Evra

Land: Europäische Union

Sprache: Slowakisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

norelgestromin, Ethinyl estradiol

Verfügbar ab:

Gedeon Richter Plc.

ATC-Code:

G03AA13

INN (Internationale Bezeichnung):

norelgestromin, ethinyl estradiol

Therapiegruppe:

Pohlavné hormóny a modulátory z genitálny systém,

Therapiebereich:

antikoncepcie

Anwendungsgebiete:

Antikoncepcia pre ženy. Evra je určený pre ženy úrodnej veku. Bezpečnosť a účinnosť bola stanovená u žien vo veku od 18 do 45 rokov.

Produktbesonderheiten:

Revision: 25

Berechtigungsstatus:

oprávnený

Berechtigungsdatum:

2002-08-22

Gebrauchsinformation

                                31
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
32
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽKU
EVRA 203 MIKROGRAMOV/24 HODÍN + 33,9 MIKROGRAMOV/24 HODÍN
TRANSDERMÁLNA NÁPLASŤ
norelgestromín/etinylestradiol
DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE, KTORÉ TREBA VEDIEŤ O KOMBINOVANEJ
HORMONÁLNEJ ANTIKONCEPCII (CHC):
-
Ak sa používajú správne, sú jednou z najspoľahlivejších
zvratných metód antikoncepcie.
-
Mierne zvyšujú riziko vzniku krvnej zrazeniny v žilách a tepnách,
najmä v prvom roku alebo pri
opätovnom začatí používania kombinovanej hormonálnej
antikoncepcie po prerušení trvajúcom
4 alebo viac týždňov.
-
Buďte opatrná a navštívte svojho lekára, ak si myslíte, že
máte príznaky krvnej zrazeniny (pozri
časť 2 „Krvné zrazeniny“).
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je EVRA a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete EVRU
3.
Ako používať EVRU
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať EVRU
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE EVRA A NA ČO SA POUŽÍVA
EVRA obsahuje dva typy pohlavných hormónov, progesterón nazývaný
norelgestromín a estrogén
nazývaný etinylestradiol.
Keďže obsahuje dva hormóny, EVRA sa nazýva „kombinovaná
hormonálna antikoncepcia“.
Používa sa na zamedzenie otehotnenia.
2.
ČO POTREBUJETE VE
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
EVRA 203 mikrogramov/24 hodín + 33,9 mikrogramov/24 hodín
transdermálna náplasť
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jedna 20 cm
2
transdermálna náplasť obsahuje norelgestromín (NGMN) 6 mg a
etinylestradiol (EE)
600 mikrogramov.
_ _
Jedna transdermálna náplasť uvoľňuje priemerne 203 mikrogramov
NGMN a 33,9 mikrogramov EE
za 24 hodín. Expozícia lieku je presnejšie charakterizovaná
farmakokinetickým profilom (pozri časť
5.2).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Transdermálna náplasť.
Tenká, transdermálna náplasť matrixového typu pozostávajúca z
troch vrstiev.
Vonkajšia strana krycej vrstvy je béžovej farby s vytlačeným
názvom „EVRA“.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Antikoncepcia pre ženy
EVRA je určená pre ženy fertilného veku. Bezpečnosť a
účinnosť sa stanovovala u žien vo veku 18 až
45 rokov.
Pri rozhodovaní o predpísaní EVRY sa majú zvážiť aktuálne
rizikové faktory u danej ženy, najmä tie,
ktoré sú spojené s venóznou tromboembóliou (VTE), a ako je riziko
vzniku VTE pri používaní EVRY
porovnateľné s inými CHC (pozri časti 4.3 a 4.4).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Na dosiahnutie maximálnej antikoncepčnej účinnosti musia pacientky
používať EVRU presne podľa
odporučenia lekára. Ďalej sú uvedené pokyny „Ako začať
používať EVRU“.
Naraz sa môže aplikovať len jedna transdermálna náplasť.
Každú odstránenú transdermálnu náplasť je potrebné ihneď v
ten istý deň nahradiť novou („Deň
výmeny“) – 8. a 15. deň cyklu. V deň výmeny sa transdermálna
náplasť môže vymeniť v ľubovoľnom
čase počas dňa. Štvrtý týždeň (začína 22. dňom cyklu) sa
neaplikuje žiadna transdermálna náplasť, ide
o týždeň bez náplasti.
Nový antikoncepčný cyklus sa začína v deň nasledujúci po
týždni bez transdermálnej náplasti, ďalšia
transdermáln
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 09-11-2022
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 09-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 25-07-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 09-11-2022
Fachinformation Fachinformation Spanisch 09-11-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 09-11-2022
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 09-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 25-07-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 09-11-2022
Fachinformation Fachinformation Dänisch 09-11-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 09-11-2022
Fachinformation Fachinformation Deutsch 09-11-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 09-11-2022
Fachinformation Fachinformation Estnisch 09-11-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 09-11-2022
Fachinformation Fachinformation Griechisch 09-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 25-07-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 09-11-2022
Fachinformation Fachinformation Englisch 09-11-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 09-11-2022
Fachinformation Fachinformation Französisch 09-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 25-07-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 09-11-2022
Fachinformation Fachinformation Italienisch 09-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 25-07-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 09-11-2022
Fachinformation Fachinformation Lettisch 09-11-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 09-11-2022
Fachinformation Fachinformation Litauisch 09-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 25-07-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 09-11-2022
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 09-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 25-07-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 09-11-2022
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 09-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 25-07-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 09-11-2022
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 09-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 25-07-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 09-11-2022
Fachinformation Fachinformation Polnisch 09-11-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 09-11-2022
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 09-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 25-07-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 09-11-2022
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 09-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 25-07-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 09-11-2022
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 09-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 25-07-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 09-11-2022
Fachinformation Fachinformation Finnisch 09-11-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 09-11-2022
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 09-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 25-07-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 09-11-2022
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 09-11-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 09-11-2022
Fachinformation Fachinformation Isländisch 09-11-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 09-11-2022
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 09-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 25-07-2017

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen