Irbesartan BMS

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: letonă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
26-11-2009

Ingredient activ:

irbesartan

Disponibil de la:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

Codul ATC:

C09CA04

INN (nume internaţional):

irbesartan

Grupul Terapeutică:

Agents, kas iedarbojas uz renīna-angiotenzīna sistēmu

Zonă Terapeutică:

Hipertensija

Indicații terapeutice:

Esenciālas hipertensijas ārstēšana. Attieksmi pret nieru slimībām, pacientiem ar hipertensiju un 2. tipa cukura diabētu, kā daļa no antihipertensīvā zāles režīms (skatīt 5. iedaļu.

Rezumat produs:

Revision: 7

Statutul autorizaţiei:

Atsaukts

Data de autorizare:

2007-01-19

Prospect

                                84
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
85
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA ZĀĻU LIETOTĀJAM
IRBESARTAN BMS 75 MG TABLETES
irbesartan
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU.
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
Ja Jums rodas vēl kādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai
farmaceitam.
Šīs zāles ir parakstītas Jums. Nedodiet tās citiem. Tās var
nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgi simptomi.
Ja Jūs novērojat jebkādas blakusparādības, kas šajā
instrukcijā nav minētas vai kāda no
minētajām blakusparādībām Jums izpaužas smagi, lūdzu
izstāstiet to
savam ārstam vai
farmaceitam.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Irbesartan BMS un kādam nolūkam to lieto
2.
Pirms Irbesartan BMS lietošanas
3.
Kā lietot Irbesartan BMS
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt Irbesartan BMS
6.
Sīkāka informācija
1.
KAS IR IRBESARTAN BMS UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Irbesartan BMS pieder pie zāļu grupas, kas pazīstama kā
angiotensīna-II receptoru antagonisti.
Angiotensīns-II ir viela, kas veidojas organismā un saistās ar
asinsvados esošiem receptoriem, izraisot
to sašaurināšanos un tādējādi paaugstinot asinsspiedienu.
Irbesartan BMS novērš angiotensīna-II
saistīšanos ar šiem receptoriem, ļaujot asinsvadiem atslābt, un
pazemina asinsspiedienu. Irbesartan
BMS palēnina nieru darbības vājināšanos pacientiem ar
paaugstinātu asinsspiedienu un 2. tipa cukura
diabētu.
Irbesartan BMS lieto
lai ārstētu paaugstinātu asinsspiediena (
_esenciālu hipertensiju_
),
lai aizsa
rgātu nieres pacientiem ar paaugstinātu asinsspiedienu, 2. tipa
cukura diabētu un
laboratoriski pierādītu pavājinātu nieru darbību.
2.
PIRMS IRBESARTAN BMS LIETOŠANAS
NELIETOJIET IRBESARTAN BMS ŠĀDOS GADĪJUMOS
ja Jums ir
ALERĢIJA
(paaugstināta jutība) pret irbesartānu vai kādu citu Irbesartan
BMS
sastāvdaļu,
ja esat
GRŪTNIECE VAIRĀK NEKĀ 3 MĒNEŠUS
. (Labāk izvairīties 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
PIELIKUMS I
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Irbesartan BMS 75 mg tabletes.
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Tablete satur 75 mg irbesartāna (
_Irbesartan_
).
Palīgviela: 15,37 mg laktozes monohidrāta katrā tabletē.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Tablete.
Balta vai gandrīz balta, abpusēji izliekta, ovālas formas tablete
ar sirdsveida iespiedumu vienā pusē un
numuru 2771 otrā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Esenciālās hipertensijas ārstēšana.
Antihipertensīvās ārstēšanas shēmas sastāvdaļa, veicot nieru
slimības ārstēšanu pacientiem ar
hipertensiju u
n 2. tipa cukura diabētu (skatīt apakšpunktu 5.1).
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Parasti ieteicamā sākuma un balstdeva ir 150 mg reizi dienā
ēšanas laikā vai neatkarīgi no
ēdienreizēm. Irbesartan BMS 150 mg lietošana reizi dienā parasti
nodrošina labāku asinsspiediena
kontroli 24 h nekā 75 mg deva. Tomēr var apsvērt iespēju uzsākt
terapiju ar 75 mg, īpaši pacientiem,
kam veic hemodialīzi un par 75 gadiem vecākiem cilvēkiem.
Pacientiem, kuru stāvokli neizdodas pietiekami kontrolēt ar 150 mg
reizi dienā, Irbesartan BMS devu
var palielināt līdz 300 mg vai pievienot citu antihipertensīvo
līdzekli. Pierādīts, ka Irbesartan BMS
iedarbību īpaši pastiprina diurētiskā līdzekļa, piemēram,
hidrohlortiazīda pievienošana (skatīt
apakšpunktu 4.5).
2. tipa cukura diabēta pacientiem ar hipertensiju ārstēšana
jāsāk ar 150 mg irbesartāna reizi dienā un
pakāpeniski d
eva jāpalielina līdz 300 mg reizi dienā, kas ir vēlamā balstdeva
nieru slimības ārstēšanai.
Irbesartan BMS labvēlīgā ietekme uz nierēm 2. tipa cukura diabēta
pacientiem ar hipertensiju pierādīta
pētījumos, kuros irbesartānu lietoja papildus citiem
antihipertensīviem līdzekļiem, lai sasniegtu mērķa
asinsspiedienu (skatīt apakšpunktu 5.1).
Pavājināta nieru darbība
:
pacientiem ar pavājinātu 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 26-11-2009
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 26-11-2009
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 26-11-2009
Prospect Prospect spaniolă 26-11-2009
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 26-11-2009
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 26-11-2009
Prospect Prospect cehă 26-11-2009
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 26-11-2009
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 26-11-2009
Prospect Prospect daneză 26-11-2009
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 26-11-2009
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 26-11-2009
Prospect Prospect germană 26-11-2009
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 26-11-2009
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 26-11-2009
Prospect Prospect estoniană 26-11-2009
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 26-11-2009
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 26-11-2009
Prospect Prospect greacă 26-11-2009
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 26-11-2009
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 26-11-2009
Prospect Prospect engleză 26-11-2009
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 26-11-2009
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 26-11-2009
Prospect Prospect franceză 26-11-2009
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 26-11-2009
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 26-11-2009
Prospect Prospect italiană 26-11-2009
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 26-11-2009
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 26-11-2009
Prospect Prospect lituaniană 26-11-2009
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 26-11-2009
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 26-11-2009
Prospect Prospect maghiară 26-11-2009
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 26-11-2009
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 26-11-2009
Prospect Prospect malteză 26-11-2009
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 26-11-2009
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 26-11-2009
Prospect Prospect olandeză 26-11-2009
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 26-11-2009
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 26-11-2009
Prospect Prospect poloneză 26-11-2009
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 26-11-2009
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 26-11-2009
Prospect Prospect portugheză 26-11-2009
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 26-11-2009
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 26-11-2009
Prospect Prospect română 26-11-2009
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 26-11-2009
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 26-11-2009
Prospect Prospect slovacă 26-11-2009
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 26-11-2009
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 26-11-2009
Prospect Prospect slovenă 26-11-2009
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 26-11-2009
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 26-11-2009
Prospect Prospect finlandeză 26-11-2009
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 26-11-2009
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 26-11-2009
Prospect Prospect suedeză 26-11-2009
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 26-11-2009
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 26-11-2009

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor