Evra

Страна: Європейський Союз

мова: словацька

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

norelgestromin, Ethinyl estradiol

Доступна з:

Gedeon Richter Plc.

Код атс:

G03AA13

ІПН (Міжнародна Ім'я):

norelgestromin, ethinyl estradiol

Терапевтична група:

Pohlavné hormóny a modulátory z genitálny systém,

Терапевтична области:

antikoncepcie

Терапевтичні свідчення:

Antikoncepcia pre ženy. Evra je určený pre ženy úrodnej veku. Bezpečnosť a účinnosť bola stanovená u žien vo veku od 18 do 45 rokov.

Огляд продуктів:

Revision: 25

Статус Авторизація:

oprávnený

Дата Авторизація:

2002-08-22

інформаційний буклет

                                31
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
32
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽKU
EVRA 203 MIKROGRAMOV/24 HODÍN + 33,9 MIKROGRAMOV/24 HODÍN
TRANSDERMÁLNA NÁPLASŤ
norelgestromín/etinylestradiol
DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE, KTORÉ TREBA VEDIEŤ O KOMBINOVANEJ
HORMONÁLNEJ ANTIKONCEPCII (CHC):
-
Ak sa používajú správne, sú jednou z najspoľahlivejších
zvratných metód antikoncepcie.
-
Mierne zvyšujú riziko vzniku krvnej zrazeniny v žilách a tepnách,
najmä v prvom roku alebo pri
opätovnom začatí používania kombinovanej hormonálnej
antikoncepcie po prerušení trvajúcom
4 alebo viac týždňov.
-
Buďte opatrná a navštívte svojho lekára, ak si myslíte, že
máte príznaky krvnej zrazeniny (pozri
časť 2 „Krvné zrazeniny“).
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je EVRA a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete EVRU
3.
Ako používať EVRU
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať EVRU
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE EVRA A NA ČO SA POUŽÍVA
EVRA obsahuje dva typy pohlavných hormónov, progesterón nazývaný
norelgestromín a estrogén
nazývaný etinylestradiol.
Keďže obsahuje dva hormóny, EVRA sa nazýva „kombinovaná
hormonálna antikoncepcia“.
Používa sa na zamedzenie otehotnenia.
2.
ČO POTREBUJETE VE
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
EVRA 203 mikrogramov/24 hodín + 33,9 mikrogramov/24 hodín
transdermálna náplasť
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jedna 20 cm
2
transdermálna náplasť obsahuje norelgestromín (NGMN) 6 mg a
etinylestradiol (EE)
600 mikrogramov.
_ _
Jedna transdermálna náplasť uvoľňuje priemerne 203 mikrogramov
NGMN a 33,9 mikrogramov EE
za 24 hodín. Expozícia lieku je presnejšie charakterizovaná
farmakokinetickým profilom (pozri časť
5.2).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Transdermálna náplasť.
Tenká, transdermálna náplasť matrixového typu pozostávajúca z
troch vrstiev.
Vonkajšia strana krycej vrstvy je béžovej farby s vytlačeným
názvom „EVRA“.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Antikoncepcia pre ženy
EVRA je určená pre ženy fertilného veku. Bezpečnosť a
účinnosť sa stanovovala u žien vo veku 18 až
45 rokov.
Pri rozhodovaní o predpísaní EVRY sa majú zvážiť aktuálne
rizikové faktory u danej ženy, najmä tie,
ktoré sú spojené s venóznou tromboembóliou (VTE), a ako je riziko
vzniku VTE pri používaní EVRY
porovnateľné s inými CHC (pozri časti 4.3 a 4.4).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Na dosiahnutie maximálnej antikoncepčnej účinnosti musia pacientky
používať EVRU presne podľa
odporučenia lekára. Ďalej sú uvedené pokyny „Ako začať
používať EVRU“.
Naraz sa môže aplikovať len jedna transdermálna náplasť.
Každú odstránenú transdermálnu náplasť je potrebné ihneď v
ten istý deň nahradiť novou („Deň
výmeny“) – 8. a 15. deň cyklu. V deň výmeny sa transdermálna
náplasť môže vymeniť v ľubovoľnom
čase počas dňa. Štvrtý týždeň (začína 22. dňom cyklu) sa
neaplikuje žiadna transdermálna náplasť, ide
o týždeň bez náplasti.
Nový antikoncepčný cyklus sa začína v deň nasledujúci po
týždni bez transdermálnej náplasti, ďalšia
transdermáln
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 09-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 09-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 09-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 09-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 09-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 09-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 09-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 09-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 09-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 09-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 09-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 09-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 09-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 09-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 09-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 09-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 09-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 09-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 09-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 09-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 09-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 09-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 09-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 09-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 09-11-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 25-07-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 09-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 09-11-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 25-07-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 09-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 09-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 09-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 09-11-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 25-07-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 09-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 09-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 09-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 09-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 09-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 09-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 09-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 09-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 09-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 09-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 09-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 09-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 09-11-2022

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів