Evra

Krajina: Európska únia

Jazyk: slovenčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

norelgestromin, Ethinyl estradiol

Dostupné z:

Gedeon Richter Plc.

ATC kód:

G03AA13

INN (Medzinárodný Name):

norelgestromin, ethinyl estradiol

Terapeutické skupiny:

Pohlavné hormóny a modulátory z genitálny systém,

Terapeutické oblasti:

antikoncepcie

Terapeutické indikácie:

Antikoncepcia pre ženy. Evra je určený pre ženy úrodnej veku. Bezpečnosť a účinnosť bola stanovená u žien vo veku od 18 do 45 rokov.

Prehľad produktov:

Revision: 25

Stav Autorizácia:

oprávnený

Dátum Autorizácia:

2002-08-22

Príbalový leták

                                31
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
32
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽKU
EVRA 203 MIKROGRAMOV/24 HODÍN + 33,9 MIKROGRAMOV/24 HODÍN
TRANSDERMÁLNA NÁPLASŤ
norelgestromín/etinylestradiol
DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE, KTORÉ TREBA VEDIEŤ O KOMBINOVANEJ
HORMONÁLNEJ ANTIKONCEPCII (CHC):
-
Ak sa používajú správne, sú jednou z najspoľahlivejších
zvratných metód antikoncepcie.
-
Mierne zvyšujú riziko vzniku krvnej zrazeniny v žilách a tepnách,
najmä v prvom roku alebo pri
opätovnom začatí používania kombinovanej hormonálnej
antikoncepcie po prerušení trvajúcom
4 alebo viac týždňov.
-
Buďte opatrná a navštívte svojho lekára, ak si myslíte, že
máte príznaky krvnej zrazeniny (pozri
časť 2 „Krvné zrazeniny“).
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je EVRA a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete EVRU
3.
Ako používať EVRU
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať EVRU
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE EVRA A NA ČO SA POUŽÍVA
EVRA obsahuje dva typy pohlavných hormónov, progesterón nazývaný
norelgestromín a estrogén
nazývaný etinylestradiol.
Keďže obsahuje dva hormóny, EVRA sa nazýva „kombinovaná
hormonálna antikoncepcia“.
Používa sa na zamedzenie otehotnenia.
2.
ČO POTREBUJETE VE
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
EVRA 203 mikrogramov/24 hodín + 33,9 mikrogramov/24 hodín
transdermálna náplasť
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jedna 20 cm
2
transdermálna náplasť obsahuje norelgestromín (NGMN) 6 mg a
etinylestradiol (EE)
600 mikrogramov.
_ _
Jedna transdermálna náplasť uvoľňuje priemerne 203 mikrogramov
NGMN a 33,9 mikrogramov EE
za 24 hodín. Expozícia lieku je presnejšie charakterizovaná
farmakokinetickým profilom (pozri časť
5.2).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Transdermálna náplasť.
Tenká, transdermálna náplasť matrixového typu pozostávajúca z
troch vrstiev.
Vonkajšia strana krycej vrstvy je béžovej farby s vytlačeným
názvom „EVRA“.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Antikoncepcia pre ženy
EVRA je určená pre ženy fertilného veku. Bezpečnosť a
účinnosť sa stanovovala u žien vo veku 18 až
45 rokov.
Pri rozhodovaní o predpísaní EVRY sa majú zvážiť aktuálne
rizikové faktory u danej ženy, najmä tie,
ktoré sú spojené s venóznou tromboembóliou (VTE), a ako je riziko
vzniku VTE pri používaní EVRY
porovnateľné s inými CHC (pozri časti 4.3 a 4.4).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Na dosiahnutie maximálnej antikoncepčnej účinnosti musia pacientky
používať EVRU presne podľa
odporučenia lekára. Ďalej sú uvedené pokyny „Ako začať
používať EVRU“.
Naraz sa môže aplikovať len jedna transdermálna náplasť.
Každú odstránenú transdermálnu náplasť je potrebné ihneď v
ten istý deň nahradiť novou („Deň
výmeny“) – 8. a 15. deň cyklu. V deň výmeny sa transdermálna
náplasť môže vymeniť v ľubovoľnom
čase počas dňa. Štvrtý týždeň (začína 22. dňom cyklu) sa
neaplikuje žiadna transdermálna náplasť, ide
o týždeň bez náplasti.
Nový antikoncepčný cyklus sa začína v deň nasledujúci po
týždni bez transdermálnej náplasti, ďalšia
transdermáln
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 09-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 09-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 25-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 09-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 09-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 25-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták čeština 09-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 09-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 25-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 09-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 09-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 25-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 09-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 09-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 25-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 09-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 09-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 25-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 09-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 09-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 25-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 09-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 09-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 25-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 09-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 09-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 25-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 09-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 09-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 25-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 09-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 09-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 25-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 09-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 09-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 25-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 09-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 09-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 25-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 09-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 09-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 25-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 09-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 09-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 25-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták poľština 09-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 09-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 25-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 09-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 09-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 25-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 09-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 09-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 25-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 09-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 09-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 25-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 09-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 09-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 25-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 09-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 09-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 25-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 09-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 09-11-2022
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 09-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 09-11-2022
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 09-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 09-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 25-07-2017

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov