Evra

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: स्लोवाक

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

norelgestromin, Ethinyl estradiol

थमां उपलब्ध:

Gedeon Richter Plc.

ए.टी.सी कोड:

G03AA13

INN (इंटरनेशनल नाम):

norelgestromin, ethinyl estradiol

चिकित्सीय समूह:

Pohlavné hormóny a modulátory z genitálny systém,

चिकित्सीय क्षेत्र:

antikoncepcie

चिकित्सीय संकेत:

Antikoncepcia pre ženy. Evra je určený pre ženy úrodnej veku. Bezpečnosť a účinnosť bola stanovená u žien vo veku od 18 do 45 rokov.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 25

प्राधिकरण का दर्जा:

oprávnený

प्राधिकरण की तारीख:

2002-08-22

सूचना पत्रक

                                31
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
32
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽKU
EVRA 203 MIKROGRAMOV/24 HODÍN + 33,9 MIKROGRAMOV/24 HODÍN
TRANSDERMÁLNA NÁPLASŤ
norelgestromín/etinylestradiol
DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE, KTORÉ TREBA VEDIEŤ O KOMBINOVANEJ
HORMONÁLNEJ ANTIKONCEPCII (CHC):
-
Ak sa používajú správne, sú jednou z najspoľahlivejších
zvratných metód antikoncepcie.
-
Mierne zvyšujú riziko vzniku krvnej zrazeniny v žilách a tepnách,
najmä v prvom roku alebo pri
opätovnom začatí používania kombinovanej hormonálnej
antikoncepcie po prerušení trvajúcom
4 alebo viac týždňov.
-
Buďte opatrná a navštívte svojho lekára, ak si myslíte, že
máte príznaky krvnej zrazeniny (pozri
časť 2 „Krvné zrazeniny“).
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je EVRA a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete EVRU
3.
Ako používať EVRU
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať EVRU
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE EVRA A NA ČO SA POUŽÍVA
EVRA obsahuje dva typy pohlavných hormónov, progesterón nazývaný
norelgestromín a estrogén
nazývaný etinylestradiol.
Keďže obsahuje dva hormóny, EVRA sa nazýva „kombinovaná
hormonálna antikoncepcia“.
Používa sa na zamedzenie otehotnenia.
2.
ČO POTREBUJETE VE
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
EVRA 203 mikrogramov/24 hodín + 33,9 mikrogramov/24 hodín
transdermálna náplasť
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jedna 20 cm
2
transdermálna náplasť obsahuje norelgestromín (NGMN) 6 mg a
etinylestradiol (EE)
600 mikrogramov.
_ _
Jedna transdermálna náplasť uvoľňuje priemerne 203 mikrogramov
NGMN a 33,9 mikrogramov EE
za 24 hodín. Expozícia lieku je presnejšie charakterizovaná
farmakokinetickým profilom (pozri časť
5.2).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Transdermálna náplasť.
Tenká, transdermálna náplasť matrixového typu pozostávajúca z
troch vrstiev.
Vonkajšia strana krycej vrstvy je béžovej farby s vytlačeným
názvom „EVRA“.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Antikoncepcia pre ženy
EVRA je určená pre ženy fertilného veku. Bezpečnosť a
účinnosť sa stanovovala u žien vo veku 18 až
45 rokov.
Pri rozhodovaní o predpísaní EVRY sa majú zvážiť aktuálne
rizikové faktory u danej ženy, najmä tie,
ktoré sú spojené s venóznou tromboembóliou (VTE), a ako je riziko
vzniku VTE pri používaní EVRY
porovnateľné s inými CHC (pozri časti 4.3 a 4.4).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Na dosiahnutie maximálnej antikoncepčnej účinnosti musia pacientky
používať EVRU presne podľa
odporučenia lekára. Ďalej sú uvedené pokyny „Ako začať
používať EVRU“.
Naraz sa môže aplikovať len jedna transdermálna náplasť.
Každú odstránenú transdermálnu náplasť je potrebné ihneď v
ten istý deň nahradiť novou („Deň
výmeny“) – 8. a 15. deň cyklu. V deň výmeny sa transdermálna
náplasť môže vymeniť v ľubovoľnom
čase počas dňa. Štvrtý týždeň (začína 22. dňom cyklu) sa
neaplikuje žiadna transdermálna náplasť, ide
o týždeň bez náplasti.
Nový antikoncepčný cyklus sa začína v deň nasledujúci po
týždni bez transdermálnej náplasti, ďalšia
transdermáln
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 09-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 09-11-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 25-07-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 09-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 09-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 09-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 09-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 09-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 09-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 09-11-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 25-07-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 09-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 09-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 09-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 09-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 09-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 09-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 09-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 09-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 09-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 09-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 09-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 09-11-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 25-07-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 09-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 09-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 09-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 09-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 09-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 09-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 09-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 09-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 09-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 09-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 09-11-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 25-07-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 09-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 09-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 09-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 09-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 09-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 09-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 09-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 09-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 09-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 09-11-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 25-07-2017

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें