Evra

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: slovakų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

norelgestromin, Ethinyl estradiol

Prieinama:

Gedeon Richter Plc.

ATC kodas:

G03AA13

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

norelgestromin, ethinyl estradiol

Farmakoterapinė grupė:

Pohlavné hormóny a modulátory z genitálny systém,

Gydymo sritis:

antikoncepcie

Terapinės indikacijos:

Antikoncepcia pre ženy. Evra je určený pre ženy úrodnej veku. Bezpečnosť a účinnosť bola stanovená u žien vo veku od 18 do 45 rokov.

Produkto santrauka:

Revision: 25

Autorizacija statusas:

oprávnený

Leidimo data:

2002-08-22

Pakuotės lapelis

                                31
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
32
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽKU
EVRA 203 MIKROGRAMOV/24 HODÍN + 33,9 MIKROGRAMOV/24 HODÍN
TRANSDERMÁLNA NÁPLASŤ
norelgestromín/etinylestradiol
DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE, KTORÉ TREBA VEDIEŤ O KOMBINOVANEJ
HORMONÁLNEJ ANTIKONCEPCII (CHC):
-
Ak sa používajú správne, sú jednou z najspoľahlivejších
zvratných metód antikoncepcie.
-
Mierne zvyšujú riziko vzniku krvnej zrazeniny v žilách a tepnách,
najmä v prvom roku alebo pri
opätovnom začatí používania kombinovanej hormonálnej
antikoncepcie po prerušení trvajúcom
4 alebo viac týždňov.
-
Buďte opatrná a navštívte svojho lekára, ak si myslíte, že
máte príznaky krvnej zrazeniny (pozri
časť 2 „Krvné zrazeniny“).
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je EVRA a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete EVRU
3.
Ako používať EVRU
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať EVRU
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE EVRA A NA ČO SA POUŽÍVA
EVRA obsahuje dva typy pohlavných hormónov, progesterón nazývaný
norelgestromín a estrogén
nazývaný etinylestradiol.
Keďže obsahuje dva hormóny, EVRA sa nazýva „kombinovaná
hormonálna antikoncepcia“.
Používa sa na zamedzenie otehotnenia.
2.
ČO POTREBUJETE VE
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
EVRA 203 mikrogramov/24 hodín + 33,9 mikrogramov/24 hodín
transdermálna náplasť
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jedna 20 cm
2
transdermálna náplasť obsahuje norelgestromín (NGMN) 6 mg a
etinylestradiol (EE)
600 mikrogramov.
_ _
Jedna transdermálna náplasť uvoľňuje priemerne 203 mikrogramov
NGMN a 33,9 mikrogramov EE
za 24 hodín. Expozícia lieku je presnejšie charakterizovaná
farmakokinetickým profilom (pozri časť
5.2).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Transdermálna náplasť.
Tenká, transdermálna náplasť matrixového typu pozostávajúca z
troch vrstiev.
Vonkajšia strana krycej vrstvy je béžovej farby s vytlačeným
názvom „EVRA“.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Antikoncepcia pre ženy
EVRA je určená pre ženy fertilného veku. Bezpečnosť a
účinnosť sa stanovovala u žien vo veku 18 až
45 rokov.
Pri rozhodovaní o predpísaní EVRY sa majú zvážiť aktuálne
rizikové faktory u danej ženy, najmä tie,
ktoré sú spojené s venóznou tromboembóliou (VTE), a ako je riziko
vzniku VTE pri používaní EVRY
porovnateľné s inými CHC (pozri časti 4.3 a 4.4).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Na dosiahnutie maximálnej antikoncepčnej účinnosti musia pacientky
používať EVRU presne podľa
odporučenia lekára. Ďalej sú uvedené pokyny „Ako začať
používať EVRU“.
Naraz sa môže aplikovať len jedna transdermálna náplasť.
Každú odstránenú transdermálnu náplasť je potrebné ihneď v
ten istý deň nahradiť novou („Deň
výmeny“) – 8. a 15. deň cyklu. V deň výmeny sa transdermálna
náplasť môže vymeniť v ľubovoľnom
čase počas dňa. Štvrtý týždeň (začína 22. dňom cyklu) sa
neaplikuje žiadna transdermálna náplasť, ide
o týždeň bez náplasti.
Nový antikoncepčný cyklus sa začína v deň nasledujúci po
týždni bez transdermálnej náplasti, ďalšia
transdermáln
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 09-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 09-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 09-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 09-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 09-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės čekų 09-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 09-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės danų 09-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 09-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 09-11-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 25-07-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 09-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės estų 09-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 09-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės graikų 09-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 09-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės anglų 09-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 09-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 09-11-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 25-07-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 09-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės italų 09-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 09-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės latvių 09-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 09-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 09-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 09-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 09-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 09-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 09-11-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 25-07-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 09-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės olandų 09-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 09-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 09-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 09-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 09-11-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 25-07-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 09-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 09-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 09-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 09-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 09-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės suomių 09-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 09-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės švedų 09-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 09-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 09-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 09-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės islandų 09-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 09-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 09-11-2022

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją