Irbesartan BMS

Nazione: Unione Europea

Lingua: lettone

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
26-11-2009
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
26-11-2009

Principio attivo:

irbesartan

Commercializzato da:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

Codice ATC:

C09CA04

INN (Nome Internazionale):

irbesartan

Gruppo terapeutico:

Agents, kas iedarbojas uz renīna-angiotenzīna sistēmu

Area terapeutica:

Hipertensija

Indicazioni terapeutiche:

Esenciālas hipertensijas ārstēšana. Attieksmi pret nieru slimībām, pacientiem ar hipertensiju un 2. tipa cukura diabētu, kā daļa no antihipertensīvā zāles režīms (skatīt 5. iedaļu.

Dettagli prodotto:

Revision: 7

Stato dell'autorizzazione:

Atsaukts

Data dell'autorizzazione:

2007-01-19

Foglio illustrativo

                                84
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
85
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA ZĀĻU LIETOTĀJAM
IRBESARTAN BMS 75 MG TABLETES
irbesartan
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU.
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
Ja Jums rodas vēl kādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai
farmaceitam.
Šīs zāles ir parakstītas Jums. Nedodiet tās citiem. Tās var
nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgi simptomi.
Ja Jūs novērojat jebkādas blakusparādības, kas šajā
instrukcijā nav minētas vai kāda no
minētajām blakusparādībām Jums izpaužas smagi, lūdzu
izstāstiet to
savam ārstam vai
farmaceitam.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Irbesartan BMS un kādam nolūkam to lieto
2.
Pirms Irbesartan BMS lietošanas
3.
Kā lietot Irbesartan BMS
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt Irbesartan BMS
6.
Sīkāka informācija
1.
KAS IR IRBESARTAN BMS UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Irbesartan BMS pieder pie zāļu grupas, kas pazīstama kā
angiotensīna-II receptoru antagonisti.
Angiotensīns-II ir viela, kas veidojas organismā un saistās ar
asinsvados esošiem receptoriem, izraisot
to sašaurināšanos un tādējādi paaugstinot asinsspiedienu.
Irbesartan BMS novērš angiotensīna-II
saistīšanos ar šiem receptoriem, ļaujot asinsvadiem atslābt, un
pazemina asinsspiedienu. Irbesartan
BMS palēnina nieru darbības vājināšanos pacientiem ar
paaugstinātu asinsspiedienu un 2. tipa cukura
diabētu.
Irbesartan BMS lieto
lai ārstētu paaugstinātu asinsspiediena (
_esenciālu hipertensiju_
),
lai aizsa
rgātu nieres pacientiem ar paaugstinātu asinsspiedienu, 2. tipa
cukura diabētu un
laboratoriski pierādītu pavājinātu nieru darbību.
2.
PIRMS IRBESARTAN BMS LIETOŠANAS
NELIETOJIET IRBESARTAN BMS ŠĀDOS GADĪJUMOS
ja Jums ir
ALERĢIJA
(paaugstināta jutība) pret irbesartānu vai kādu citu Irbesartan
BMS
sastāvdaļu,
ja esat
GRŪTNIECE VAIRĀK NEKĀ 3 MĒNEŠUS
. (Labāk izvairīties 
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
PIELIKUMS I
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Irbesartan BMS 75 mg tabletes.
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Tablete satur 75 mg irbesartāna (
_Irbesartan_
).
Palīgviela: 15,37 mg laktozes monohidrāta katrā tabletē.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Tablete.
Balta vai gandrīz balta, abpusēji izliekta, ovālas formas tablete
ar sirdsveida iespiedumu vienā pusē un
numuru 2771 otrā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Esenciālās hipertensijas ārstēšana.
Antihipertensīvās ārstēšanas shēmas sastāvdaļa, veicot nieru
slimības ārstēšanu pacientiem ar
hipertensiju u
n 2. tipa cukura diabētu (skatīt apakšpunktu 5.1).
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Parasti ieteicamā sākuma un balstdeva ir 150 mg reizi dienā
ēšanas laikā vai neatkarīgi no
ēdienreizēm. Irbesartan BMS 150 mg lietošana reizi dienā parasti
nodrošina labāku asinsspiediena
kontroli 24 h nekā 75 mg deva. Tomēr var apsvērt iespēju uzsākt
terapiju ar 75 mg, īpaši pacientiem,
kam veic hemodialīzi un par 75 gadiem vecākiem cilvēkiem.
Pacientiem, kuru stāvokli neizdodas pietiekami kontrolēt ar 150 mg
reizi dienā, Irbesartan BMS devu
var palielināt līdz 300 mg vai pievienot citu antihipertensīvo
līdzekli. Pierādīts, ka Irbesartan BMS
iedarbību īpaši pastiprina diurētiskā līdzekļa, piemēram,
hidrohlortiazīda pievienošana (skatīt
apakšpunktu 4.5).
2. tipa cukura diabēta pacientiem ar hipertensiju ārstēšana
jāsāk ar 150 mg irbesartāna reizi dienā un
pakāpeniski d
eva jāpalielina līdz 300 mg reizi dienā, kas ir vēlamā balstdeva
nieru slimības ārstēšanai.
Irbesartan BMS labvēlīgā ietekme uz nierēm 2. tipa cukura diabēta
pacientiem ar hipertensiju pierādīta
pētījumos, kuros irbesartānu lietoja papildus citiem
antihipertensīviem līdzekļiem, lai sasniegtu mērķa
asinsspiedienu (skatīt apakšpunktu 5.1).
Pavājināta nieru darbība
:
pacientiem ar pavājinātu 
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 26-11-2009
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 26-11-2009
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 26-11-2009
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 26-11-2009
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 26-11-2009
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 26-11-2009
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 26-11-2009
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 26-11-2009
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 26-11-2009
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 26-11-2009
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 26-11-2009
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 26-11-2009
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 26-11-2009
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 26-11-2009
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 26-11-2009
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 26-11-2009
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 26-11-2009
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 26-11-2009
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 26-11-2009
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 26-11-2009
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 26-11-2009
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 26-11-2009
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 26-11-2009
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 26-11-2009
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 26-11-2009
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 26-11-2009
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 26-11-2009
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 26-11-2009
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 26-11-2009
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 26-11-2009
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 26-11-2009
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 26-11-2009
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 26-11-2009
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 26-11-2009
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 26-11-2009
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 26-11-2009
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 26-11-2009
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 26-11-2009
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 26-11-2009
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 26-11-2009
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 26-11-2009
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 26-11-2009
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 26-11-2009
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 26-11-2009
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 26-11-2009
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 26-11-2009
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 26-11-2009
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 26-11-2009
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 26-11-2009
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 26-11-2009

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti