Irbesartan BMS

Land: Europäische Union

Sprache: Lettisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Wirkstoff:

irbesartan

Verfügbar ab:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATC-Code:

C09CA04

INN (Internationale Bezeichnung):

irbesartan

Therapiegruppe:

Agents, kas iedarbojas uz renīna-angiotenzīna sistēmu

Therapiebereich:

Hipertensija

Anwendungsgebiete:

Esenciālas hipertensijas ārstēšana. Attieksmi pret nieru slimībām, pacientiem ar hipertensiju un 2. tipa cukura diabētu, kā daļa no antihipertensīvā zāles režīms (skatīt 5. iedaļu.

Produktbesonderheiten:

Revision: 7

Berechtigungsstatus:

Atsaukts

Berechtigungsdatum:

2007-01-19

Gebrauchsinformation

                                84
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
85
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA ZĀĻU LIETOTĀJAM
IRBESARTAN BMS 75 MG TABLETES
irbesartan
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU.
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
Ja Jums rodas vēl kādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai
farmaceitam.
Šīs zāles ir parakstītas Jums. Nedodiet tās citiem. Tās var
nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgi simptomi.
Ja Jūs novērojat jebkādas blakusparādības, kas šajā
instrukcijā nav minētas vai kāda no
minētajām blakusparādībām Jums izpaužas smagi, lūdzu
izstāstiet to
savam ārstam vai
farmaceitam.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Irbesartan BMS un kādam nolūkam to lieto
2.
Pirms Irbesartan BMS lietošanas
3.
Kā lietot Irbesartan BMS
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt Irbesartan BMS
6.
Sīkāka informācija
1.
KAS IR IRBESARTAN BMS UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Irbesartan BMS pieder pie zāļu grupas, kas pazīstama kā
angiotensīna-II receptoru antagonisti.
Angiotensīns-II ir viela, kas veidojas organismā un saistās ar
asinsvados esošiem receptoriem, izraisot
to sašaurināšanos un tādējādi paaugstinot asinsspiedienu.
Irbesartan BMS novērš angiotensīna-II
saistīšanos ar šiem receptoriem, ļaujot asinsvadiem atslābt, un
pazemina asinsspiedienu. Irbesartan
BMS palēnina nieru darbības vājināšanos pacientiem ar
paaugstinātu asinsspiedienu un 2. tipa cukura
diabētu.
Irbesartan BMS lieto
lai ārstētu paaugstinātu asinsspiediena (
_esenciālu hipertensiju_
),
lai aizsa
rgātu nieres pacientiem ar paaugstinātu asinsspiedienu, 2. tipa
cukura diabētu un
laboratoriski pierādītu pavājinātu nieru darbību.
2.
PIRMS IRBESARTAN BMS LIETOŠANAS
NELIETOJIET IRBESARTAN BMS ŠĀDOS GADĪJUMOS
ja Jums ir
ALERĢIJA
(paaugstināta jutība) pret irbesartānu vai kādu citu Irbesartan
BMS
sastāvdaļu,
ja esat
GRŪTNIECE VAIRĀK NEKĀ 3 MĒNEŠUS
. (Labāk izvairīties 
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
PIELIKUMS I
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Irbesartan BMS 75 mg tabletes.
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Tablete satur 75 mg irbesartāna (
_Irbesartan_
).
Palīgviela: 15,37 mg laktozes monohidrāta katrā tabletē.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Tablete.
Balta vai gandrīz balta, abpusēji izliekta, ovālas formas tablete
ar sirdsveida iespiedumu vienā pusē un
numuru 2771 otrā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Esenciālās hipertensijas ārstēšana.
Antihipertensīvās ārstēšanas shēmas sastāvdaļa, veicot nieru
slimības ārstēšanu pacientiem ar
hipertensiju u
n 2. tipa cukura diabētu (skatīt apakšpunktu 5.1).
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Parasti ieteicamā sākuma un balstdeva ir 150 mg reizi dienā
ēšanas laikā vai neatkarīgi no
ēdienreizēm. Irbesartan BMS 150 mg lietošana reizi dienā parasti
nodrošina labāku asinsspiediena
kontroli 24 h nekā 75 mg deva. Tomēr var apsvērt iespēju uzsākt
terapiju ar 75 mg, īpaši pacientiem,
kam veic hemodialīzi un par 75 gadiem vecākiem cilvēkiem.
Pacientiem, kuru stāvokli neizdodas pietiekami kontrolēt ar 150 mg
reizi dienā, Irbesartan BMS devu
var palielināt līdz 300 mg vai pievienot citu antihipertensīvo
līdzekli. Pierādīts, ka Irbesartan BMS
iedarbību īpaši pastiprina diurētiskā līdzekļa, piemēram,
hidrohlortiazīda pievienošana (skatīt
apakšpunktu 4.5).
2. tipa cukura diabēta pacientiem ar hipertensiju ārstēšana
jāsāk ar 150 mg irbesartāna reizi dienā un
pakāpeniski d
eva jāpalielina līdz 300 mg reizi dienā, kas ir vēlamā balstdeva
nieru slimības ārstēšanai.
Irbesartan BMS labvēlīgā ietekme uz nierēm 2. tipa cukura diabēta
pacientiem ar hipertensiju pierādīta
pētījumos, kuros irbesartānu lietoja papildus citiem
antihipertensīviem līdzekļiem, lai sasniegtu mērķa
asinsspiedienu (skatīt apakšpunktu 5.1).
Pavājināta nieru darbība
:
pacientiem ar pavājinātu 
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 26-11-2009
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 26-11-2009
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 26-11-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 26-11-2009
Fachinformation Fachinformation Spanisch 26-11-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 26-11-2009
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 26-11-2009
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 26-11-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 26-11-2009
Fachinformation Fachinformation Dänisch 26-11-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 26-11-2009
Fachinformation Fachinformation Deutsch 26-11-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 26-11-2009
Fachinformation Fachinformation Estnisch 26-11-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 26-11-2009
Fachinformation Fachinformation Griechisch 26-11-2009
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 26-11-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 26-11-2009
Fachinformation Fachinformation Englisch 26-11-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 26-11-2009
Fachinformation Fachinformation Französisch 26-11-2009
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 26-11-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 26-11-2009
Fachinformation Fachinformation Italienisch 26-11-2009
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 26-11-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 26-11-2009
Fachinformation Fachinformation Litauisch 26-11-2009
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 26-11-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 26-11-2009
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 26-11-2009
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 26-11-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 26-11-2009
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 26-11-2009
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 26-11-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 26-11-2009
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 26-11-2009
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 26-11-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 26-11-2009
Fachinformation Fachinformation Polnisch 26-11-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 26-11-2009
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 26-11-2009
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 26-11-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 26-11-2009
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 26-11-2009
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 26-11-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 26-11-2009
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 26-11-2009
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 26-11-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 26-11-2009
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 26-11-2009
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 26-11-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 26-11-2009
Fachinformation Fachinformation Finnisch 26-11-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 26-11-2009
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 26-11-2009
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 26-11-2009

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen