Evra

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Slovak

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
09-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
09-11-2022

Bahan aktif:

norelgestromin, Ethinyl estradiol

Tersedia dari:

Gedeon Richter Plc.

Kode ATC:

G03AA13

INN (Nama Internasional):

norelgestromin, ethinyl estradiol

Kelompok Terapi:

Pohlavné hormóny a modulátory z genitálny systém,

Area terapi:

antikoncepcie

Indikasi Terapi:

Antikoncepcia pre ženy. Evra je určený pre ženy úrodnej veku. Bezpečnosť a účinnosť bola stanovená u žien vo veku od 18 do 45 rokov.

Ringkasan produk:

Revision: 25

Status otorisasi:

oprávnený

Tanggal Otorisasi:

2002-08-22

Selebaran informasi

                                31
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
32
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽKU
EVRA 203 MIKROGRAMOV/24 HODÍN + 33,9 MIKROGRAMOV/24 HODÍN
TRANSDERMÁLNA NÁPLASŤ
norelgestromín/etinylestradiol
DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE, KTORÉ TREBA VEDIEŤ O KOMBINOVANEJ
HORMONÁLNEJ ANTIKONCEPCII (CHC):
-
Ak sa používajú správne, sú jednou z najspoľahlivejších
zvratných metód antikoncepcie.
-
Mierne zvyšujú riziko vzniku krvnej zrazeniny v žilách a tepnách,
najmä v prvom roku alebo pri
opätovnom začatí používania kombinovanej hormonálnej
antikoncepcie po prerušení trvajúcom
4 alebo viac týždňov.
-
Buďte opatrná a navštívte svojho lekára, ak si myslíte, že
máte príznaky krvnej zrazeniny (pozri
časť 2 „Krvné zrazeniny“).
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je EVRA a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete EVRU
3.
Ako používať EVRU
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať EVRU
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE EVRA A NA ČO SA POUŽÍVA
EVRA obsahuje dva typy pohlavných hormónov, progesterón nazývaný
norelgestromín a estrogén
nazývaný etinylestradiol.
Keďže obsahuje dva hormóny, EVRA sa nazýva „kombinovaná
hormonálna antikoncepcia“.
Používa sa na zamedzenie otehotnenia.
2.
ČO POTREBUJETE VE
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
EVRA 203 mikrogramov/24 hodín + 33,9 mikrogramov/24 hodín
transdermálna náplasť
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jedna 20 cm
2
transdermálna náplasť obsahuje norelgestromín (NGMN) 6 mg a
etinylestradiol (EE)
600 mikrogramov.
_ _
Jedna transdermálna náplasť uvoľňuje priemerne 203 mikrogramov
NGMN a 33,9 mikrogramov EE
za 24 hodín. Expozícia lieku je presnejšie charakterizovaná
farmakokinetickým profilom (pozri časť
5.2).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Transdermálna náplasť.
Tenká, transdermálna náplasť matrixového typu pozostávajúca z
troch vrstiev.
Vonkajšia strana krycej vrstvy je béžovej farby s vytlačeným
názvom „EVRA“.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Antikoncepcia pre ženy
EVRA je určená pre ženy fertilného veku. Bezpečnosť a
účinnosť sa stanovovala u žien vo veku 18 až
45 rokov.
Pri rozhodovaní o predpísaní EVRY sa majú zvážiť aktuálne
rizikové faktory u danej ženy, najmä tie,
ktoré sú spojené s venóznou tromboembóliou (VTE), a ako je riziko
vzniku VTE pri používaní EVRY
porovnateľné s inými CHC (pozri časti 4.3 a 4.4).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Na dosiahnutie maximálnej antikoncepčnej účinnosti musia pacientky
používať EVRU presne podľa
odporučenia lekára. Ďalej sú uvedené pokyny „Ako začať
používať EVRU“.
Naraz sa môže aplikovať len jedna transdermálna náplasť.
Každú odstránenú transdermálnu náplasť je potrebné ihneď v
ten istý deň nahradiť novou („Deň
výmeny“) – 8. a 15. deň cyklu. V deň výmeny sa transdermálna
náplasť môže vymeniť v ľubovoľnom
čase počas dňa. Štvrtý týždeň (začína 22. dňom cyklu) sa
neaplikuje žiadna transdermálna náplasť, ide
o týždeň bez náplasti.
Nový antikoncepčný cyklus sa začína v deň nasledujúci po
týždni bez transdermálnej náplasti, ďalšia
transdermáln
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 09-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 09-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 25-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 09-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 09-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 25-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 09-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 09-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 25-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 09-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 09-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 25-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 09-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 09-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 25-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 09-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 09-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 25-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 09-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 09-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 25-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 09-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 09-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 25-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 09-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 09-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 25-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 09-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 09-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 25-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 09-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 09-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 25-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 09-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 09-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 25-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 09-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 09-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 25-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 09-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 09-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 25-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 09-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 09-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 25-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 09-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 09-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 25-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 09-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 09-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 25-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 09-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 09-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 25-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 09-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 09-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 25-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 09-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 09-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 25-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 09-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 09-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 25-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 09-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 09-11-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 09-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 09-11-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 09-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 09-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 25-07-2017

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen