Evra

Riik: Euroopa Liit

keel: slovaki

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
09-11-2022
Toote omadused Toote omadused (SPC)
09-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
25-07-2017

Toimeaine:

norelgestromin, Ethinyl estradiol

Saadav alates:

Gedeon Richter Plc.

ATC kood:

G03AA13

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

norelgestromin, ethinyl estradiol

Terapeutiline rühm:

Pohlavné hormóny a modulátory z genitálny systém,

Terapeutiline ala:

antikoncepcie

Näidustused:

Antikoncepcia pre ženy. Evra je určený pre ženy úrodnej veku. Bezpečnosť a účinnosť bola stanovená u žien vo veku od 18 do 45 rokov.

Toote kokkuvõte:

Revision: 25

Volitamisolek:

oprávnený

Loa andmise kuupäev:

2002-08-22

Infovoldik

                                31
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
32
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽKU
EVRA 203 MIKROGRAMOV/24 HODÍN + 33,9 MIKROGRAMOV/24 HODÍN
TRANSDERMÁLNA NÁPLASŤ
norelgestromín/etinylestradiol
DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE, KTORÉ TREBA VEDIEŤ O KOMBINOVANEJ
HORMONÁLNEJ ANTIKONCEPCII (CHC):
-
Ak sa používajú správne, sú jednou z najspoľahlivejších
zvratných metód antikoncepcie.
-
Mierne zvyšujú riziko vzniku krvnej zrazeniny v žilách a tepnách,
najmä v prvom roku alebo pri
opätovnom začatí používania kombinovanej hormonálnej
antikoncepcie po prerušení trvajúcom
4 alebo viac týždňov.
-
Buďte opatrná a navštívte svojho lekára, ak si myslíte, že
máte príznaky krvnej zrazeniny (pozri
časť 2 „Krvné zrazeniny“).
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je EVRA a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete EVRU
3.
Ako používať EVRU
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať EVRU
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE EVRA A NA ČO SA POUŽÍVA
EVRA obsahuje dva typy pohlavných hormónov, progesterón nazývaný
norelgestromín a estrogén
nazývaný etinylestradiol.
Keďže obsahuje dva hormóny, EVRA sa nazýva „kombinovaná
hormonálna antikoncepcia“.
Používa sa na zamedzenie otehotnenia.
2.
ČO POTREBUJETE VE
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
EVRA 203 mikrogramov/24 hodín + 33,9 mikrogramov/24 hodín
transdermálna náplasť
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jedna 20 cm
2
transdermálna náplasť obsahuje norelgestromín (NGMN) 6 mg a
etinylestradiol (EE)
600 mikrogramov.
_ _
Jedna transdermálna náplasť uvoľňuje priemerne 203 mikrogramov
NGMN a 33,9 mikrogramov EE
za 24 hodín. Expozícia lieku je presnejšie charakterizovaná
farmakokinetickým profilom (pozri časť
5.2).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Transdermálna náplasť.
Tenká, transdermálna náplasť matrixového typu pozostávajúca z
troch vrstiev.
Vonkajšia strana krycej vrstvy je béžovej farby s vytlačeným
názvom „EVRA“.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Antikoncepcia pre ženy
EVRA je určená pre ženy fertilného veku. Bezpečnosť a
účinnosť sa stanovovala u žien vo veku 18 až
45 rokov.
Pri rozhodovaní o predpísaní EVRY sa majú zvážiť aktuálne
rizikové faktory u danej ženy, najmä tie,
ktoré sú spojené s venóznou tromboembóliou (VTE), a ako je riziko
vzniku VTE pri používaní EVRY
porovnateľné s inými CHC (pozri časti 4.3 a 4.4).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Na dosiahnutie maximálnej antikoncepčnej účinnosti musia pacientky
používať EVRU presne podľa
odporučenia lekára. Ďalej sú uvedené pokyny „Ako začať
používať EVRU“.
Naraz sa môže aplikovať len jedna transdermálna náplasť.
Každú odstránenú transdermálnu náplasť je potrebné ihneď v
ten istý deň nahradiť novou („Deň
výmeny“) – 8. a 15. deň cyklu. V deň výmeny sa transdermálna
náplasť môže vymeniť v ľubovoľnom
čase počas dňa. Štvrtý týždeň (začína 22. dňom cyklu) sa
neaplikuje žiadna transdermálna náplasť, ide
o týždeň bez náplasti.
Nový antikoncepčný cyklus sa začína v deň nasledujúci po
týždni bez transdermálnej náplasti, ďalšia
transdermáln
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 09-11-2022
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 09-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 25-07-2017
Infovoldik Infovoldik hispaania 09-11-2022
Toote omadused Toote omadused hispaania 09-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 25-07-2017
Infovoldik Infovoldik tšehhi 09-11-2022
Toote omadused Toote omadused tšehhi 09-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 25-07-2017
Infovoldik Infovoldik taani 09-11-2022
Toote omadused Toote omadused taani 09-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 25-07-2017
Infovoldik Infovoldik saksa 09-11-2022
Toote omadused Toote omadused saksa 09-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 25-07-2017
Infovoldik Infovoldik eesti 09-11-2022
Toote omadused Toote omadused eesti 09-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 25-07-2017
Infovoldik Infovoldik kreeka 09-11-2022
Toote omadused Toote omadused kreeka 09-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 25-07-2017
Infovoldik Infovoldik inglise 09-11-2022
Toote omadused Toote omadused inglise 09-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 25-07-2017
Infovoldik Infovoldik prantsuse 09-11-2022
Toote omadused Toote omadused prantsuse 09-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 25-07-2017
Infovoldik Infovoldik itaalia 09-11-2022
Toote omadused Toote omadused itaalia 09-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 25-07-2017
Infovoldik Infovoldik läti 09-11-2022
Toote omadused Toote omadused läti 09-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 25-07-2017
Infovoldik Infovoldik leedu 09-11-2022
Toote omadused Toote omadused leedu 09-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 25-07-2017
Infovoldik Infovoldik ungari 09-11-2022
Toote omadused Toote omadused ungari 09-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 25-07-2017
Infovoldik Infovoldik malta 09-11-2022
Toote omadused Toote omadused malta 09-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 25-07-2017
Infovoldik Infovoldik hollandi 09-11-2022
Toote omadused Toote omadused hollandi 09-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 25-07-2017
Infovoldik Infovoldik poola 09-11-2022
Toote omadused Toote omadused poola 09-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 25-07-2017
Infovoldik Infovoldik portugali 09-11-2022
Toote omadused Toote omadused portugali 09-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 25-07-2017
Infovoldik Infovoldik rumeenia 09-11-2022
Toote omadused Toote omadused rumeenia 09-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 25-07-2017
Infovoldik Infovoldik sloveeni 09-11-2022
Toote omadused Toote omadused sloveeni 09-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 25-07-2017
Infovoldik Infovoldik soome 09-11-2022
Toote omadused Toote omadused soome 09-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 25-07-2017
Infovoldik Infovoldik rootsi 09-11-2022
Toote omadused Toote omadused rootsi 09-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 25-07-2017
Infovoldik Infovoldik norra 09-11-2022
Toote omadused Toote omadused norra 09-11-2022
Infovoldik Infovoldik islandi 09-11-2022
Toote omadused Toote omadused islandi 09-11-2022
Infovoldik Infovoldik horvaadi 09-11-2022
Toote omadused Toote omadused horvaadi 09-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 25-07-2017

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu