspiedienu (skatīt apakšpunktu 5.1).
Pavājināta nieru darbība
:
pacientiem ar pavājinātu 
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 26-11-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 26-11-2009
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 26-11-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 26-11-2009
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 26-11-2009
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 26-11-2009
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 26-11-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 26-11-2009
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 26-11-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 26-11-2009
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 26-11-2009
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 26-11-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 26-11-2009
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 26-11-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 26-11-2009
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 26-11-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 26-11-2009
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 26-11-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 26-11-2009
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 26-11-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 26-11-2009
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 26-11-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 26-11-2009
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 26-11-2009
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 26-11-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 26-11-2009
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 26-11-2009
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 26-11-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 26-11-2009
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 26-11-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 26-11-2009
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 26-11-2009
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 26-11-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 26-11-2009
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 26-11-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 26-11-2009
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 26-11-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 26-11-2009
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 26-11-2009
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 26-11-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 26-11-2009

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів