Edurant

Land: Den Europæiske Union

Sprog: rumænsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
28-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
28-10-2022

Aktiv bestanddel:

rilpivirină

Tilgængelig fra:

Janssen-Cilag International N.V.   

ATC-kode:

J05AG05

INN (International Name):

rilpivirine

Terapeutisk gruppe:

Antivirale pentru uz sistemic

Terapeutisk område:

Infecții cu HIV

Terapeutiske indikationer:

EDURANT, in combinatie cu alte medicamente antiretrovirale, este indicat pentru tratamentul de virusul imunodeficienţei umane de tip 1 (HIV‑1) infecţie în antiretrovirale pacienţilor treatment‑naïve 12 ani şi mai în vârstă cu o încărcătură virală ≤ 100.000 HIV‑1 RNA copii/ml. Ca și cu alte medicamente antiretrovirale, testarea rezistenței genotipice ar trebui să ghideze utilizarea Edurant.

Produkt oversigt:

Revision: 20

Autorisation status:

Autorizat

Autorisation dato:

2011-11-28

Indlægsseddel

                                33
B. PROSPECTUL
34
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
EDURANT 25 MG COMPRIMATE FILMATE
rilpivirină
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca ale dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct.4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este EDURANT şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi EDURANT
3.
Cum să luaţi EDURANT
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează EDURANT
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE EDURANT ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
EDURANT conține rilpivirină care este utilizată în tratamentul
infecţiei cu virusul imunodeficienţei
umane (HIV). Acesta aparţine unui grup de medicamente anti-HIV numite
inhibitori non-nucleozidici
ai reverstranscriptazei (INNRT). EDURANT acţionează prin reducerea
cantităţii de HIV din corpul
dumneavoastră.
EDURANT SE UTILIZEAZĂ ÎN ASOCIERE CU ALTE MEDICAMENTE ANTI-HIV
pentru tratamentul adulţilor și
adolescenților cu vârsta de 12 ani și peste, infectaţi cu virusul
HIV care nu au fost trataţi anterior cu
medicamente anti-HIV.
Medicul va discuta cu dumneavoastră ce asociere de medicamente este
cea mai bună pentru
dumneavoastră.
2.
CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ LUAŢI EDURANT
NU LUAŢI EDURANT dacă sunteţi alergic la rilpivirină sau la
oricare dintre celelalte componente ale
acestui medicament (enumerate la punctul 6.)
NU LUAŢI EDURANT CONCOMITENT CU OR
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
EDURANT 25 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat filmat conţine rilpivirină 25 mg, sub formă de
clorhidrat de rilpivirină.
Excipienţi cu efect cunoscut
Fiecare comprimat filmat conţine lactoză monohidrat 56 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat
Comprimate filmate rotunde, biconvexe, de culoare albă până la
aproape albă, cu dimensiunea de
6,4 mm, marcate cu “TMC” pe una dintre feţe şi cu “25” pe
cealaltă faţă.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
EDURANT, în asociere cu alte medicamente antiretrovirale, este
indicat pentru tratamentul infecţiei
cu virusul imunodeficienţei umane tip 1 (HIV-1) la pacienţii cu
vârsta de 12 ani și peste, netrataţi
anterior cu medicamente antiretrovirale, cu o încărcătură virală
ARN HIV-1 ≤ 100000 copii/ml.
Utilizarea EDURANT trebuie să fie ghidată de testarea genotipică a
rezistenţei (vezi pct. 4.4 şi 5.1).
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Tratamentul trebuie iniţiat de către un medic cu experienţă în
tratamentul infecţiei cu HIV.
Doze
Doza recomandată de EDURANT este un comprimat de 25 mg o dată pe zi.
EDURANT TREBUIE
ADMINISTRAT ÎMPREUNĂ CU ALIMENTE (vezi pct. 5.2).
_Ajustarea dozei_
Doza de EDURANT trebuie crescută la 50 mg (două comprimate de 25 mg
fiecare) administrat o dată
pe zi, la pacienţii cărora li se administrează concomitent
rifabutină. Când administrarea concomitentă
de rifabutină este oprită, doza de EDURANT trebuie scăzută la 25
mg o dată pe zi (vezi pct. 4.5).
_Doze omise_
Dacă pacientul a omis o doză de EDURANT şi realizează acest lucru
în decurs de 12 ore faţă de
momentul la care trebuia administrată doza, pacientul trebuie să ia
doza de medicament cât mai curând
posibil, împreună cu alimente şi apoi să continue schema
obişnuită de administrare. Dacă pacientul a
omis o doză de EDURA
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 28-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 28-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 16-06-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 28-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 28-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 16-06-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 28-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 28-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 16-06-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 28-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 28-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 16-06-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 28-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 28-10-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 28-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 28-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 16-06-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 28-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 28-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 16-06-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 28-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 28-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 16-06-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 28-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 28-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 16-06-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 28-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 28-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 16-06-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 28-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 28-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 16-06-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 28-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 28-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 16-06-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 28-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 28-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 16-06-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 28-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 28-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 16-06-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 28-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 28-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 16-06-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 28-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 28-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 16-06-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 28-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 28-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 16-06-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 28-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 28-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 16-06-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 28-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 28-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 16-06-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 28-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 28-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 16-06-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 28-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 28-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 16-06-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 28-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 28-10-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 28-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 28-10-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 28-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 28-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 16-06-2016

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik