Evra

Země: Evropská unie

Jazyk: slovenština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

norelgestromin, Ethinyl estradiol

Dostupné s:

Gedeon Richter Plc.

ATC kód:

G03AA13

INN (Mezinárodní Name):

norelgestromin, ethinyl estradiol

Terapeutické skupiny:

Pohlavné hormóny a modulátory z genitálny systém,

Terapeutické oblasti:

antikoncepcie

Terapeutické indikace:

Antikoncepcia pre ženy. Evra je určený pre ženy úrodnej veku. Bezpečnosť a účinnosť bola stanovená u žien vo veku od 18 do 45 rokov.

Přehled produktů:

Revision: 25

Stav Autorizace:

oprávnený

Datum autorizace:

2002-08-22

Informace pro uživatele

                                31
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
32
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽKU
EVRA 203 MIKROGRAMOV/24 HODÍN + 33,9 MIKROGRAMOV/24 HODÍN
TRANSDERMÁLNA NÁPLASŤ
norelgestromín/etinylestradiol
DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE, KTORÉ TREBA VEDIEŤ O KOMBINOVANEJ
HORMONÁLNEJ ANTIKONCEPCII (CHC):
-
Ak sa používajú správne, sú jednou z najspoľahlivejších
zvratných metód antikoncepcie.
-
Mierne zvyšujú riziko vzniku krvnej zrazeniny v žilách a tepnách,
najmä v prvom roku alebo pri
opätovnom začatí používania kombinovanej hormonálnej
antikoncepcie po prerušení trvajúcom
4 alebo viac týždňov.
-
Buďte opatrná a navštívte svojho lekára, ak si myslíte, že
máte príznaky krvnej zrazeniny (pozri
časť 2 „Krvné zrazeniny“).
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je EVRA a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete EVRU
3.
Ako používať EVRU
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať EVRU
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE EVRA A NA ČO SA POUŽÍVA
EVRA obsahuje dva typy pohlavných hormónov, progesterón nazývaný
norelgestromín a estrogén
nazývaný etinylestradiol.
Keďže obsahuje dva hormóny, EVRA sa nazýva „kombinovaná
hormonálna antikoncepcia“.
Používa sa na zamedzenie otehotnenia.
2.
ČO POTREBUJETE VE
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
EVRA 203 mikrogramov/24 hodín + 33,9 mikrogramov/24 hodín
transdermálna náplasť
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jedna 20 cm
2
transdermálna náplasť obsahuje norelgestromín (NGMN) 6 mg a
etinylestradiol (EE)
600 mikrogramov.
_ _
Jedna transdermálna náplasť uvoľňuje priemerne 203 mikrogramov
NGMN a 33,9 mikrogramov EE
za 24 hodín. Expozícia lieku je presnejšie charakterizovaná
farmakokinetickým profilom (pozri časť
5.2).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Transdermálna náplasť.
Tenká, transdermálna náplasť matrixového typu pozostávajúca z
troch vrstiev.
Vonkajšia strana krycej vrstvy je béžovej farby s vytlačeným
názvom „EVRA“.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Antikoncepcia pre ženy
EVRA je určená pre ženy fertilného veku. Bezpečnosť a
účinnosť sa stanovovala u žien vo veku 18 až
45 rokov.
Pri rozhodovaní o predpísaní EVRY sa majú zvážiť aktuálne
rizikové faktory u danej ženy, najmä tie,
ktoré sú spojené s venóznou tromboembóliou (VTE), a ako je riziko
vzniku VTE pri používaní EVRY
porovnateľné s inými CHC (pozri časti 4.3 a 4.4).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Na dosiahnutie maximálnej antikoncepčnej účinnosti musia pacientky
používať EVRU presne podľa
odporučenia lekára. Ďalej sú uvedené pokyny „Ako začať
používať EVRU“.
Naraz sa môže aplikovať len jedna transdermálna náplasť.
Každú odstránenú transdermálnu náplasť je potrebné ihneď v
ten istý deň nahradiť novou („Deň
výmeny“) – 8. a 15. deň cyklu. V deň výmeny sa transdermálna
náplasť môže vymeniť v ľubovoľnom
čase počas dňa. Štvrtý týždeň (začína 22. dňom cyklu) sa
neaplikuje žiadna transdermálna náplasť, ide
o týždeň bez náplasti.
Nový antikoncepčný cyklus sa začína v deň nasledujúci po
týždni bez transdermálnej náplasti, ďalšia
transdermáln
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 09-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 09-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 25-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 09-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 09-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 25-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 09-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 09-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 25-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 09-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 09-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 25-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 09-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 09-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 25-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 09-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 09-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 25-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 09-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 09-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 25-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 09-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 09-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 25-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 09-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 09-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 25-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 09-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 09-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 25-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 09-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 09-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 25-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 09-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 09-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 25-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 09-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 09-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 25-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 09-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 09-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 25-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 09-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 09-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 25-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 09-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 09-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 25-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 09-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 09-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 25-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 09-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 09-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 25-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 09-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 09-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 25-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 09-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 09-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 25-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 09-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 09-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 25-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 09-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 09-11-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 09-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 09-11-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 09-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 09-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 25-07-2017

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů