Irbesartan BMS

Country: European Union

Language: Latvian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Patient Information leaflet Patient Information leaflet (PIL)
26-11-2009
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics (SPC)
26-11-2009
Public Assessment Report Public Assessment Report (PAR)
26-11-2009

Active ingredient:

irbesartan

Available from:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATC code:

C09CA04

INN (International Name):

irbesartan

Therapeutic group:

Agents, kas iedarbojas uz renīna-angiotenzīna sistēmu

Therapeutic area:

Hipertensija

Therapeutic indications:

Esenciālas hipertensijas ārstēšana. Attieksmi pret nieru slimībām, pacientiem ar hipertensiju un 2. tipa cukura diabētu, kā daļa no antihipertensīvā zāles režīms (skatīt 5. iedaļu.

Product summary:

Revision: 7

Authorization status:

Atsaukts

Authorization date:

2007-01-19

Patient Information leaflet

                                84
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
85
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA ZĀĻU LIETOTĀJAM
IRBESARTAN BMS 75 MG TABLETES
irbesartan
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU.
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
Ja Jums rodas vēl kādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai
farmaceitam.
Šīs zāles ir parakstītas Jums. Nedodiet tās citiem. Tās var
nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgi simptomi.
Ja Jūs novērojat jebkādas blakusparādības, kas šajā
instrukcijā nav minētas vai kāda no
minētajām blakusparādībām Jums izpaužas smagi, lūdzu
izstāstiet to
savam ārstam vai
farmaceitam.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Irbesartan BMS un kādam nolūkam to lieto
2.
Pirms Irbesartan BMS lietošanas
3.
Kā lietot Irbesartan BMS
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt Irbesartan BMS
6.
Sīkāka informācija
1.
KAS IR IRBESARTAN BMS UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Irbesartan BMS pieder pie zāļu grupas, kas pazīstama kā
angiotensīna-II receptoru antagonisti.
Angiotensīns-II ir viela, kas veidojas organismā un saistās ar
asinsvados esošiem receptoriem, izraisot
to sašaurināšanos un tādējādi paaugstinot asinsspiedienu.
Irbesartan BMS novērš angiotensīna-II
saistīšanos ar šiem receptoriem, ļaujot asinsvadiem atslābt, un
pazemina asinsspiedienu. Irbesartan
BMS palēnina nieru darbības vājināšanos pacientiem ar
paaugstinātu asinsspiedienu un 2. tipa cukura
diabētu.
Irbesartan BMS lieto
lai ārstētu paaugstinātu asinsspiediena (
_esenciālu hipertensiju_
),
lai aizsa
rgātu nieres pacientiem ar paaugstinātu asinsspiedienu, 2. tipa
cukura diabētu un
laboratoriski pierādītu pavājinātu nieru darbību.
2.
PIRMS IRBESARTAN BMS LIETOŠANAS
NELIETOJIET IRBESARTAN BMS ŠĀDOS GADĪJUMOS
ja Jums ir
ALERĢIJA
(paaugstināta jutība) pret irbesartānu vai kādu citu Irbesartan
BMS
sastāvdaļu,
ja esat
GRŪTNIECE VAIRĀK NEKĀ 3 MĒNEŠUS
. (Labāk izvairīties 
                                
                                Read the complete document

Summary of Product characteristics

                                1
PIELIKUMS I
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Irbesartan BMS 75 mg tabletes.
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Tablete satur 75 mg irbesartāna (
_Irbesartan_
).
Palīgviela: 15,37 mg laktozes monohidrāta katrā tabletē.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Tablete.
Balta vai gandrīz balta, abpusēji izliekta, ovālas formas tablete
ar sirdsveida iespiedumu vienā pusē un
numuru 2771 otrā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Esenciālās hipertensijas ārstēšana.
Antihipertensīvās ārstēšanas shēmas sastāvdaļa, veicot nieru
slimības ārstēšanu pacientiem ar
hipertensiju u
n 2. tipa cukura diabētu (skatīt apakšpunktu 5.1).
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Parasti ieteicamā sākuma un balstdeva ir 150 mg reizi dienā
ēšanas laikā vai neatkarīgi no
ēdienreizēm. Irbesartan BMS 150 mg lietošana reizi dienā parasti
nodrošina labāku asinsspiediena
kontroli 24 h nekā 75 mg deva. Tomēr var apsvērt iespēju uzsākt
terapiju ar 75 mg, īpaši pacientiem,
kam veic hemodialīzi un par 75 gadiem vecākiem cilvēkiem.
Pacientiem, kuru stāvokli neizdodas pietiekami kontrolēt ar 150 mg
reizi dienā, Irbesartan BMS devu
var palielināt līdz 300 mg vai pievienot citu antihipertensīvo
līdzekli. Pierādīts, ka Irbesartan BMS
iedarbību īpaši pastiprina diurētiskā līdzekļa, piemēram,
hidrohlortiazīda pievienošana (skatīt
apakšpunktu 4.5).
2. tipa cukura diabēta pacientiem ar hipertensiju ārstēšana
jāsāk ar 150 mg irbesartāna reizi dienā un
pakāpeniski d
eva jāpalielina līdz 300 mg reizi dienā, kas ir vēlamā balstdeva
nieru slimības ārstēšanai.
Irbesartan BMS labvēlīgā ietekme uz nierēm 2. tipa cukura diabēta
pacientiem ar hipertensiju pierādīta
pētījumos, kuros irbesartānu lietoja papildus citiem
antihipertensīviem līdzekļiem, lai sasniegtu mērķa
asinsspiedienu (skatīt apakšpunktu 5.1).
Pavājināta nieru darbība
:
pacientiem ar pavājinātu 
                                
                                Read the complete document

Similar products

Active ingredient irbesartan

irbesartan

ATC code C09CA04

C09CA04

Marketed by Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

INN (International Name) irbesartan

irbesartan

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 26-11-2009
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 26-11-2009
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 26-11-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 26-11-2009
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Spanish 26-11-2009
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 26-11-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 26-11-2009
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Czech 26-11-2009
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 26-11-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 26-11-2009
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Danish 26-11-2009
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 26-11-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 26-11-2009
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics German 26-11-2009
Public Assessment Report Public Assessment Report German 26-11-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 26-11-2009
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Estonian 26-11-2009
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 26-11-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 26-11-2009
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Greek 26-11-2009
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 26-11-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 26-11-2009
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics English 26-11-2009
Public Assessment Report Public Assessment Report English 26-11-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 26-11-2009
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics French 26-11-2009
Public Assessment Report Public Assessment Report French 26-11-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 26-11-2009
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Italian 26-11-2009
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 26-11-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 26-11-2009
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 26-11-2009
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 26-11-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 26-11-2009
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 26-11-2009
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 26-11-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 26-11-2009
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Maltese 26-11-2009
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 26-11-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 26-11-2009
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Dutch 26-11-2009
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 26-11-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 26-11-2009
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Polish 26-11-2009
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 26-11-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 26-11-2009
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 26-11-2009
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 26-11-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 26-11-2009
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Romanian 26-11-2009
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 26-11-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 26-11-2009
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovak 26-11-2009
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 26-11-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 26-11-2009
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 26-11-2009
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 26-11-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 26-11-2009
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Finnish 26-11-2009
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 26-11-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 26-11-2009
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Swedish 26-11-2009
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 26-11-2009

Search alerts related to this product

Alerts Irbesartan BMS

Irbesartan BMS

View documents history

Documents history Documents history

Irbesartan BMS