Evra

Država: Evropska unija

Jezik: slovaščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
09-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
09-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
25-07-2017

Aktivna sestavina:

norelgestromin, Ethinyl estradiol

Dostopno od:

Gedeon Richter Plc.

Koda artikla:

G03AA13

INN (mednarodno ime):

norelgestromin, ethinyl estradiol

Terapevtska skupina:

Pohlavné hormóny a modulátory z genitálny systém,

Terapevtsko območje:

antikoncepcie

Terapevtske indikacije:

Antikoncepcia pre ženy. Evra je určený pre ženy úrodnej veku. Bezpečnosť a účinnosť bola stanovená u žien vo veku od 18 do 45 rokov.

Povzetek izdelek:

Revision: 25

Status dovoljenje:

oprávnený

Datum dovoljenje:

2002-08-22

Navodilo za uporabo

                                31
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
32
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽKU
EVRA 203 MIKROGRAMOV/24 HODÍN + 33,9 MIKROGRAMOV/24 HODÍN
TRANSDERMÁLNA NÁPLASŤ
norelgestromín/etinylestradiol
DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE, KTORÉ TREBA VEDIEŤ O KOMBINOVANEJ
HORMONÁLNEJ ANTIKONCEPCII (CHC):
-
Ak sa používajú správne, sú jednou z najspoľahlivejších
zvratných metód antikoncepcie.
-
Mierne zvyšujú riziko vzniku krvnej zrazeniny v žilách a tepnách,
najmä v prvom roku alebo pri
opätovnom začatí používania kombinovanej hormonálnej
antikoncepcie po prerušení trvajúcom
4 alebo viac týždňov.
-
Buďte opatrná a navštívte svojho lekára, ak si myslíte, že
máte príznaky krvnej zrazeniny (pozri
časť 2 „Krvné zrazeniny“).
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je EVRA a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete EVRU
3.
Ako používať EVRU
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať EVRU
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE EVRA A NA ČO SA POUŽÍVA
EVRA obsahuje dva typy pohlavných hormónov, progesterón nazývaný
norelgestromín a estrogén
nazývaný etinylestradiol.
Keďže obsahuje dva hormóny, EVRA sa nazýva „kombinovaná
hormonálna antikoncepcia“.
Používa sa na zamedzenie otehotnenia.
2.
ČO POTREBUJETE VE
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
EVRA 203 mikrogramov/24 hodín + 33,9 mikrogramov/24 hodín
transdermálna náplasť
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jedna 20 cm
2
transdermálna náplasť obsahuje norelgestromín (NGMN) 6 mg a
etinylestradiol (EE)
600 mikrogramov.
_ _
Jedna transdermálna náplasť uvoľňuje priemerne 203 mikrogramov
NGMN a 33,9 mikrogramov EE
za 24 hodín. Expozícia lieku je presnejšie charakterizovaná
farmakokinetickým profilom (pozri časť
5.2).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Transdermálna náplasť.
Tenká, transdermálna náplasť matrixového typu pozostávajúca z
troch vrstiev.
Vonkajšia strana krycej vrstvy je béžovej farby s vytlačeným
názvom „EVRA“.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Antikoncepcia pre ženy
EVRA je určená pre ženy fertilného veku. Bezpečnosť a
účinnosť sa stanovovala u žien vo veku 18 až
45 rokov.
Pri rozhodovaní o predpísaní EVRY sa majú zvážiť aktuálne
rizikové faktory u danej ženy, najmä tie,
ktoré sú spojené s venóznou tromboembóliou (VTE), a ako je riziko
vzniku VTE pri používaní EVRY
porovnateľné s inými CHC (pozri časti 4.3 a 4.4).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Na dosiahnutie maximálnej antikoncepčnej účinnosti musia pacientky
používať EVRU presne podľa
odporučenia lekára. Ďalej sú uvedené pokyny „Ako začať
používať EVRU“.
Naraz sa môže aplikovať len jedna transdermálna náplasť.
Každú odstránenú transdermálnu náplasť je potrebné ihneď v
ten istý deň nahradiť novou („Deň
výmeny“) – 8. a 15. deň cyklu. V deň výmeny sa transdermálna
náplasť môže vymeniť v ľubovoľnom
čase počas dňa. Štvrtý týždeň (začína 22. dňom cyklu) sa
neaplikuje žiadna transdermálna náplasť, ide
o týždeň bez náplasti.
Nový antikoncepčný cyklus sa začína v deň nasledujúci po
týždni bez transdermálnej náplasti, ďalšia
transdermáln
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 09-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 09-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 25-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 09-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 09-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 25-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 09-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 09-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 25-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 09-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 09-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 25-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 09-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 09-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 25-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 09-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 09-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 25-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 09-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 09-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 25-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 09-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 09-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 25-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 09-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 09-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 25-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 09-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 09-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 25-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 09-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 09-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 25-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 09-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 09-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 25-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 09-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 09-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 25-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 09-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 09-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 25-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 09-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 09-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 25-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 09-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 09-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 25-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 09-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 09-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 25-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 09-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 09-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 25-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 09-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 09-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 25-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 09-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 09-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 25-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 09-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 09-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 25-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 09-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 09-11-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 09-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 09-11-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 09-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 09-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 25-07-2017

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov