Evra

Land: Europeiska unionen

Språk: slovakiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
09-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
09-11-2022

Aktiva substanser:

norelgestromin, Ethinyl estradiol

Tillgänglig från:

Gedeon Richter Plc.

ATC-kod:

G03AA13

INN (International namn):

norelgestromin, ethinyl estradiol

Terapeutisk grupp:

Pohlavné hormóny a modulátory z genitálny systém,

Terapiområde:

antikoncepcie

Terapeutiska indikationer:

Antikoncepcia pre ženy. Evra je určený pre ženy úrodnej veku. Bezpečnosť a účinnosť bola stanovená u žien vo veku od 18 do 45 rokov.

Produktsammanfattning:

Revision: 25

Bemyndigande status:

oprávnený

Tillstånd datum:

2002-08-22

Bipacksedel

                                31
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
32
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽKU
EVRA 203 MIKROGRAMOV/24 HODÍN + 33,9 MIKROGRAMOV/24 HODÍN
TRANSDERMÁLNA NÁPLASŤ
norelgestromín/etinylestradiol
DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE, KTORÉ TREBA VEDIEŤ O KOMBINOVANEJ
HORMONÁLNEJ ANTIKONCEPCII (CHC):
-
Ak sa používajú správne, sú jednou z najspoľahlivejších
zvratných metód antikoncepcie.
-
Mierne zvyšujú riziko vzniku krvnej zrazeniny v žilách a tepnách,
najmä v prvom roku alebo pri
opätovnom začatí používania kombinovanej hormonálnej
antikoncepcie po prerušení trvajúcom
4 alebo viac týždňov.
-
Buďte opatrná a navštívte svojho lekára, ak si myslíte, že
máte príznaky krvnej zrazeniny (pozri
časť 2 „Krvné zrazeniny“).
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je EVRA a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete EVRU
3.
Ako používať EVRU
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať EVRU
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE EVRA A NA ČO SA POUŽÍVA
EVRA obsahuje dva typy pohlavných hormónov, progesterón nazývaný
norelgestromín a estrogén
nazývaný etinylestradiol.
Keďže obsahuje dva hormóny, EVRA sa nazýva „kombinovaná
hormonálna antikoncepcia“.
Používa sa na zamedzenie otehotnenia.
2.
ČO POTREBUJETE VE
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
EVRA 203 mikrogramov/24 hodín + 33,9 mikrogramov/24 hodín
transdermálna náplasť
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jedna 20 cm
2
transdermálna náplasť obsahuje norelgestromín (NGMN) 6 mg a
etinylestradiol (EE)
600 mikrogramov.
_ _
Jedna transdermálna náplasť uvoľňuje priemerne 203 mikrogramov
NGMN a 33,9 mikrogramov EE
za 24 hodín. Expozícia lieku je presnejšie charakterizovaná
farmakokinetickým profilom (pozri časť
5.2).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Transdermálna náplasť.
Tenká, transdermálna náplasť matrixového typu pozostávajúca z
troch vrstiev.
Vonkajšia strana krycej vrstvy je béžovej farby s vytlačeným
názvom „EVRA“.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Antikoncepcia pre ženy
EVRA je určená pre ženy fertilného veku. Bezpečnosť a
účinnosť sa stanovovala u žien vo veku 18 až
45 rokov.
Pri rozhodovaní o predpísaní EVRY sa majú zvážiť aktuálne
rizikové faktory u danej ženy, najmä tie,
ktoré sú spojené s venóznou tromboembóliou (VTE), a ako je riziko
vzniku VTE pri používaní EVRY
porovnateľné s inými CHC (pozri časti 4.3 a 4.4).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Na dosiahnutie maximálnej antikoncepčnej účinnosti musia pacientky
používať EVRU presne podľa
odporučenia lekára. Ďalej sú uvedené pokyny „Ako začať
používať EVRU“.
Naraz sa môže aplikovať len jedna transdermálna náplasť.
Každú odstránenú transdermálnu náplasť je potrebné ihneď v
ten istý deň nahradiť novou („Deň
výmeny“) – 8. a 15. deň cyklu. V deň výmeny sa transdermálna
náplasť môže vymeniť v ľubovoľnom
čase počas dňa. Štvrtý týždeň (začína 22. dňom cyklu) sa
neaplikuje žiadna transdermálna náplasť, ide
o týždeň bez náplasti.
Nový antikoncepčný cyklus sa začína v deň nasledujúci po
týždni bez transdermálnej náplasti, ďalšia
transdermáln
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 09-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 09-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 25-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel spanska 09-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 09-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 25-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 09-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 09-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 25-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel danska 09-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 09-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 25-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel tyska 09-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 09-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 25-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel estniska 09-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 09-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 25-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 09-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 09-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 25-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel engelska 09-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 09-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 25-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel franska 09-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 09-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 25-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel italienska 09-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 09-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 25-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 09-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 09-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 25-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 09-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 09-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 25-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 09-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 09-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 25-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 09-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 09-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 25-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 09-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 09-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 25-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel polska 09-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 09-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 25-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 09-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 09-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 25-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 09-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 09-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 25-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 09-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 09-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 25-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel finska 09-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 09-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 25-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel svenska 09-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 09-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 25-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel norska 09-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 09-11-2022
Bipacksedel Bipacksedel isländska 09-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 09-11-2022
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 09-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 09-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 25-07-2017

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik