Irbesartan BMS

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: לטבית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

מרכיב פעיל:

irbesartan

זמין מ:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

קוד ATC:

C09CA04

INN (שם בינלאומי):

irbesartan

קבוצה תרפויטית:

Agents, kas iedarbojas uz renīna-angiotenzīna sistēmu

איזור תרפויטי:

Hipertensija

סממני תרפויטית:

Esenciālas hipertensijas ārstēšana. Attieksmi pret nieru slimībām, pacientiem ar hipertensiju un 2. tipa cukura diabētu, kā daļa no antihipertensīvā zāles režīms (skatīt 5. iedaļu.

leaflet_short:

Revision: 7

מצב אישור:

Atsaukts

תאריך אישור:

2007-01-19

עלון מידע

                                84
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
85
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA ZĀĻU LIETOTĀJAM
IRBESARTAN BMS 75 MG TABLETES
irbesartan
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU.
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
Ja Jums rodas vēl kādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai
farmaceitam.
Šīs zāles ir parakstītas Jums. Nedodiet tās citiem. Tās var
nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgi simptomi.
Ja Jūs novērojat jebkādas blakusparādības, kas šajā
instrukcijā nav minētas vai kāda no
minētajām blakusparādībām Jums izpaužas smagi, lūdzu
izstāstiet to
savam ārstam vai
farmaceitam.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Irbesartan BMS un kādam nolūkam to lieto
2.
Pirms Irbesartan BMS lietošanas
3.
Kā lietot Irbesartan BMS
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt Irbesartan BMS
6.
Sīkāka informācija
1.
KAS IR IRBESARTAN BMS UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Irbesartan BMS pieder pie zāļu grupas, kas pazīstama kā
angiotensīna-II receptoru antagonisti.
Angiotensīns-II ir viela, kas veidojas organismā un saistās ar
asinsvados esošiem receptoriem, izraisot
to sašaurināšanos un tādējādi paaugstinot asinsspiedienu.
Irbesartan BMS novērš angiotensīna-II
saistīšanos ar šiem receptoriem, ļaujot asinsvadiem atslābt, un
pazemina asinsspiedienu. Irbesartan
BMS palēnina nieru darbības vājināšanos pacientiem ar
paaugstinātu asinsspiedienu un 2. tipa cukura
diabētu.
Irbesartan BMS lieto
lai ārstētu paaugstinātu asinsspiediena (
_esenciālu hipertensiju_
),
lai aizsa
rgātu nieres pacientiem ar paaugstinātu asinsspiedienu, 2. tipa
cukura diabētu un
laboratoriski pierādītu pavājinātu nieru darbību.
2.
PIRMS IRBESARTAN BMS LIETOŠANAS
NELIETOJIET IRBESARTAN BMS ŠĀDOS GADĪJUMOS
ja Jums ir
ALERĢIJA
(paaugstināta jutība) pret irbesartānu vai kādu citu Irbesartan
BMS
sastāvdaļu,
ja esat
GRŪTNIECE VAIRĀK NEKĀ 3 MĒNEŠUS
. (Labāk izvairīties 
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
PIELIKUMS I
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Irbesartan BMS 75 mg tabletes.
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Tablete satur 75 mg irbesartāna (
_Irbesartan_
).
Palīgviela: 15,37 mg laktozes monohidrāta katrā tabletē.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Tablete.
Balta vai gandrīz balta, abpusēji izliekta, ovālas formas tablete
ar sirdsveida iespiedumu vienā pusē un
numuru 2771 otrā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Esenciālās hipertensijas ārstēšana.
Antihipertensīvās ārstēšanas shēmas sastāvdaļa, veicot nieru
slimības ārstēšanu pacientiem ar
hipertensiju u
n 2. tipa cukura diabētu (skatīt apakšpunktu 5.1).
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Parasti ieteicamā sākuma un balstdeva ir 150 mg reizi dienā
ēšanas laikā vai neatkarīgi no
ēdienreizēm. Irbesartan BMS 150 mg lietošana reizi dienā parasti
nodrošina labāku asinsspiediena
kontroli 24 h nekā 75 mg deva. Tomēr var apsvērt iespēju uzsākt
terapiju ar 75 mg, īpaši pacientiem,
kam veic hemodialīzi un par 75 gadiem vecākiem cilvēkiem.
Pacientiem, kuru stāvokli neizdodas pietiekami kontrolēt ar 150 mg
reizi dienā, Irbesartan BMS devu
var palielināt līdz 300 mg vai pievienot citu antihipertensīvo
līdzekli. Pierādīts, ka Irbesartan BMS
iedarbību īpaši pastiprina diurētiskā līdzekļa, piemēram,
hidrohlortiazīda pievienošana (skatīt
apakšpunktu 4.5).
2. tipa cukura diabēta pacientiem ar hipertensiju ārstēšana
jāsāk ar 150 mg irbesartāna reizi dienā un
pakāpeniski d
eva jāpalielina līdz 300 mg reizi dienā, kas ir vēlamā balstdeva
nieru slimības ārstēšanai.
Irbesartan BMS labvēlīgā ietekme uz nierēm 2. tipa cukura diabēta
pacientiem ar hipertensiju pierādīta
pētījumos, kuros irbesartānu lietoja papildus citiem
antihipertensīviem līdzekļiem, lai sasniegtu mērķa
asinsspiedienu (skatīt apakšpunktu 5.1).
Pavājināta nieru darbība
:
pacientiem ar pavājinātu 
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 26-11-2009
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 26-11-2009
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 26-11-2009
עלון מידע עלון מידע ספרדית 26-11-2009
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 26-11-2009
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 26-11-2009
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 26-11-2009
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 26-11-2009
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 26-11-2009
עלון מידע עלון מידע דנית 26-11-2009
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 26-11-2009
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 26-11-2009
עלון מידע עלון מידע גרמנית 26-11-2009
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 26-11-2009
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 26-11-2009
עלון מידע עלון מידע אסטונית 26-11-2009
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 26-11-2009
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 26-11-2009
עלון מידע עלון מידע יוונית 26-11-2009
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 26-11-2009
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 26-11-2009
עלון מידע עלון מידע אנגלית 26-11-2009
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 26-11-2009
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 26-11-2009
עלון מידע עלון מידע צרפתית 26-11-2009
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 26-11-2009
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 26-11-2009
עלון מידע עלון מידע איטלקית 26-11-2009
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 26-11-2009
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 26-11-2009
עלון מידע עלון מידע ליטאית 26-11-2009
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 26-11-2009
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 26-11-2009
עלון מידע עלון מידע הונגרית 26-11-2009
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 26-11-2009
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 26-11-2009
עלון מידע עלון מידע מלטית 26-11-2009
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 26-11-2009
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 26-11-2009
עלון מידע עלון מידע הולנדית 26-11-2009
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 26-11-2009
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 26-11-2009
עלון מידע עלון מידע פולנית 26-11-2009
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 26-11-2009
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 26-11-2009
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 26-11-2009
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 26-11-2009
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 26-11-2009
עלון מידע עלון מידע רומנית 26-11-2009
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 26-11-2009
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 26-11-2009
עלון מידע עלון מידע סלובקית 26-11-2009
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 26-11-2009
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 26-11-2009
עלון מידע עלון מידע סלובנית 26-11-2009
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 26-11-2009
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 26-11-2009
עלון מידע עלון מידע פינית 26-11-2009
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 26-11-2009
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 26-11-2009
עלון מידע עלון מידע שוודית 26-11-2009
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 26-11-2009
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 26-11-2009

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים