Irbesartan BMS

País: Unión Europea

Idioma: letón

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes activos:

irbesartan

Disponible desde:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

Código ATC:

C09CA04

Designación común internacional (DCI):

irbesartan

Grupo terapéutico:

Agents, kas iedarbojas uz renīna-angiotenzīna sistēmu

Área terapéutica:

Hipertensija

indicaciones terapéuticas:

Esenciālas hipertensijas ārstēšana. Attieksmi pret nieru slimībām, pacientiem ar hipertensiju un 2. tipa cukura diabētu, kā daļa no antihipertensīvā zāles režīms (skatīt 5. iedaļu.

Resumen del producto:

Revision: 7

Estado de Autorización:

Atsaukts

Fecha de autorización:

2007-01-19

Información para el usuario

                                84
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
85
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA ZĀĻU LIETOTĀJAM
IRBESARTAN BMS 75 MG TABLETES
irbesartan
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU.
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
Ja Jums rodas vēl kādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai
farmaceitam.
Šīs zāles ir parakstītas Jums. Nedodiet tās citiem. Tās var
nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgi simptomi.
Ja Jūs novērojat jebkādas blakusparādības, kas šajā
instrukcijā nav minētas vai kāda no
minētajām blakusparādībām Jums izpaužas smagi, lūdzu
izstāstiet to
savam ārstam vai
farmaceitam.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Irbesartan BMS un kādam nolūkam to lieto
2.
Pirms Irbesartan BMS lietošanas
3.
Kā lietot Irbesartan BMS
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt Irbesartan BMS
6.
Sīkāka informācija
1.
KAS IR IRBESARTAN BMS UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Irbesartan BMS pieder pie zāļu grupas, kas pazīstama kā
angiotensīna-II receptoru antagonisti.
Angiotensīns-II ir viela, kas veidojas organismā un saistās ar
asinsvados esošiem receptoriem, izraisot
to sašaurināšanos un tādējādi paaugstinot asinsspiedienu.
Irbesartan BMS novērš angiotensīna-II
saistīšanos ar šiem receptoriem, ļaujot asinsvadiem atslābt, un
pazemina asinsspiedienu. Irbesartan
BMS palēnina nieru darbības vājināšanos pacientiem ar
paaugstinātu asinsspiedienu un 2. tipa cukura
diabētu.
Irbesartan BMS lieto
lai ārstētu paaugstinātu asinsspiediena (
_esenciālu hipertensiju_
),
lai aizsa
rgātu nieres pacientiem ar paaugstinātu asinsspiedienu, 2. tipa
cukura diabētu un
laboratoriski pierādītu pavājinātu nieru darbību.
2.
PIRMS IRBESARTAN BMS LIETOŠANAS
NELIETOJIET IRBESARTAN BMS ŠĀDOS GADĪJUMOS
ja Jums ir
ALERĢIJA
(paaugstināta jutība) pret irbesartānu vai kādu citu Irbesartan
BMS
sastāvdaļu,
ja esat
GRŪTNIECE VAIRĀK NEKĀ 3 MĒNEŠUS
. (Labāk izvairīties 
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
PIELIKUMS I
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Irbesartan BMS 75 mg tabletes.
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Tablete satur 75 mg irbesartāna (
_Irbesartan_
).
Palīgviela: 15,37 mg laktozes monohidrāta katrā tabletē.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Tablete.
Balta vai gandrīz balta, abpusēji izliekta, ovālas formas tablete
ar sirdsveida iespiedumu vienā pusē un
numuru 2771 otrā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Esenciālās hipertensijas ārstēšana.
Antihipertensīvās ārstēšanas shēmas sastāvdaļa, veicot nieru
slimības ārstēšanu pacientiem ar
hipertensiju u
n 2. tipa cukura diabētu (skatīt apakšpunktu 5.1).
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Parasti ieteicamā sākuma un balstdeva ir 150 mg reizi dienā
ēšanas laikā vai neatkarīgi no
ēdienreizēm. Irbesartan BMS 150 mg lietošana reizi dienā parasti
nodrošina labāku asinsspiediena
kontroli 24 h nekā 75 mg deva. Tomēr var apsvērt iespēju uzsākt
terapiju ar 75 mg, īpaši pacientiem,
kam veic hemodialīzi un par 75 gadiem vecākiem cilvēkiem.
Pacientiem, kuru stāvokli neizdodas pietiekami kontrolēt ar 150 mg
reizi dienā, Irbesartan BMS devu
var palielināt līdz 300 mg vai pievienot citu antihipertensīvo
līdzekli. Pierādīts, ka Irbesartan BMS
iedarbību īpaši pastiprina diurētiskā līdzekļa, piemēram,
hidrohlortiazīda pievienošana (skatīt
apakšpunktu 4.5).
2. tipa cukura diabēta pacientiem ar hipertensiju ārstēšana
jāsāk ar 150 mg irbesartāna reizi dienā un
pakāpeniski d
eva jāpalielina līdz 300 mg reizi dienā, kas ir vēlamā balstdeva
nieru slimības ārstēšanai.
Irbesartan BMS labvēlīgā ietekme uz nierēm 2. tipa cukura diabēta
pacientiem ar hipertensiju pierādīta
pētījumos, kuros irbesartānu lietoja papildus citiem
antihipertensīviem līdzekļiem, lai sasniegtu mērķa
asinsspiedienu (skatīt apakšpunktu 5.1).
Pavājināta nieru darbība
:
pacientiem ar pavājinātu 
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 26-11-2009
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 26-11-2009
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 26-11-2009
Información para el usuario Información para el usuario español 26-11-2009
Ficha técnica Ficha técnica español 26-11-2009
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 26-11-2009
Información para el usuario Información para el usuario checo 26-11-2009
Ficha técnica Ficha técnica checo 26-11-2009
Información para el usuario Información para el usuario danés 26-11-2009
Ficha técnica Ficha técnica danés 26-11-2009
Información para el usuario Información para el usuario alemán 26-11-2009
Ficha técnica Ficha técnica alemán 26-11-2009
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 26-11-2009
Información para el usuario Información para el usuario estonio 26-11-2009
Ficha técnica Ficha técnica estonio 26-11-2009
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 26-11-2009
Información para el usuario Información para el usuario griego 26-11-2009
Ficha técnica Ficha técnica griego 26-11-2009
Información para el usuario Información para el usuario inglés 26-11-2009
Ficha técnica Ficha técnica inglés 26-11-2009
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 26-11-2009
Información para el usuario Información para el usuario francés 26-11-2009
Ficha técnica Ficha técnica francés 26-11-2009
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 26-11-2009
Información para el usuario Información para el usuario italiano 26-11-2009
Ficha técnica Ficha técnica italiano 26-11-2009
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 26-11-2009
Información para el usuario Información para el usuario lituano 26-11-2009
Ficha técnica Ficha técnica lituano 26-11-2009
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 26-11-2009
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 26-11-2009
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 26-11-2009
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 26-11-2009
Información para el usuario Información para el usuario maltés 26-11-2009
Ficha técnica Ficha técnica maltés 26-11-2009
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 26-11-2009
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 26-11-2009
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 26-11-2009
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 26-11-2009
Información para el usuario Información para el usuario polaco 26-11-2009
Ficha técnica Ficha técnica polaco 26-11-2009
Información para el usuario Información para el usuario portugués 26-11-2009
Ficha técnica Ficha técnica portugués 26-11-2009
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 26-11-2009
Información para el usuario Información para el usuario rumano 26-11-2009
Ficha técnica Ficha técnica rumano 26-11-2009
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 26-11-2009
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 26-11-2009
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 26-11-2009
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 26-11-2009
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 26-11-2009
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 26-11-2009
Información para el usuario Información para el usuario finés 26-11-2009
Ficha técnica Ficha técnica finés 26-11-2009
Información para el usuario Información para el usuario sueco 26-11-2009
Ficha técnica Ficha técnica sueco 26-11-2009

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos