Edurant

Land: Europeiska unionen

Språk: rumänska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
28-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
28-10-2022

Aktiva substanser:

rilpivirină

Tillgänglig från:

Janssen-Cilag International N.V.   

ATC-kod:

J05AG05

INN (International namn):

rilpivirine

Terapeutisk grupp:

Antivirale pentru uz sistemic

Terapiområde:

Infecții cu HIV

Terapeutiska indikationer:

EDURANT, in combinatie cu alte medicamente antiretrovirale, este indicat pentru tratamentul de virusul imunodeficienţei umane de tip 1 (HIV‑1) infecţie în antiretrovirale pacienţilor treatment‑naïve 12 ani şi mai în vârstă cu o încărcătură virală ≤ 100.000 HIV‑1 RNA copii/ml. Ca și cu alte medicamente antiretrovirale, testarea rezistenței genotipice ar trebui să ghideze utilizarea Edurant.

Produktsammanfattning:

Revision: 20

Bemyndigande status:

Autorizat

Tillstånd datum:

2011-11-28

Bipacksedel

                                33
B. PROSPECTUL
34
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
EDURANT 25 MG COMPRIMATE FILMATE
rilpivirină
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca ale dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct.4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este EDURANT şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi EDURANT
3.
Cum să luaţi EDURANT
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează EDURANT
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE EDURANT ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
EDURANT conține rilpivirină care este utilizată în tratamentul
infecţiei cu virusul imunodeficienţei
umane (HIV). Acesta aparţine unui grup de medicamente anti-HIV numite
inhibitori non-nucleozidici
ai reverstranscriptazei (INNRT). EDURANT acţionează prin reducerea
cantităţii de HIV din corpul
dumneavoastră.
EDURANT SE UTILIZEAZĂ ÎN ASOCIERE CU ALTE MEDICAMENTE ANTI-HIV
pentru tratamentul adulţilor și
adolescenților cu vârsta de 12 ani și peste, infectaţi cu virusul
HIV care nu au fost trataţi anterior cu
medicamente anti-HIV.
Medicul va discuta cu dumneavoastră ce asociere de medicamente este
cea mai bună pentru
dumneavoastră.
2.
CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ LUAŢI EDURANT
NU LUAŢI EDURANT dacă sunteţi alergic la rilpivirină sau la
oricare dintre celelalte componente ale
acestui medicament (enumerate la punctul 6.)
NU LUAŢI EDURANT CONCOMITENT CU OR
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
EDURANT 25 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat filmat conţine rilpivirină 25 mg, sub formă de
clorhidrat de rilpivirină.
Excipienţi cu efect cunoscut
Fiecare comprimat filmat conţine lactoză monohidrat 56 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat
Comprimate filmate rotunde, biconvexe, de culoare albă până la
aproape albă, cu dimensiunea de
6,4 mm, marcate cu “TMC” pe una dintre feţe şi cu “25” pe
cealaltă faţă.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
EDURANT, în asociere cu alte medicamente antiretrovirale, este
indicat pentru tratamentul infecţiei
cu virusul imunodeficienţei umane tip 1 (HIV-1) la pacienţii cu
vârsta de 12 ani și peste, netrataţi
anterior cu medicamente antiretrovirale, cu o încărcătură virală
ARN HIV-1 ≤ 100000 copii/ml.
Utilizarea EDURANT trebuie să fie ghidată de testarea genotipică a
rezistenţei (vezi pct. 4.4 şi 5.1).
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Tratamentul trebuie iniţiat de către un medic cu experienţă în
tratamentul infecţiei cu HIV.
Doze
Doza recomandată de EDURANT este un comprimat de 25 mg o dată pe zi.
EDURANT TREBUIE
ADMINISTRAT ÎMPREUNĂ CU ALIMENTE (vezi pct. 5.2).
_Ajustarea dozei_
Doza de EDURANT trebuie crescută la 50 mg (două comprimate de 25 mg
fiecare) administrat o dată
pe zi, la pacienţii cărora li se administrează concomitent
rifabutină. Când administrarea concomitentă
de rifabutină este oprită, doza de EDURANT trebuie scăzută la 25
mg o dată pe zi (vezi pct. 4.5).
_Doze omise_
Dacă pacientul a omis o doză de EDURANT şi realizează acest lucru
în decurs de 12 ore faţă de
momentul la care trebuia administrată doza, pacientul trebuie să ia
doza de medicament cât mai curând
posibil, împreună cu alimente şi apoi să continue schema
obişnuită de administrare. Dacă pacientul a
omis o doză de EDURA
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 28-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 28-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 16-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel spanska 28-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 28-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 16-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 28-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 28-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 16-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel danska 28-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 28-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 16-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel tyska 28-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 28-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 16-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel estniska 28-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 28-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 16-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 28-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 28-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 16-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel engelska 28-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 28-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 16-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel franska 28-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 28-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 16-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel italienska 28-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 28-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 16-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 28-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 28-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 16-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 28-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 28-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 16-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 28-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 28-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 16-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 28-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 28-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 16-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 28-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 28-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 16-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel polska 28-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 28-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 16-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 28-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 28-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 16-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 28-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 28-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 16-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 28-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 28-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 16-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel finska 28-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 28-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 16-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel svenska 28-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 28-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 16-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel norska 28-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 28-10-2022
Bipacksedel Bipacksedel isländska 28-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 28-10-2022
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 28-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 28-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 16-06-2016

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik