Edurant

Χώρα: Ευρωπαϊκή Ένωση

Γλώσσα: Ρουμανικά

Πηγή: EMA (European Medicines Agency)

Αγόρασέ το τώρα

Δραστική ουσία:

rilpivirină

Διαθέσιμο από:

Janssen-Cilag International N.V.   

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

J05AG05

INN (Διεθνής Όνομα):

rilpivirine

Θεραπευτική ομάδα:

Antivirale pentru uz sistemic

Θεραπευτική περιοχή:

Infecții cu HIV

Θεραπευτικές ενδείξεις:

EDURANT, in combinatie cu alte medicamente antiretrovirale, este indicat pentru tratamentul de virusul imunodeficienţei umane de tip 1 (HIV‑1) infecţie în antiretrovirale pacienţilor treatment‑naïve 12 ani şi mai în vârstă cu o încărcătură virală ≤ 100.000 HIV‑1 RNA copii/ml. Ca și cu alte medicamente antiretrovirale, testarea rezistenței genotipice ar trebui să ghideze utilizarea Edurant.

Περίληψη προϊόντος:

Revision: 20

Καθεστώς αδειοδότησης:

Autorizat

Ημερομηνία της άδειας:

2011-11-28

Φύλλο οδηγιών χρήσης

                                33
B. PROSPECTUL
34
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
EDURANT 25 MG COMPRIMATE FILMATE
rilpivirină
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca ale dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct.4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este EDURANT şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi EDURANT
3.
Cum să luaţi EDURANT
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează EDURANT
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE EDURANT ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
EDURANT conține rilpivirină care este utilizată în tratamentul
infecţiei cu virusul imunodeficienţei
umane (HIV). Acesta aparţine unui grup de medicamente anti-HIV numite
inhibitori non-nucleozidici
ai reverstranscriptazei (INNRT). EDURANT acţionează prin reducerea
cantităţii de HIV din corpul
dumneavoastră.
EDURANT SE UTILIZEAZĂ ÎN ASOCIERE CU ALTE MEDICAMENTE ANTI-HIV
pentru tratamentul adulţilor și
adolescenților cu vârsta de 12 ani și peste, infectaţi cu virusul
HIV care nu au fost trataţi anterior cu
medicamente anti-HIV.
Medicul va discuta cu dumneavoastră ce asociere de medicamente este
cea mai bună pentru
dumneavoastră.
2.
CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ LUAŢI EDURANT
NU LUAŢI EDURANT dacă sunteţi alergic la rilpivirină sau la
oricare dintre celelalte componente ale
acestui medicament (enumerate la punctul 6.)
NU LUAŢI EDURANT CONCOMITENT CU OR
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Αρχείο Π.Χ.Π.

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
EDURANT 25 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat filmat conţine rilpivirină 25 mg, sub formă de
clorhidrat de rilpivirină.
Excipienţi cu efect cunoscut
Fiecare comprimat filmat conţine lactoză monohidrat 56 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat
Comprimate filmate rotunde, biconvexe, de culoare albă până la
aproape albă, cu dimensiunea de
6,4 mm, marcate cu “TMC” pe una dintre feţe şi cu “25” pe
cealaltă faţă.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
EDURANT, în asociere cu alte medicamente antiretrovirale, este
indicat pentru tratamentul infecţiei
cu virusul imunodeficienţei umane tip 1 (HIV-1) la pacienţii cu
vârsta de 12 ani și peste, netrataţi
anterior cu medicamente antiretrovirale, cu o încărcătură virală
ARN HIV-1 ≤ 100000 copii/ml.
Utilizarea EDURANT trebuie să fie ghidată de testarea genotipică a
rezistenţei (vezi pct. 4.4 şi 5.1).
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Tratamentul trebuie iniţiat de către un medic cu experienţă în
tratamentul infecţiei cu HIV.
Doze
Doza recomandată de EDURANT este un comprimat de 25 mg o dată pe zi.
EDURANT TREBUIE
ADMINISTRAT ÎMPREUNĂ CU ALIMENTE (vezi pct. 5.2).
_Ajustarea dozei_
Doza de EDURANT trebuie crescută la 50 mg (două comprimate de 25 mg
fiecare) administrat o dată
pe zi, la pacienţii cărora li se administrează concomitent
rifabutină. Când administrarea concomitentă
de rifabutină este oprită, doza de EDURANT trebuie scăzută la 25
mg o dată pe zi (vezi pct. 4.5).
_Doze omise_
Dacă pacientul a omis o doză de EDURANT şi realizează acest lucru
în decurs de 12 ore faţă de
momentul la care trebuia administrată doza, pacientul trebuie să ia
doza de medicament cât mai curând
posibil, împreună cu alimente şi apoi să continue schema
obişnuită de administrare. Dacă pacientul a
omis o doză de EDURA
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Έγγραφα σε άλλες γλώσσες

Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Βουλγαρικά 28-10-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Βουλγαρικά 28-10-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισπανικά 28-10-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισπανικά 28-10-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Τσεχικά 28-10-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Τσεχικά 28-10-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Δανικά 28-10-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Δανικά 28-10-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γερμανικά 28-10-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γερμανικά 28-10-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Εσθονικά 28-10-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Εσθονικά 28-10-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ελληνικά 28-10-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ελληνικά 28-10-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Αγγλικά 28-10-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Αγγλικά 28-10-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γαλλικά 28-10-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γαλλικά 28-10-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ιταλικά 28-10-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ιταλικά 28-10-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λετονικά 28-10-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λετονικά 28-10-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λιθουανικά 28-10-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λιθουανικά 28-10-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ουγγρικά 28-10-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ουγγρικά 28-10-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Μαλτεζικά 28-10-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Μαλτεζικά 28-10-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ολλανδικά 28-10-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ολλανδικά 28-10-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πολωνικά 28-10-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πολωνικά 28-10-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πορτογαλικά 28-10-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πορτογαλικά 28-10-2022
Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Πορτογαλικά 16-06-2016
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβακικά 28-10-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβακικά 28-10-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβενικά 28-10-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβενικά 28-10-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Φινλανδικά 28-10-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Φινλανδικά 28-10-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σουηδικά 28-10-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σουηδικά 28-10-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Νορβηγικά 28-10-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Νορβηγικά 28-10-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισλανδικά 28-10-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισλανδικά 28-10-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Κροατικά 28-10-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Κροατικά 28-10-2022

Αναζήτηση ειδοποιήσεων που σχετίζονται με αυτό το προϊόν

Προβολή ιστορικού εγγράφων