Evra

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Slovakça

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

norelgestromin, Ethinyl estradiol

Mevcut itibaren:

Gedeon Richter Plc.

ATC kodu:

G03AA13

INN (International Adı):

norelgestromin, ethinyl estradiol

Terapötik grubu:

Pohlavné hormóny a modulátory z genitálny systém,

Terapötik alanı:

antikoncepcie

Terapötik endikasyonlar:

Antikoncepcia pre ženy. Evra je určený pre ženy úrodnej veku. Bezpečnosť a účinnosť bola stanovená u žien vo veku od 18 do 45 rokov.

Ürün özeti:

Revision: 25

Yetkilendirme durumu:

oprávnený

Yetkilendirme tarihi:

2002-08-22

Bilgilendirme broşürü

                                31
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
32
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽKU
EVRA 203 MIKROGRAMOV/24 HODÍN + 33,9 MIKROGRAMOV/24 HODÍN
TRANSDERMÁLNA NÁPLASŤ
norelgestromín/etinylestradiol
DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE, KTORÉ TREBA VEDIEŤ O KOMBINOVANEJ
HORMONÁLNEJ ANTIKONCEPCII (CHC):
-
Ak sa používajú správne, sú jednou z najspoľahlivejších
zvratných metód antikoncepcie.
-
Mierne zvyšujú riziko vzniku krvnej zrazeniny v žilách a tepnách,
najmä v prvom roku alebo pri
opätovnom začatí používania kombinovanej hormonálnej
antikoncepcie po prerušení trvajúcom
4 alebo viac týždňov.
-
Buďte opatrná a navštívte svojho lekára, ak si myslíte, že
máte príznaky krvnej zrazeniny (pozri
časť 2 „Krvné zrazeniny“).
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je EVRA a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete EVRU
3.
Ako používať EVRU
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať EVRU
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE EVRA A NA ČO SA POUŽÍVA
EVRA obsahuje dva typy pohlavných hormónov, progesterón nazývaný
norelgestromín a estrogén
nazývaný etinylestradiol.
Keďže obsahuje dva hormóny, EVRA sa nazýva „kombinovaná
hormonálna antikoncepcia“.
Používa sa na zamedzenie otehotnenia.
2.
ČO POTREBUJETE VE
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
EVRA 203 mikrogramov/24 hodín + 33,9 mikrogramov/24 hodín
transdermálna náplasť
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jedna 20 cm
2
transdermálna náplasť obsahuje norelgestromín (NGMN) 6 mg a
etinylestradiol (EE)
600 mikrogramov.
_ _
Jedna transdermálna náplasť uvoľňuje priemerne 203 mikrogramov
NGMN a 33,9 mikrogramov EE
za 24 hodín. Expozícia lieku je presnejšie charakterizovaná
farmakokinetickým profilom (pozri časť
5.2).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Transdermálna náplasť.
Tenká, transdermálna náplasť matrixového typu pozostávajúca z
troch vrstiev.
Vonkajšia strana krycej vrstvy je béžovej farby s vytlačeným
názvom „EVRA“.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Antikoncepcia pre ženy
EVRA je určená pre ženy fertilného veku. Bezpečnosť a
účinnosť sa stanovovala u žien vo veku 18 až
45 rokov.
Pri rozhodovaní o predpísaní EVRY sa majú zvážiť aktuálne
rizikové faktory u danej ženy, najmä tie,
ktoré sú spojené s venóznou tromboembóliou (VTE), a ako je riziko
vzniku VTE pri používaní EVRY
porovnateľné s inými CHC (pozri časti 4.3 a 4.4).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Na dosiahnutie maximálnej antikoncepčnej účinnosti musia pacientky
používať EVRU presne podľa
odporučenia lekára. Ďalej sú uvedené pokyny „Ako začať
používať EVRU“.
Naraz sa môže aplikovať len jedna transdermálna náplasť.
Každú odstránenú transdermálnu náplasť je potrebné ihneď v
ten istý deň nahradiť novou („Deň
výmeny“) – 8. a 15. deň cyklu. V deň výmeny sa transdermálna
náplasť môže vymeniť v ľubovoľnom
čase počas dňa. Štvrtý týždeň (začína 22. dňom cyklu) sa
neaplikuje žiadna transdermálna náplasť, ide
o týždeň bez náplasti.
Nový antikoncepčný cyklus sa začína v deň nasledujúci po
týždni bez transdermálnej náplasti, ďalšia
transdermáln
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 09-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 09-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 25-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 09-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 09-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 25-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 09-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 09-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 25-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 09-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 09-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 25-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 09-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 09-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 25-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 09-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 09-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 25-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 09-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 09-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 25-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 09-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 09-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 25-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 09-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 09-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 25-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 09-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 09-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 25-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 09-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 09-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 25-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 09-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 09-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 25-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 09-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 09-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 25-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 09-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 09-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 25-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 09-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 09-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 25-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 09-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 09-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 25-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 09-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 09-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 25-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 09-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 09-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 25-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 09-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 09-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 25-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 09-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 09-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 25-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 09-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 09-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 25-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 09-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 09-11-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 09-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 09-11-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 09-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 09-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 25-07-2017

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin