Edurant

País: União Europeia

Língua: romeno

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

rilpivirină

Disponível em:

Janssen-Cilag International N.V.   

Código ATC:

J05AG05

DCI (Denominação Comum Internacional):

rilpivirine

Grupo terapêutico:

Antivirale pentru uz sistemic

Área terapêutica:

Infecții cu HIV

Indicações terapêuticas:

EDURANT, in combinatie cu alte medicamente antiretrovirale, este indicat pentru tratamentul de virusul imunodeficienţei umane de tip 1 (HIV‑1) infecţie în antiretrovirale pacienţilor treatment‑naïve 12 ani şi mai în vârstă cu o încărcătură virală ≤ 100.000 HIV‑1 RNA copii/ml. Ca și cu alte medicamente antiretrovirale, testarea rezistenței genotipice ar trebui să ghideze utilizarea Edurant.

Resumo do produto:

Revision: 20

Status de autorização:

Autorizat

Data de autorização:

2011-11-28

Folheto informativo - Bula

                                33
B. PROSPECTUL
34
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
EDURANT 25 MG COMPRIMATE FILMATE
rilpivirină
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca ale dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct.4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este EDURANT şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi EDURANT
3.
Cum să luaţi EDURANT
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează EDURANT
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE EDURANT ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
EDURANT conține rilpivirină care este utilizată în tratamentul
infecţiei cu virusul imunodeficienţei
umane (HIV). Acesta aparţine unui grup de medicamente anti-HIV numite
inhibitori non-nucleozidici
ai reverstranscriptazei (INNRT). EDURANT acţionează prin reducerea
cantităţii de HIV din corpul
dumneavoastră.
EDURANT SE UTILIZEAZĂ ÎN ASOCIERE CU ALTE MEDICAMENTE ANTI-HIV
pentru tratamentul adulţilor și
adolescenților cu vârsta de 12 ani și peste, infectaţi cu virusul
HIV care nu au fost trataţi anterior cu
medicamente anti-HIV.
Medicul va discuta cu dumneavoastră ce asociere de medicamente este
cea mai bună pentru
dumneavoastră.
2.
CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ LUAŢI EDURANT
NU LUAŢI EDURANT dacă sunteţi alergic la rilpivirină sau la
oricare dintre celelalte componente ale
acestui medicament (enumerate la punctul 6.)
NU LUAŢI EDURANT CONCOMITENT CU OR
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
EDURANT 25 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat filmat conţine rilpivirină 25 mg, sub formă de
clorhidrat de rilpivirină.
Excipienţi cu efect cunoscut
Fiecare comprimat filmat conţine lactoză monohidrat 56 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat
Comprimate filmate rotunde, biconvexe, de culoare albă până la
aproape albă, cu dimensiunea de
6,4 mm, marcate cu “TMC” pe una dintre feţe şi cu “25” pe
cealaltă faţă.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
EDURANT, în asociere cu alte medicamente antiretrovirale, este
indicat pentru tratamentul infecţiei
cu virusul imunodeficienţei umane tip 1 (HIV-1) la pacienţii cu
vârsta de 12 ani și peste, netrataţi
anterior cu medicamente antiretrovirale, cu o încărcătură virală
ARN HIV-1 ≤ 100000 copii/ml.
Utilizarea EDURANT trebuie să fie ghidată de testarea genotipică a
rezistenţei (vezi pct. 4.4 şi 5.1).
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Tratamentul trebuie iniţiat de către un medic cu experienţă în
tratamentul infecţiei cu HIV.
Doze
Doza recomandată de EDURANT este un comprimat de 25 mg o dată pe zi.
EDURANT TREBUIE
ADMINISTRAT ÎMPREUNĂ CU ALIMENTE (vezi pct. 5.2).
_Ajustarea dozei_
Doza de EDURANT trebuie crescută la 50 mg (două comprimate de 25 mg
fiecare) administrat o dată
pe zi, la pacienţii cărora li se administrează concomitent
rifabutină. Când administrarea concomitentă
de rifabutină este oprită, doza de EDURANT trebuie scăzută la 25
mg o dată pe zi (vezi pct. 4.5).
_Doze omise_
Dacă pacientul a omis o doză de EDURANT şi realizează acest lucru
în decurs de 12 ore faţă de
momentul la care trebuia administrată doza, pacientul trebuie să ia
doza de medicament cât mai curând
posibil, împreună cu alimente şi apoi să continue schema
obişnuită de administrare. Dacă pacientul a
omis o doză de EDURA
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 28-10-2022
Características técnicas Características técnicas búlgaro 28-10-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 28-10-2022
Características técnicas Características técnicas espanhol 28-10-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 28-10-2022
Características técnicas Características técnicas tcheco 28-10-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 28-10-2022
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 28-10-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 16-06-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 28-10-2022
Características técnicas Características técnicas alemão 28-10-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 28-10-2022
Características técnicas Características técnicas estoniano 28-10-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 16-06-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 28-10-2022
Características técnicas Características técnicas grego 28-10-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 28-10-2022
Características técnicas Características técnicas inglês 28-10-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 28-10-2022
Características técnicas Características técnicas francês 28-10-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 28-10-2022
Características técnicas Características técnicas italiano 28-10-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 28-10-2022
Características técnicas Características técnicas letão 28-10-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 28-10-2022
Características técnicas Características técnicas lituano 28-10-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 28-10-2022
Características técnicas Características técnicas húngaro 28-10-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 28-10-2022
Características técnicas Características técnicas maltês 28-10-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 28-10-2022
Características técnicas Características técnicas holandês 28-10-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 16-06-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 28-10-2022
Características técnicas Características técnicas polonês 28-10-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 28-10-2022
Características técnicas Características técnicas português 28-10-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 16-06-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 28-10-2022
Características técnicas Características técnicas eslovaco 28-10-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 28-10-2022
Características técnicas Características técnicas esloveno 28-10-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 28-10-2022
Características técnicas Características técnicas finlandês 28-10-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 16-06-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 28-10-2022
Características técnicas Características técnicas sueco 28-10-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 28-10-2022
Características técnicas Características técnicas norueguês 28-10-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 28-10-2022
Características técnicas Características técnicas islandês 28-10-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 28-10-2022
Características técnicas Características técnicas croata 28-10-2022

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos