Evra

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: סלובקית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

norelgestromin, Ethinyl estradiol

זמין מ:

Gedeon Richter Plc.

קוד ATC:

G03AA13

INN (שם בינלאומי):

norelgestromin, ethinyl estradiol

קבוצה תרפויטית:

Pohlavné hormóny a modulátory z genitálny systém,

איזור תרפויטי:

antikoncepcie

סממני תרפויטית:

Antikoncepcia pre ženy. Evra je určený pre ženy úrodnej veku. Bezpečnosť a účinnosť bola stanovená u žien vo veku od 18 do 45 rokov.

leaflet_short:

Revision: 25

מצב אישור:

oprávnený

תאריך אישור:

2002-08-22

עלון מידע

                                31
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
32
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽKU
EVRA 203 MIKROGRAMOV/24 HODÍN + 33,9 MIKROGRAMOV/24 HODÍN
TRANSDERMÁLNA NÁPLASŤ
norelgestromín/etinylestradiol
DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE, KTORÉ TREBA VEDIEŤ O KOMBINOVANEJ
HORMONÁLNEJ ANTIKONCEPCII (CHC):
-
Ak sa používajú správne, sú jednou z najspoľahlivejších
zvratných metód antikoncepcie.
-
Mierne zvyšujú riziko vzniku krvnej zrazeniny v žilách a tepnách,
najmä v prvom roku alebo pri
opätovnom začatí používania kombinovanej hormonálnej
antikoncepcie po prerušení trvajúcom
4 alebo viac týždňov.
-
Buďte opatrná a navštívte svojho lekára, ak si myslíte, že
máte príznaky krvnej zrazeniny (pozri
časť 2 „Krvné zrazeniny“).
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je EVRA a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete EVRU
3.
Ako používať EVRU
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať EVRU
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE EVRA A NA ČO SA POUŽÍVA
EVRA obsahuje dva typy pohlavných hormónov, progesterón nazývaný
norelgestromín a estrogén
nazývaný etinylestradiol.
Keďže obsahuje dva hormóny, EVRA sa nazýva „kombinovaná
hormonálna antikoncepcia“.
Používa sa na zamedzenie otehotnenia.
2.
ČO POTREBUJETE VE
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
EVRA 203 mikrogramov/24 hodín + 33,9 mikrogramov/24 hodín
transdermálna náplasť
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jedna 20 cm
2
transdermálna náplasť obsahuje norelgestromín (NGMN) 6 mg a
etinylestradiol (EE)
600 mikrogramov.
_ _
Jedna transdermálna náplasť uvoľňuje priemerne 203 mikrogramov
NGMN a 33,9 mikrogramov EE
za 24 hodín. Expozícia lieku je presnejšie charakterizovaná
farmakokinetickým profilom (pozri časť
5.2).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Transdermálna náplasť.
Tenká, transdermálna náplasť matrixového typu pozostávajúca z
troch vrstiev.
Vonkajšia strana krycej vrstvy je béžovej farby s vytlačeným
názvom „EVRA“.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Antikoncepcia pre ženy
EVRA je určená pre ženy fertilného veku. Bezpečnosť a
účinnosť sa stanovovala u žien vo veku 18 až
45 rokov.
Pri rozhodovaní o predpísaní EVRY sa majú zvážiť aktuálne
rizikové faktory u danej ženy, najmä tie,
ktoré sú spojené s venóznou tromboembóliou (VTE), a ako je riziko
vzniku VTE pri používaní EVRY
porovnateľné s inými CHC (pozri časti 4.3 a 4.4).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Na dosiahnutie maximálnej antikoncepčnej účinnosti musia pacientky
používať EVRU presne podľa
odporučenia lekára. Ďalej sú uvedené pokyny „Ako začať
používať EVRU“.
Naraz sa môže aplikovať len jedna transdermálna náplasť.
Každú odstránenú transdermálnu náplasť je potrebné ihneď v
ten istý deň nahradiť novou („Deň
výmeny“) – 8. a 15. deň cyklu. V deň výmeny sa transdermálna
náplasť môže vymeniť v ľubovoľnom
čase počas dňa. Štvrtý týždeň (začína 22. dňom cyklu) sa
neaplikuje žiadna transdermálna náplasť, ide
o týždeň bez náplasti.
Nový antikoncepčný cyklus sa začína v deň nasledujúci po
týždni bez transdermálnej náplasti, ďalšia
transdermáln
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 09-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 09-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 25-07-2017
עלון מידע עלון מידע ספרדית 09-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 09-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 25-07-2017
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 09-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 09-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 25-07-2017
עלון מידע עלון מידע דנית 09-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 09-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 25-07-2017
עלון מידע עלון מידע גרמנית 09-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 09-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 25-07-2017
עלון מידע עלון מידע אסטונית 09-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 09-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 25-07-2017
עלון מידע עלון מידע יוונית 09-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 09-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 25-07-2017
עלון מידע עלון מידע אנגלית 09-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 09-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 25-07-2017
עלון מידע עלון מידע צרפתית 09-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 09-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 25-07-2017
עלון מידע עלון מידע איטלקית 09-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 09-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 25-07-2017
עלון מידע עלון מידע לטבית 09-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 09-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 25-07-2017
עלון מידע עלון מידע ליטאית 09-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 09-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 25-07-2017
עלון מידע עלון מידע הונגרית 09-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 09-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 25-07-2017
עלון מידע עלון מידע מלטית 09-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 09-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 25-07-2017
עלון מידע עלון מידע הולנדית 09-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 09-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 25-07-2017
עלון מידע עלון מידע פולנית 09-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 09-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 25-07-2017
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 09-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 09-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 25-07-2017
עלון מידע עלון מידע רומנית 09-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 09-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 25-07-2017
עלון מידע עלון מידע סלובנית 09-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 09-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 25-07-2017
עלון מידע עלון מידע פינית 09-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 09-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 25-07-2017
עלון מידע עלון מידע שוודית 09-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 09-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 25-07-2017
עלון מידע עלון מידע נורבגית 09-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 09-11-2022
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 09-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 09-11-2022
עלון מידע עלון מידע קרואטית 09-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 09-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 25-07-2017

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים