Evra

País: Unió Europea

Idioma: eslovac

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

norelgestromin, Ethinyl estradiol

Disponible des:

Gedeon Richter Plc.

Codi ATC:

G03AA13

Designació comuna internacional (DCI):

norelgestromin, ethinyl estradiol

Grupo terapéutico:

Pohlavné hormóny a modulátory z genitálny systém,

Área terapéutica:

antikoncepcie

indicaciones terapéuticas:

Antikoncepcia pre ženy. Evra je určený pre ženy úrodnej veku. Bezpečnosť a účinnosť bola stanovená u žien vo veku od 18 do 45 rokov.

Resumen del producto:

Revision: 25

Estat d'Autorització:

oprávnený

Data d'autorització:

2002-08-22

Informació per a l'usuari

                                31
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
32
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽKU
EVRA 203 MIKROGRAMOV/24 HODÍN + 33,9 MIKROGRAMOV/24 HODÍN
TRANSDERMÁLNA NÁPLASŤ
norelgestromín/etinylestradiol
DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE, KTORÉ TREBA VEDIEŤ O KOMBINOVANEJ
HORMONÁLNEJ ANTIKONCEPCII (CHC):
-
Ak sa používajú správne, sú jednou z najspoľahlivejších
zvratných metód antikoncepcie.
-
Mierne zvyšujú riziko vzniku krvnej zrazeniny v žilách a tepnách,
najmä v prvom roku alebo pri
opätovnom začatí používania kombinovanej hormonálnej
antikoncepcie po prerušení trvajúcom
4 alebo viac týždňov.
-
Buďte opatrná a navštívte svojho lekára, ak si myslíte, že
máte príznaky krvnej zrazeniny (pozri
časť 2 „Krvné zrazeniny“).
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je EVRA a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete EVRU
3.
Ako používať EVRU
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať EVRU
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE EVRA A NA ČO SA POUŽÍVA
EVRA obsahuje dva typy pohlavných hormónov, progesterón nazývaný
norelgestromín a estrogén
nazývaný etinylestradiol.
Keďže obsahuje dva hormóny, EVRA sa nazýva „kombinovaná
hormonálna antikoncepcia“.
Používa sa na zamedzenie otehotnenia.
2.
ČO POTREBUJETE VE
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
EVRA 203 mikrogramov/24 hodín + 33,9 mikrogramov/24 hodín
transdermálna náplasť
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jedna 20 cm
2
transdermálna náplasť obsahuje norelgestromín (NGMN) 6 mg a
etinylestradiol (EE)
600 mikrogramov.
_ _
Jedna transdermálna náplasť uvoľňuje priemerne 203 mikrogramov
NGMN a 33,9 mikrogramov EE
za 24 hodín. Expozícia lieku je presnejšie charakterizovaná
farmakokinetickým profilom (pozri časť
5.2).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Transdermálna náplasť.
Tenká, transdermálna náplasť matrixového typu pozostávajúca z
troch vrstiev.
Vonkajšia strana krycej vrstvy je béžovej farby s vytlačeným
názvom „EVRA“.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Antikoncepcia pre ženy
EVRA je určená pre ženy fertilného veku. Bezpečnosť a
účinnosť sa stanovovala u žien vo veku 18 až
45 rokov.
Pri rozhodovaní o predpísaní EVRY sa majú zvážiť aktuálne
rizikové faktory u danej ženy, najmä tie,
ktoré sú spojené s venóznou tromboembóliou (VTE), a ako je riziko
vzniku VTE pri používaní EVRY
porovnateľné s inými CHC (pozri časti 4.3 a 4.4).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Na dosiahnutie maximálnej antikoncepčnej účinnosti musia pacientky
používať EVRU presne podľa
odporučenia lekára. Ďalej sú uvedené pokyny „Ako začať
používať EVRU“.
Naraz sa môže aplikovať len jedna transdermálna náplasť.
Každú odstránenú transdermálnu náplasť je potrebné ihneď v
ten istý deň nahradiť novou („Deň
výmeny“) – 8. a 15. deň cyklu. V deň výmeny sa transdermálna
náplasť môže vymeniť v ľubovoľnom
čase počas dňa. Štvrtý týždeň (začína 22. dňom cyklu) sa
neaplikuje žiadna transdermálna náplasť, ide
o týždeň bez náplasti.
Nový antikoncepčný cyklus sa začína v deň nasledujúci po
týždni bez transdermálnej náplasti, ďalšia
transdermáln
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 09-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 09-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 25-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 09-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 09-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 25-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 09-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 09-11-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 09-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 09-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 25-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 09-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 09-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 25-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 09-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 09-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 25-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 09-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 09-11-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 09-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 09-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 25-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 09-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 09-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 25-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 09-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 09-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 25-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 09-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 09-11-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 09-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 09-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 25-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 09-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 09-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 25-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 09-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 09-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 25-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 09-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 09-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 25-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 09-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 09-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 25-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 09-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 09-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 25-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 09-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 09-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 25-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 09-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 09-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 25-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 09-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 09-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 25-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 09-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 09-11-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 09-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 09-11-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 09-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 09-11-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 09-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 09-11-2022

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents