Evra

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Slovak

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
09-11-2022
Ciri produk Ciri produk (SPC)
09-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
25-07-2017

Bahan aktif:

norelgestromin, Ethinyl estradiol

Boleh didapati daripada:

Gedeon Richter Plc.

Kod ATC:

G03AA13

INN (Nama Antarabangsa):

norelgestromin, ethinyl estradiol

Kumpulan terapeutik:

Pohlavné hormóny a modulátory z genitálny systém,

Kawasan terapeutik:

antikoncepcie

Tanda-tanda terapeutik:

Antikoncepcia pre ženy. Evra je určený pre ženy úrodnej veku. Bezpečnosť a účinnosť bola stanovená u žien vo veku od 18 do 45 rokov.

Ringkasan produk:

Revision: 25

Status kebenaran:

oprávnený

Tarikh kebenaran:

2002-08-22

Risalah maklumat

                                31
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
32
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽKU
EVRA 203 MIKROGRAMOV/24 HODÍN + 33,9 MIKROGRAMOV/24 HODÍN
TRANSDERMÁLNA NÁPLASŤ
norelgestromín/etinylestradiol
DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE, KTORÉ TREBA VEDIEŤ O KOMBINOVANEJ
HORMONÁLNEJ ANTIKONCEPCII (CHC):
-
Ak sa používajú správne, sú jednou z najspoľahlivejších
zvratných metód antikoncepcie.
-
Mierne zvyšujú riziko vzniku krvnej zrazeniny v žilách a tepnách,
najmä v prvom roku alebo pri
opätovnom začatí používania kombinovanej hormonálnej
antikoncepcie po prerušení trvajúcom
4 alebo viac týždňov.
-
Buďte opatrná a navštívte svojho lekára, ak si myslíte, že
máte príznaky krvnej zrazeniny (pozri
časť 2 „Krvné zrazeniny“).
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je EVRA a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete EVRU
3.
Ako používať EVRU
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať EVRU
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE EVRA A NA ČO SA POUŽÍVA
EVRA obsahuje dva typy pohlavných hormónov, progesterón nazývaný
norelgestromín a estrogén
nazývaný etinylestradiol.
Keďže obsahuje dva hormóny, EVRA sa nazýva „kombinovaná
hormonálna antikoncepcia“.
Používa sa na zamedzenie otehotnenia.
2.
ČO POTREBUJETE VE
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
EVRA 203 mikrogramov/24 hodín + 33,9 mikrogramov/24 hodín
transdermálna náplasť
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jedna 20 cm
2
transdermálna náplasť obsahuje norelgestromín (NGMN) 6 mg a
etinylestradiol (EE)
600 mikrogramov.
_ _
Jedna transdermálna náplasť uvoľňuje priemerne 203 mikrogramov
NGMN a 33,9 mikrogramov EE
za 24 hodín. Expozícia lieku je presnejšie charakterizovaná
farmakokinetickým profilom (pozri časť
5.2).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Transdermálna náplasť.
Tenká, transdermálna náplasť matrixového typu pozostávajúca z
troch vrstiev.
Vonkajšia strana krycej vrstvy je béžovej farby s vytlačeným
názvom „EVRA“.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Antikoncepcia pre ženy
EVRA je určená pre ženy fertilného veku. Bezpečnosť a
účinnosť sa stanovovala u žien vo veku 18 až
45 rokov.
Pri rozhodovaní o predpísaní EVRY sa majú zvážiť aktuálne
rizikové faktory u danej ženy, najmä tie,
ktoré sú spojené s venóznou tromboembóliou (VTE), a ako je riziko
vzniku VTE pri používaní EVRY
porovnateľné s inými CHC (pozri časti 4.3 a 4.4).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Na dosiahnutie maximálnej antikoncepčnej účinnosti musia pacientky
používať EVRU presne podľa
odporučenia lekára. Ďalej sú uvedené pokyny „Ako začať
používať EVRU“.
Naraz sa môže aplikovať len jedna transdermálna náplasť.
Každú odstránenú transdermálnu náplasť je potrebné ihneď v
ten istý deň nahradiť novou („Deň
výmeny“) – 8. a 15. deň cyklu. V deň výmeny sa transdermálna
náplasť môže vymeniť v ľubovoľnom
čase počas dňa. Štvrtý týždeň (začína 22. dňom cyklu) sa
neaplikuje žiadna transdermálna náplasť, ide
o týždeň bez náplasti.
Nový antikoncepčný cyklus sa začína v deň nasledujúci po
týždni bez transdermálnej náplasti, ďalšia
transdermáln
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 09-11-2022
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 09-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 25-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 09-11-2022
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 09-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 25-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 09-11-2022
Ciri produk Ciri produk Czech 09-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 25-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 09-11-2022
Ciri produk Ciri produk Denmark 09-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 25-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 09-11-2022
Ciri produk Ciri produk Jerman 09-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 25-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 09-11-2022
Ciri produk Ciri produk Estonia 09-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 25-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 09-11-2022
Ciri produk Ciri produk Greek 09-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 25-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 09-11-2022
Ciri produk Ciri produk Inggeris 09-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 25-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 09-11-2022
Ciri produk Ciri produk Perancis 09-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 25-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 09-11-2022
Ciri produk Ciri produk Itali 09-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 25-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 09-11-2022
Ciri produk Ciri produk Latvia 09-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 25-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 09-11-2022
Ciri produk Ciri produk Lithuania 09-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 25-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 09-11-2022
Ciri produk Ciri produk Hungary 09-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 25-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 09-11-2022
Ciri produk Ciri produk Malta 09-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 25-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 09-11-2022
Ciri produk Ciri produk Belanda 09-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 25-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 09-11-2022
Ciri produk Ciri produk Poland 09-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 25-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 09-11-2022
Ciri produk Ciri produk Portugis 09-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 25-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 09-11-2022
Ciri produk Ciri produk Romania 09-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 25-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 09-11-2022
Ciri produk Ciri produk Slovenia 09-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 25-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 09-11-2022
Ciri produk Ciri produk Finland 09-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 25-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 09-11-2022
Ciri produk Ciri produk Sweden 09-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 25-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 09-11-2022
Ciri produk Ciri produk Norway 09-11-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 09-11-2022
Ciri produk Ciri produk Iceland 09-11-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 09-11-2022
Ciri produk Ciri produk Croat 09-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 25-07-2017

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen