Irbesartan BMS

País: União Europeia

Língua: letão

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes ativos:

irbesartan

Disponível em:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

Código ATC:

C09CA04

DCI (Denominação Comum Internacional):

irbesartan

Grupo terapêutico:

Agents, kas iedarbojas uz renīna-angiotenzīna sistēmu

Área terapêutica:

Hipertensija

Indicações terapêuticas:

Esenciālas hipertensijas ārstēšana. Attieksmi pret nieru slimībām, pacientiem ar hipertensiju un 2. tipa cukura diabētu, kā daļa no antihipertensīvā zāles režīms (skatīt 5. iedaļu.

Resumo do produto:

Revision: 7

Status de autorização:

Atsaukts

Data de autorização:

2007-01-19

Folheto informativo - Bula

                                84
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
85
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA ZĀĻU LIETOTĀJAM
IRBESARTAN BMS 75 MG TABLETES
irbesartan
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU.
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
Ja Jums rodas vēl kādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai
farmaceitam.
Šīs zāles ir parakstītas Jums. Nedodiet tās citiem. Tās var
nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgi simptomi.
Ja Jūs novērojat jebkādas blakusparādības, kas šajā
instrukcijā nav minētas vai kāda no
minētajām blakusparādībām Jums izpaužas smagi, lūdzu
izstāstiet to
savam ārstam vai
farmaceitam.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Irbesartan BMS un kādam nolūkam to lieto
2.
Pirms Irbesartan BMS lietošanas
3.
Kā lietot Irbesartan BMS
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt Irbesartan BMS
6.
Sīkāka informācija
1.
KAS IR IRBESARTAN BMS UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Irbesartan BMS pieder pie zāļu grupas, kas pazīstama kā
angiotensīna-II receptoru antagonisti.
Angiotensīns-II ir viela, kas veidojas organismā un saistās ar
asinsvados esošiem receptoriem, izraisot
to sašaurināšanos un tādējādi paaugstinot asinsspiedienu.
Irbesartan BMS novērš angiotensīna-II
saistīšanos ar šiem receptoriem, ļaujot asinsvadiem atslābt, un
pazemina asinsspiedienu. Irbesartan
BMS palēnina nieru darbības vājināšanos pacientiem ar
paaugstinātu asinsspiedienu un 2. tipa cukura
diabētu.
Irbesartan BMS lieto
lai ārstētu paaugstinātu asinsspiediena (
_esenciālu hipertensiju_
),
lai aizsa
rgātu nieres pacientiem ar paaugstinātu asinsspiedienu, 2. tipa
cukura diabētu un
laboratoriski pierādītu pavājinātu nieru darbību.
2.
PIRMS IRBESARTAN BMS LIETOŠANAS
NELIETOJIET IRBESARTAN BMS ŠĀDOS GADĪJUMOS
ja Jums ir
ALERĢIJA
(paaugstināta jutība) pret irbesartānu vai kādu citu Irbesartan
BMS
sastāvdaļu,
ja esat
GRŪTNIECE VAIRĀK NEKĀ 3 MĒNEŠUS
. (Labāk izvairīties 
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
PIELIKUMS I
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Irbesartan BMS 75 mg tabletes.
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Tablete satur 75 mg irbesartāna (
_Irbesartan_
).
Palīgviela: 15,37 mg laktozes monohidrāta katrā tabletē.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Tablete.
Balta vai gandrīz balta, abpusēji izliekta, ovālas formas tablete
ar sirdsveida iespiedumu vienā pusē un
numuru 2771 otrā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Esenciālās hipertensijas ārstēšana.
Antihipertensīvās ārstēšanas shēmas sastāvdaļa, veicot nieru
slimības ārstēšanu pacientiem ar
hipertensiju u
n 2. tipa cukura diabētu (skatīt apakšpunktu 5.1).
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Parasti ieteicamā sākuma un balstdeva ir 150 mg reizi dienā
ēšanas laikā vai neatkarīgi no
ēdienreizēm. Irbesartan BMS 150 mg lietošana reizi dienā parasti
nodrošina labāku asinsspiediena
kontroli 24 h nekā 75 mg deva. Tomēr var apsvērt iespēju uzsākt
terapiju ar 75 mg, īpaši pacientiem,
kam veic hemodialīzi un par 75 gadiem vecākiem cilvēkiem.
Pacientiem, kuru stāvokli neizdodas pietiekami kontrolēt ar 150 mg
reizi dienā, Irbesartan BMS devu
var palielināt līdz 300 mg vai pievienot citu antihipertensīvo
līdzekli. Pierādīts, ka Irbesartan BMS
iedarbību īpaši pastiprina diurētiskā līdzekļa, piemēram,
hidrohlortiazīda pievienošana (skatīt
apakšpunktu 4.5).
2. tipa cukura diabēta pacientiem ar hipertensiju ārstēšana
jāsāk ar 150 mg irbesartāna reizi dienā un
pakāpeniski d
eva jāpalielina līdz 300 mg reizi dienā, kas ir vēlamā balstdeva
nieru slimības ārstēšanai.
Irbesartan BMS labvēlīgā ietekme uz nierēm 2. tipa cukura diabēta
pacientiem ar hipertensiju pierādīta
pētījumos, kuros irbesartānu lietoja papildus citiem
antihipertensīviem līdzekļiem, lai sasniegtu mērķa
asinsspiedienu (skatīt apakšpunktu 5.1).
Pavājināta nieru darbība
:
pacientiem ar pavājinātu 
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 26-11-2009
Características técnicas Características técnicas búlgaro 26-11-2009
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 26-11-2009
Características técnicas Características técnicas espanhol 26-11-2009
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 26-11-2009
Características técnicas Características técnicas tcheco 26-11-2009
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 26-11-2009
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 26-11-2009
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 26-11-2009
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 26-11-2009
Características técnicas Características técnicas alemão 26-11-2009
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 26-11-2009
Características técnicas Características técnicas estoniano 26-11-2009
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 26-11-2009
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 26-11-2009
Características técnicas Características técnicas grego 26-11-2009
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 26-11-2009
Características técnicas Características técnicas inglês 26-11-2009
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 26-11-2009
Características técnicas Características técnicas francês 26-11-2009
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 26-11-2009
Características técnicas Características técnicas italiano 26-11-2009
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 26-11-2009
Características técnicas Características técnicas lituano 26-11-2009
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 26-11-2009
Características técnicas Características técnicas húngaro 26-11-2009
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 26-11-2009
Características técnicas Características técnicas maltês 26-11-2009
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 26-11-2009
Características técnicas Características técnicas holandês 26-11-2009
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 26-11-2009
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 26-11-2009
Características técnicas Características técnicas polonês 26-11-2009
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 26-11-2009
Características técnicas Características técnicas português 26-11-2009
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 26-11-2009
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 26-11-2009
Características técnicas Características técnicas romeno 26-11-2009
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 26-11-2009
Características técnicas Características técnicas eslovaco 26-11-2009
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 26-11-2009
Características técnicas Características técnicas esloveno 26-11-2009
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 26-11-2009
Características técnicas Características técnicas finlandês 26-11-2009
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 26-11-2009
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 26-11-2009
Características técnicas Características técnicas sueco 26-11-2009

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos