Evra

国: 欧州連合

言語: スロバキア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
09-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
25-07-2017

有効成分:

norelgestromin, Ethinyl estradiol

から入手可能:

Gedeon Richter Plc.

ATCコード:

G03AA13

INN(国際名):

norelgestromin, ethinyl estradiol

治療群:

Pohlavné hormóny a modulátory z genitálny systém,

治療領域:

antikoncepcie

適応症:

Antikoncepcia pre ženy. Evra je určený pre ženy úrodnej veku. Bezpečnosť a účinnosť bola stanovená u žien vo veku od 18 do 45 rokov.

製品概要:

Revision: 25

認証ステータス:

oprávnený

承認日:

2002-08-22

情報リーフレット

                                31
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
32
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽKU
EVRA 203 MIKROGRAMOV/24 HODÍN + 33,9 MIKROGRAMOV/24 HODÍN
TRANSDERMÁLNA NÁPLASŤ
norelgestromín/etinylestradiol
DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE, KTORÉ TREBA VEDIEŤ O KOMBINOVANEJ
HORMONÁLNEJ ANTIKONCEPCII (CHC):
-
Ak sa používajú správne, sú jednou z najspoľahlivejších
zvratných metód antikoncepcie.
-
Mierne zvyšujú riziko vzniku krvnej zrazeniny v žilách a tepnách,
najmä v prvom roku alebo pri
opätovnom začatí používania kombinovanej hormonálnej
antikoncepcie po prerušení trvajúcom
4 alebo viac týždňov.
-
Buďte opatrná a navštívte svojho lekára, ak si myslíte, že
máte príznaky krvnej zrazeniny (pozri
časť 2 „Krvné zrazeniny“).
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je EVRA a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete EVRU
3.
Ako používať EVRU
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať EVRU
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE EVRA A NA ČO SA POUŽÍVA
EVRA obsahuje dva typy pohlavných hormónov, progesterón nazývaný
norelgestromín a estrogén
nazývaný etinylestradiol.
Keďže obsahuje dva hormóny, EVRA sa nazýva „kombinovaná
hormonálna antikoncepcia“.
Používa sa na zamedzenie otehotnenia.
2.
ČO POTREBUJETE VE
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
EVRA 203 mikrogramov/24 hodín + 33,9 mikrogramov/24 hodín
transdermálna náplasť
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jedna 20 cm
2
transdermálna náplasť obsahuje norelgestromín (NGMN) 6 mg a
etinylestradiol (EE)
600 mikrogramov.
_ _
Jedna transdermálna náplasť uvoľňuje priemerne 203 mikrogramov
NGMN a 33,9 mikrogramov EE
za 24 hodín. Expozícia lieku je presnejšie charakterizovaná
farmakokinetickým profilom (pozri časť
5.2).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Transdermálna náplasť.
Tenká, transdermálna náplasť matrixového typu pozostávajúca z
troch vrstiev.
Vonkajšia strana krycej vrstvy je béžovej farby s vytlačeným
názvom „EVRA“.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Antikoncepcia pre ženy
EVRA je určená pre ženy fertilného veku. Bezpečnosť a
účinnosť sa stanovovala u žien vo veku 18 až
45 rokov.
Pri rozhodovaní o predpísaní EVRY sa majú zvážiť aktuálne
rizikové faktory u danej ženy, najmä tie,
ktoré sú spojené s venóznou tromboembóliou (VTE), a ako je riziko
vzniku VTE pri používaní EVRY
porovnateľné s inými CHC (pozri časti 4.3 a 4.4).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Na dosiahnutie maximálnej antikoncepčnej účinnosti musia pacientky
používať EVRU presne podľa
odporučenia lekára. Ďalej sú uvedené pokyny „Ako začať
používať EVRU“.
Naraz sa môže aplikovať len jedna transdermálna náplasť.
Každú odstránenú transdermálnu náplasť je potrebné ihneď v
ten istý deň nahradiť novou („Deň
výmeny“) – 8. a 15. deň cyklu. V deň výmeny sa transdermálna
náplasť môže vymeniť v ľubovoľnom
čase počas dňa. Štvrtý týždeň (začína 22. dňom cyklu) sa
neaplikuje žiadna transdermálna náplasť, ide
o týždeň bez náplasti.
Nový antikoncepčný cyklus sa začína v deň nasledujúci po
týždni bez transdermálnej náplasti, ďalšia
transdermáln
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 09-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 09-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 25-07-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 09-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 09-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 25-07-2017
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 09-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 09-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 25-07-2017
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 09-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 09-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 25-07-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 09-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 09-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 25-07-2017
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 09-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 09-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 25-07-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 09-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 09-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 25-07-2017
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 09-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 英語 09-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 25-07-2017
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 09-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 09-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 25-07-2017
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 09-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 09-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 25-07-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 09-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 09-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 25-07-2017
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 09-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 09-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 25-07-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 09-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 09-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 25-07-2017
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 09-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 09-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 25-07-2017
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 09-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 09-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 25-07-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 09-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 09-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 25-07-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 09-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 09-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 25-07-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 09-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 09-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 25-07-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 09-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 09-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 25-07-2017
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 09-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 09-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 25-07-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 09-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 09-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 25-07-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 09-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 09-11-2022
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 09-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 09-11-2022
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 09-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 09-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 25-07-2017

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する