Evra

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: السلوفاكية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

norelgestromin, Ethinyl estradiol

متاح من:

Gedeon Richter Plc.

ATC رمز:

G03AA13

INN (الاسم الدولي):

norelgestromin, ethinyl estradiol

المجموعة العلاجية:

Pohlavné hormóny a modulátory z genitálny systém,

المجال العلاجي:

antikoncepcie

الخصائص العلاجية:

Antikoncepcia pre ženy. Evra je určený pre ženy úrodnej veku. Bezpečnosť a účinnosť bola stanovená u žien vo veku od 18 do 45 rokov.

ملخص المنتج:

Revision: 25

الوضع إذن:

oprávnený

تاريخ الترخيص:

2002-08-22

نشرة المعلومات

                                31
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
32
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽKU
EVRA 203 MIKROGRAMOV/24 HODÍN + 33,9 MIKROGRAMOV/24 HODÍN
TRANSDERMÁLNA NÁPLASŤ
norelgestromín/etinylestradiol
DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE, KTORÉ TREBA VEDIEŤ O KOMBINOVANEJ
HORMONÁLNEJ ANTIKONCEPCII (CHC):
-
Ak sa používajú správne, sú jednou z najspoľahlivejších
zvratných metód antikoncepcie.
-
Mierne zvyšujú riziko vzniku krvnej zrazeniny v žilách a tepnách,
najmä v prvom roku alebo pri
opätovnom začatí používania kombinovanej hormonálnej
antikoncepcie po prerušení trvajúcom
4 alebo viac týždňov.
-
Buďte opatrná a navštívte svojho lekára, ak si myslíte, že
máte príznaky krvnej zrazeniny (pozri
časť 2 „Krvné zrazeniny“).
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je EVRA a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete EVRU
3.
Ako používať EVRU
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať EVRU
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE EVRA A NA ČO SA POUŽÍVA
EVRA obsahuje dva typy pohlavných hormónov, progesterón nazývaný
norelgestromín a estrogén
nazývaný etinylestradiol.
Keďže obsahuje dva hormóny, EVRA sa nazýva „kombinovaná
hormonálna antikoncepcia“.
Používa sa na zamedzenie otehotnenia.
2.
ČO POTREBUJETE VE
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
EVRA 203 mikrogramov/24 hodín + 33,9 mikrogramov/24 hodín
transdermálna náplasť
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jedna 20 cm
2
transdermálna náplasť obsahuje norelgestromín (NGMN) 6 mg a
etinylestradiol (EE)
600 mikrogramov.
_ _
Jedna transdermálna náplasť uvoľňuje priemerne 203 mikrogramov
NGMN a 33,9 mikrogramov EE
za 24 hodín. Expozícia lieku je presnejšie charakterizovaná
farmakokinetickým profilom (pozri časť
5.2).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Transdermálna náplasť.
Tenká, transdermálna náplasť matrixového typu pozostávajúca z
troch vrstiev.
Vonkajšia strana krycej vrstvy je béžovej farby s vytlačeným
názvom „EVRA“.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Antikoncepcia pre ženy
EVRA je určená pre ženy fertilného veku. Bezpečnosť a
účinnosť sa stanovovala u žien vo veku 18 až
45 rokov.
Pri rozhodovaní o predpísaní EVRY sa majú zvážiť aktuálne
rizikové faktory u danej ženy, najmä tie,
ktoré sú spojené s venóznou tromboembóliou (VTE), a ako je riziko
vzniku VTE pri používaní EVRY
porovnateľné s inými CHC (pozri časti 4.3 a 4.4).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Na dosiahnutie maximálnej antikoncepčnej účinnosti musia pacientky
používať EVRU presne podľa
odporučenia lekára. Ďalej sú uvedené pokyny „Ako začať
používať EVRU“.
Naraz sa môže aplikovať len jedna transdermálna náplasť.
Každú odstránenú transdermálnu náplasť je potrebné ihneď v
ten istý deň nahradiť novou („Deň
výmeny“) – 8. a 15. deň cyklu. V deň výmeny sa transdermálna
náplasť môže vymeniť v ľubovoľnom
čase počas dňa. Štvrtý týždeň (začína 22. dňom cyklu) sa
neaplikuje žiadna transdermálna náplasť, ide
o týždeň bez náplasti.
Nový antikoncepčný cyklus sa začína v deň nasledujúci po
týždni bez transdermálnej náplasti, ďalšia
transdermáln
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 09-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 09-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 25-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 09-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 09-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 25-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 09-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 09-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 25-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 09-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 09-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 25-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 09-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 09-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 25-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 09-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 09-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 25-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 09-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 09-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 25-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 09-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 09-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 25-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 09-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 09-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 25-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 09-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 09-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 25-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 09-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 09-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 25-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 09-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 09-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 25-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 09-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 09-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 25-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 09-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 09-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 25-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 09-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 09-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 25-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 09-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 09-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 25-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 09-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 09-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 25-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 09-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 09-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 25-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 09-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 09-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 25-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 09-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 09-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 25-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 09-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 09-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 25-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 09-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 09-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 09-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 09-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 09-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 09-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 25-07-2017

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات