Irbesartan BMS

País: Unió Europea

Idioma: letó

Font: EMA (European Medicines Agency)

ingredients actius:

irbesartan

Disponible des:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

Codi ATC:

C09CA04

Designació comuna internacional (DCI):

irbesartan

Grupo terapéutico:

Agents, kas iedarbojas uz renīna-angiotenzīna sistēmu

Área terapéutica:

Hipertensija

indicaciones terapéuticas:

Esenciālas hipertensijas ārstēšana. Attieksmi pret nieru slimībām, pacientiem ar hipertensiju un 2. tipa cukura diabētu, kā daļa no antihipertensīvā zāles režīms (skatīt 5. iedaļu.

Resumen del producto:

Revision: 7

Estat d'Autorització:

Atsaukts

Data d'autorització:

2007-01-19

Informació per a l'usuari

                                84
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
85
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA ZĀĻU LIETOTĀJAM
IRBESARTAN BMS 75 MG TABLETES
irbesartan
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU.
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
Ja Jums rodas vēl kādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai
farmaceitam.
Šīs zāles ir parakstītas Jums. Nedodiet tās citiem. Tās var
nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgi simptomi.
Ja Jūs novērojat jebkādas blakusparādības, kas šajā
instrukcijā nav minētas vai kāda no
minētajām blakusparādībām Jums izpaužas smagi, lūdzu
izstāstiet to
savam ārstam vai
farmaceitam.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Irbesartan BMS un kādam nolūkam to lieto
2.
Pirms Irbesartan BMS lietošanas
3.
Kā lietot Irbesartan BMS
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt Irbesartan BMS
6.
Sīkāka informācija
1.
KAS IR IRBESARTAN BMS UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Irbesartan BMS pieder pie zāļu grupas, kas pazīstama kā
angiotensīna-II receptoru antagonisti.
Angiotensīns-II ir viela, kas veidojas organismā un saistās ar
asinsvados esošiem receptoriem, izraisot
to sašaurināšanos un tādējādi paaugstinot asinsspiedienu.
Irbesartan BMS novērš angiotensīna-II
saistīšanos ar šiem receptoriem, ļaujot asinsvadiem atslābt, un
pazemina asinsspiedienu. Irbesartan
BMS palēnina nieru darbības vājināšanos pacientiem ar
paaugstinātu asinsspiedienu un 2. tipa cukura
diabētu.
Irbesartan BMS lieto
lai ārstētu paaugstinātu asinsspiediena (
_esenciālu hipertensiju_
),
lai aizsa
rgātu nieres pacientiem ar paaugstinātu asinsspiedienu, 2. tipa
cukura diabētu un
laboratoriski pierādītu pavājinātu nieru darbību.
2.
PIRMS IRBESARTAN BMS LIETOŠANAS
NELIETOJIET IRBESARTAN BMS ŠĀDOS GADĪJUMOS
ja Jums ir
ALERĢIJA
(paaugstināta jutība) pret irbesartānu vai kādu citu Irbesartan
BMS
sastāvdaļu,
ja esat
GRŪTNIECE VAIRĀK NEKĀ 3 MĒNEŠUS
. (Labāk izvairīties 
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
PIELIKUMS I
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Irbesartan BMS 75 mg tabletes.
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Tablete satur 75 mg irbesartāna (
_Irbesartan_
).
Palīgviela: 15,37 mg laktozes monohidrāta katrā tabletē.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Tablete.
Balta vai gandrīz balta, abpusēji izliekta, ovālas formas tablete
ar sirdsveida iespiedumu vienā pusē un
numuru 2771 otrā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Esenciālās hipertensijas ārstēšana.
Antihipertensīvās ārstēšanas shēmas sastāvdaļa, veicot nieru
slimības ārstēšanu pacientiem ar
hipertensiju u
n 2. tipa cukura diabētu (skatīt apakšpunktu 5.1).
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Parasti ieteicamā sākuma un balstdeva ir 150 mg reizi dienā
ēšanas laikā vai neatkarīgi no
ēdienreizēm. Irbesartan BMS 150 mg lietošana reizi dienā parasti
nodrošina labāku asinsspiediena
kontroli 24 h nekā 75 mg deva. Tomēr var apsvērt iespēju uzsākt
terapiju ar 75 mg, īpaši pacientiem,
kam veic hemodialīzi un par 75 gadiem vecākiem cilvēkiem.
Pacientiem, kuru stāvokli neizdodas pietiekami kontrolēt ar 150 mg
reizi dienā, Irbesartan BMS devu
var palielināt līdz 300 mg vai pievienot citu antihipertensīvo
līdzekli. Pierādīts, ka Irbesartan BMS
iedarbību īpaši pastiprina diurētiskā līdzekļa, piemēram,
hidrohlortiazīda pievienošana (skatīt
apakšpunktu 4.5).
2. tipa cukura diabēta pacientiem ar hipertensiju ārstēšana
jāsāk ar 150 mg irbesartāna reizi dienā un
pakāpeniski d
eva jāpalielina līdz 300 mg reizi dienā, kas ir vēlamā balstdeva
nieru slimības ārstēšanai.
Irbesartan BMS labvēlīgā ietekme uz nierēm 2. tipa cukura diabēta
pacientiem ar hipertensiju pierādīta
pētījumos, kuros irbesartānu lietoja papildus citiem
antihipertensīviem līdzekļiem, lai sasniegtu mērķa
asinsspiedienu (skatīt apakšpunktu 5.1).
Pavājināta nieru darbība
:
pacientiem ar pavājinātu 
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 26-11-2009
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 26-11-2009
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 26-11-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 26-11-2009
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 26-11-2009
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 26-11-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 26-11-2009
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 26-11-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 26-11-2009
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 26-11-2009
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 26-11-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 26-11-2009
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 26-11-2009
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 26-11-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 26-11-2009
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 26-11-2009
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 26-11-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 26-11-2009
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 26-11-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 26-11-2009
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 26-11-2009
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 26-11-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 26-11-2009
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 26-11-2009
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 26-11-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 26-11-2009
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 26-11-2009
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 26-11-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 26-11-2009
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 26-11-2009
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 26-11-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 26-11-2009
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 26-11-2009
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 26-11-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 26-11-2009
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 26-11-2009
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 26-11-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 26-11-2009
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 26-11-2009
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 26-11-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 26-11-2009
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 26-11-2009
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 26-11-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 26-11-2009
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 26-11-2009
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 26-11-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 26-11-2009
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 26-11-2009
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 26-11-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 26-11-2009
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 26-11-2009
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 26-11-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 26-11-2009
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 26-11-2009
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 26-11-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 26-11-2009
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 26-11-2009
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 26-11-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 26-11-2009
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 26-11-2009

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents