Irbesartan BMS

Riik: Euroopa Liit

keel: läti

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Infovoldik Infovoldik (PIL)
26-11-2009
Toote omadused Toote omadused (SPC)
26-11-2009
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
26-11-2009

Toimeaine:

irbesartan

Saadav alates:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATC kood:

C09CA04

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

irbesartan

Terapeutiline rühm:

Agents, kas iedarbojas uz renīna-angiotenzīna sistēmu

Terapeutiline ala:

Hipertensija

Näidustused:

Esenciālas hipertensijas ārstēšana. Attieksmi pret nieru slimībām, pacientiem ar hipertensiju un 2. tipa cukura diabētu, kā daļa no antihipertensīvā zāles režīms (skatīt 5. iedaļu.

Toote kokkuvõte:

Revision: 7

Volitamisolek:

Atsaukts

Loa andmise kuupäev:

2007-01-19

Infovoldik

                                84
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
85
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA ZĀĻU LIETOTĀJAM
IRBESARTAN BMS 75 MG TABLETES
irbesartan
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU.
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
Ja Jums rodas vēl kādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai
farmaceitam.
Šīs zāles ir parakstītas Jums. Nedodiet tās citiem. Tās var
nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgi simptomi.
Ja Jūs novērojat jebkādas blakusparādības, kas šajā
instrukcijā nav minētas vai kāda no
minētajām blakusparādībām Jums izpaužas smagi, lūdzu
izstāstiet to
savam ārstam vai
farmaceitam.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Irbesartan BMS un kādam nolūkam to lieto
2.
Pirms Irbesartan BMS lietošanas
3.
Kā lietot Irbesartan BMS
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt Irbesartan BMS
6.
Sīkāka informācija
1.
KAS IR IRBESARTAN BMS UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Irbesartan BMS pieder pie zāļu grupas, kas pazīstama kā
angiotensīna-II receptoru antagonisti.
Angiotensīns-II ir viela, kas veidojas organismā un saistās ar
asinsvados esošiem receptoriem, izraisot
to sašaurināšanos un tādējādi paaugstinot asinsspiedienu.
Irbesartan BMS novērš angiotensīna-II
saistīšanos ar šiem receptoriem, ļaujot asinsvadiem atslābt, un
pazemina asinsspiedienu. Irbesartan
BMS palēnina nieru darbības vājināšanos pacientiem ar
paaugstinātu asinsspiedienu un 2. tipa cukura
diabētu.
Irbesartan BMS lieto
lai ārstētu paaugstinātu asinsspiediena (
_esenciālu hipertensiju_
),
lai aizsa
rgātu nieres pacientiem ar paaugstinātu asinsspiedienu, 2. tipa
cukura diabētu un
laboratoriski pierādītu pavājinātu nieru darbību.
2.
PIRMS IRBESARTAN BMS LIETOŠANAS
NELIETOJIET IRBESARTAN BMS ŠĀDOS GADĪJUMOS
ja Jums ir
ALERĢIJA
(paaugstināta jutība) pret irbesartānu vai kādu citu Irbesartan
BMS
sastāvdaļu,
ja esat
GRŪTNIECE VAIRĀK NEKĀ 3 MĒNEŠUS
. (Labāk izvairīties 
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
PIELIKUMS I
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Irbesartan BMS 75 mg tabletes.
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Tablete satur 75 mg irbesartāna (
_Irbesartan_
).
Palīgviela: 15,37 mg laktozes monohidrāta katrā tabletē.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Tablete.
Balta vai gandrīz balta, abpusēji izliekta, ovālas formas tablete
ar sirdsveida iespiedumu vienā pusē un
numuru 2771 otrā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Esenciālās hipertensijas ārstēšana.
Antihipertensīvās ārstēšanas shēmas sastāvdaļa, veicot nieru
slimības ārstēšanu pacientiem ar
hipertensiju u
n 2. tipa cukura diabētu (skatīt apakšpunktu 5.1).
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Parasti ieteicamā sākuma un balstdeva ir 150 mg reizi dienā
ēšanas laikā vai neatkarīgi no
ēdienreizēm. Irbesartan BMS 150 mg lietošana reizi dienā parasti
nodrošina labāku asinsspiediena
kontroli 24 h nekā 75 mg deva. Tomēr var apsvērt iespēju uzsākt
terapiju ar 75 mg, īpaši pacientiem,
kam veic hemodialīzi un par 75 gadiem vecākiem cilvēkiem.
Pacientiem, kuru stāvokli neizdodas pietiekami kontrolēt ar 150 mg
reizi dienā, Irbesartan BMS devu
var palielināt līdz 300 mg vai pievienot citu antihipertensīvo
līdzekli. Pierādīts, ka Irbesartan BMS
iedarbību īpaši pastiprina diurētiskā līdzekļa, piemēram,
hidrohlortiazīda pievienošana (skatīt
apakšpunktu 4.5).
2. tipa cukura diabēta pacientiem ar hipertensiju ārstēšana
jāsāk ar 150 mg irbesartāna reizi dienā un
pakāpeniski d
eva jāpalielina līdz 300 mg reizi dienā, kas ir vēlamā balstdeva
nieru slimības ārstēšanai.
Irbesartan BMS labvēlīgā ietekme uz nierēm 2. tipa cukura diabēta
pacientiem ar hipertensiju pierādīta
pētījumos, kuros irbesartānu lietoja papildus citiem
antihipertensīviem līdzekļiem, lai sasniegtu mērķa
asinsspiedienu (skatīt apakšpunktu 5.1).
Pavājināta nieru darbība
:
pacientiem ar pavājinātu 
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 26-11-2009
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 26-11-2009
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 26-11-2009
Infovoldik Infovoldik hispaania 26-11-2009
Toote omadused Toote omadused hispaania 26-11-2009
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 26-11-2009
Infovoldik Infovoldik tšehhi 26-11-2009
Toote omadused Toote omadused tšehhi 26-11-2009
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 26-11-2009
Infovoldik Infovoldik taani 26-11-2009
Toote omadused Toote omadused taani 26-11-2009
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 26-11-2009
Infovoldik Infovoldik saksa 26-11-2009
Toote omadused Toote omadused saksa 26-11-2009
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 26-11-2009
Infovoldik Infovoldik eesti 26-11-2009
Toote omadused Toote omadused eesti 26-11-2009
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 26-11-2009
Infovoldik Infovoldik kreeka 26-11-2009
Toote omadused Toote omadused kreeka 26-11-2009
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 26-11-2009
Infovoldik Infovoldik inglise 26-11-2009
Toote omadused Toote omadused inglise 26-11-2009
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 26-11-2009
Infovoldik Infovoldik prantsuse 26-11-2009
Toote omadused Toote omadused prantsuse 26-11-2009
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 26-11-2009
Infovoldik Infovoldik itaalia 26-11-2009
Toote omadused Toote omadused itaalia 26-11-2009
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 26-11-2009
Infovoldik Infovoldik leedu 26-11-2009
Toote omadused Toote omadused leedu 26-11-2009
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 26-11-2009
Infovoldik Infovoldik ungari 26-11-2009
Toote omadused Toote omadused ungari 26-11-2009
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 26-11-2009
Infovoldik Infovoldik malta 26-11-2009
Toote omadused Toote omadused malta 26-11-2009
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 26-11-2009
Infovoldik Infovoldik hollandi 26-11-2009
Toote omadused Toote omadused hollandi 26-11-2009
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 26-11-2009
Infovoldik Infovoldik poola 26-11-2009
Toote omadused Toote omadused poola 26-11-2009
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 26-11-2009
Infovoldik Infovoldik portugali 26-11-2009
Toote omadused Toote omadused portugali 26-11-2009
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 26-11-2009
Infovoldik Infovoldik rumeenia 26-11-2009
Toote omadused Toote omadused rumeenia 26-11-2009
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 26-11-2009
Infovoldik Infovoldik slovaki 26-11-2009
Toote omadused Toote omadused slovaki 26-11-2009
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 26-11-2009
Infovoldik Infovoldik sloveeni 26-11-2009
Toote omadused Toote omadused sloveeni 26-11-2009
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 26-11-2009
Infovoldik Infovoldik soome 26-11-2009
Toote omadused Toote omadused soome 26-11-2009
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 26-11-2009
Infovoldik Infovoldik rootsi 26-11-2009
Toote omadused Toote omadused rootsi 26-11-2009
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 26-11-2009

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu