Irbesartan BMS

Pays: Union européenne

Langue: letton

Source: EMA (European Medicines Agency)

Ingrédients actifs:

irbesartan

Disponible depuis:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

Code ATC:

C09CA04

DCI (Dénomination commune internationale):

irbesartan

Groupe thérapeutique:

Agents, kas iedarbojas uz renīna-angiotenzīna sistēmu

Domaine thérapeutique:

Hipertensija

indications thérapeutiques:

Esenciālas hipertensijas ārstēšana. Attieksmi pret nieru slimībām, pacientiem ar hipertensiju un 2. tipa cukura diabētu, kā daļa no antihipertensīvā zāles režīms (skatīt 5. iedaļu.

Descriptif du produit:

Revision: 7

Statut de autorisation:

Atsaukts

Date de l'autorisation:

2007-01-19

Notice patient

                                84
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
85
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA ZĀĻU LIETOTĀJAM
IRBESARTAN BMS 75 MG TABLETES
irbesartan
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU.
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
Ja Jums rodas vēl kādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai
farmaceitam.
Šīs zāles ir parakstītas Jums. Nedodiet tās citiem. Tās var
nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgi simptomi.
Ja Jūs novērojat jebkādas blakusparādības, kas šajā
instrukcijā nav minētas vai kāda no
minētajām blakusparādībām Jums izpaužas smagi, lūdzu
izstāstiet to
savam ārstam vai
farmaceitam.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Irbesartan BMS un kādam nolūkam to lieto
2.
Pirms Irbesartan BMS lietošanas
3.
Kā lietot Irbesartan BMS
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt Irbesartan BMS
6.
Sīkāka informācija
1.
KAS IR IRBESARTAN BMS UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Irbesartan BMS pieder pie zāļu grupas, kas pazīstama kā
angiotensīna-II receptoru antagonisti.
Angiotensīns-II ir viela, kas veidojas organismā un saistās ar
asinsvados esošiem receptoriem, izraisot
to sašaurināšanos un tādējādi paaugstinot asinsspiedienu.
Irbesartan BMS novērš angiotensīna-II
saistīšanos ar šiem receptoriem, ļaujot asinsvadiem atslābt, un
pazemina asinsspiedienu. Irbesartan
BMS palēnina nieru darbības vājināšanos pacientiem ar
paaugstinātu asinsspiedienu un 2. tipa cukura
diabētu.
Irbesartan BMS lieto
lai ārstētu paaugstinātu asinsspiediena (
_esenciālu hipertensiju_
),
lai aizsa
rgātu nieres pacientiem ar paaugstinātu asinsspiedienu, 2. tipa
cukura diabētu un
laboratoriski pierādītu pavājinātu nieru darbību.
2.
PIRMS IRBESARTAN BMS LIETOŠANAS
NELIETOJIET IRBESARTAN BMS ŠĀDOS GADĪJUMOS
ja Jums ir
ALERĢIJA
(paaugstināta jutība) pret irbesartānu vai kādu citu Irbesartan
BMS
sastāvdaļu,
ja esat
GRŪTNIECE VAIRĀK NEKĀ 3 MĒNEŠUS
. (Labāk izvairīties 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
PIELIKUMS I
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Irbesartan BMS 75 mg tabletes.
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Tablete satur 75 mg irbesartāna (
_Irbesartan_
).
Palīgviela: 15,37 mg laktozes monohidrāta katrā tabletē.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Tablete.
Balta vai gandrīz balta, abpusēji izliekta, ovālas formas tablete
ar sirdsveida iespiedumu vienā pusē un
numuru 2771 otrā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Esenciālās hipertensijas ārstēšana.
Antihipertensīvās ārstēšanas shēmas sastāvdaļa, veicot nieru
slimības ārstēšanu pacientiem ar
hipertensiju u
n 2. tipa cukura diabētu (skatīt apakšpunktu 5.1).
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Parasti ieteicamā sākuma un balstdeva ir 150 mg reizi dienā
ēšanas laikā vai neatkarīgi no
ēdienreizēm. Irbesartan BMS 150 mg lietošana reizi dienā parasti
nodrošina labāku asinsspiediena
kontroli 24 h nekā 75 mg deva. Tomēr var apsvērt iespēju uzsākt
terapiju ar 75 mg, īpaši pacientiem,
kam veic hemodialīzi un par 75 gadiem vecākiem cilvēkiem.
Pacientiem, kuru stāvokli neizdodas pietiekami kontrolēt ar 150 mg
reizi dienā, Irbesartan BMS devu
var palielināt līdz 300 mg vai pievienot citu antihipertensīvo
līdzekli. Pierādīts, ka Irbesartan BMS
iedarbību īpaši pastiprina diurētiskā līdzekļa, piemēram,
hidrohlortiazīda pievienošana (skatīt
apakšpunktu 4.5).
2. tipa cukura diabēta pacientiem ar hipertensiju ārstēšana
jāsāk ar 150 mg irbesartāna reizi dienā un
pakāpeniski d
eva jāpalielina līdz 300 mg reizi dienā, kas ir vēlamā balstdeva
nieru slimības ārstēšanai.
Irbesartan BMS labvēlīgā ietekme uz nierēm 2. tipa cukura diabēta
pacientiem ar hipertensiju pierādīta
pētījumos, kuros irbesartānu lietoja papildus citiem
antihipertensīviem līdzekļiem, lai sasniegtu mērķa
asinsspiedienu (skatīt apakšpunktu 5.1).
Pavājināta nieru darbība
:
pacientiem ar pavājinātu 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 26-11-2009
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 26-11-2009
Notice patient Notice patient espagnol 26-11-2009
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 26-11-2009
Notice patient Notice patient tchèque 26-11-2009
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 26-11-2009
Notice patient Notice patient danois 26-11-2009
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 26-11-2009
Notice patient Notice patient allemand 26-11-2009
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 26-11-2009
Notice patient Notice patient estonien 26-11-2009
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 26-11-2009
Notice patient Notice patient grec 26-11-2009
Notice patient Notice patient anglais 26-11-2009
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 26-11-2009
Notice patient Notice patient français 26-11-2009
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 26-11-2009
Notice patient Notice patient italien 26-11-2009
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 26-11-2009
Notice patient Notice patient lituanien 26-11-2009
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 26-11-2009
Notice patient Notice patient hongrois 26-11-2009
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 26-11-2009
Notice patient Notice patient maltais 26-11-2009
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 26-11-2009
Notice patient Notice patient néerlandais 26-11-2009
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 26-11-2009
Notice patient Notice patient polonais 26-11-2009
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 26-11-2009
Notice patient Notice patient portugais 26-11-2009
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 26-11-2009
Notice patient Notice patient roumain 26-11-2009
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 26-11-2009
Notice patient Notice patient slovaque 26-11-2009
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 26-11-2009
Notice patient Notice patient slovène 26-11-2009
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 26-11-2009
Notice patient Notice patient finnois 26-11-2009
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 26-11-2009
Notice patient Notice patient suédois 26-11-2009
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 26-11-2009

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents