Edurant

Država: Evropska unija

Jezik: romunščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
28-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
28-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
16-06-2016

Aktivna sestavina:

rilpivirină

Dostopno od:

Janssen-Cilag International N.V.   

Koda artikla:

J05AG05

INN (mednarodno ime):

rilpivirine

Terapevtska skupina:

Antivirale pentru uz sistemic

Terapevtsko območje:

Infecții cu HIV

Terapevtske indikacije:

EDURANT, in combinatie cu alte medicamente antiretrovirale, este indicat pentru tratamentul de virusul imunodeficienţei umane de tip 1 (HIV‑1) infecţie în antiretrovirale pacienţilor treatment‑naïve 12 ani şi mai în vârstă cu o încărcătură virală ≤ 100.000 HIV‑1 RNA copii/ml. Ca și cu alte medicamente antiretrovirale, testarea rezistenței genotipice ar trebui să ghideze utilizarea Edurant.

Povzetek izdelek:

Revision: 20

Status dovoljenje:

Autorizat

Datum dovoljenje:

2011-11-28

Navodilo za uporabo

                                33
B. PROSPECTUL
34
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
EDURANT 25 MG COMPRIMATE FILMATE
rilpivirină
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca ale dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct.4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este EDURANT şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi EDURANT
3.
Cum să luaţi EDURANT
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează EDURANT
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE EDURANT ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
EDURANT conține rilpivirină care este utilizată în tratamentul
infecţiei cu virusul imunodeficienţei
umane (HIV). Acesta aparţine unui grup de medicamente anti-HIV numite
inhibitori non-nucleozidici
ai reverstranscriptazei (INNRT). EDURANT acţionează prin reducerea
cantităţii de HIV din corpul
dumneavoastră.
EDURANT SE UTILIZEAZĂ ÎN ASOCIERE CU ALTE MEDICAMENTE ANTI-HIV
pentru tratamentul adulţilor și
adolescenților cu vârsta de 12 ani și peste, infectaţi cu virusul
HIV care nu au fost trataţi anterior cu
medicamente anti-HIV.
Medicul va discuta cu dumneavoastră ce asociere de medicamente este
cea mai bună pentru
dumneavoastră.
2.
CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ LUAŢI EDURANT
NU LUAŢI EDURANT dacă sunteţi alergic la rilpivirină sau la
oricare dintre celelalte componente ale
acestui medicament (enumerate la punctul 6.)
NU LUAŢI EDURANT CONCOMITENT CU OR
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
EDURANT 25 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat filmat conţine rilpivirină 25 mg, sub formă de
clorhidrat de rilpivirină.
Excipienţi cu efect cunoscut
Fiecare comprimat filmat conţine lactoză monohidrat 56 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat
Comprimate filmate rotunde, biconvexe, de culoare albă până la
aproape albă, cu dimensiunea de
6,4 mm, marcate cu “TMC” pe una dintre feţe şi cu “25” pe
cealaltă faţă.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
EDURANT, în asociere cu alte medicamente antiretrovirale, este
indicat pentru tratamentul infecţiei
cu virusul imunodeficienţei umane tip 1 (HIV-1) la pacienţii cu
vârsta de 12 ani și peste, netrataţi
anterior cu medicamente antiretrovirale, cu o încărcătură virală
ARN HIV-1 ≤ 100000 copii/ml.
Utilizarea EDURANT trebuie să fie ghidată de testarea genotipică a
rezistenţei (vezi pct. 4.4 şi 5.1).
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Tratamentul trebuie iniţiat de către un medic cu experienţă în
tratamentul infecţiei cu HIV.
Doze
Doza recomandată de EDURANT este un comprimat de 25 mg o dată pe zi.
EDURANT TREBUIE
ADMINISTRAT ÎMPREUNĂ CU ALIMENTE (vezi pct. 5.2).
_Ajustarea dozei_
Doza de EDURANT trebuie crescută la 50 mg (două comprimate de 25 mg
fiecare) administrat o dată
pe zi, la pacienţii cărora li se administrează concomitent
rifabutină. Când administrarea concomitentă
de rifabutină este oprită, doza de EDURANT trebuie scăzută la 25
mg o dată pe zi (vezi pct. 4.5).
_Doze omise_
Dacă pacientul a omis o doză de EDURANT şi realizează acest lucru
în decurs de 12 ore faţă de
momentul la care trebuia administrată doza, pacientul trebuie să ia
doza de medicament cât mai curând
posibil, împreună cu alimente şi apoi să continue schema
obişnuită de administrare. Dacă pacientul a
omis o doză de EDURA
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 28-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 28-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 16-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 28-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 28-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 16-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 28-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 28-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 16-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 28-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 28-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 16-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 28-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 28-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 16-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 28-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 28-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 16-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 28-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 28-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 16-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 28-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 28-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 16-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 28-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 28-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 16-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 28-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 28-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 16-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 28-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 28-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 16-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 28-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 28-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 16-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 28-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 28-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 16-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 28-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 28-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 16-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 28-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 28-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 16-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 28-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 28-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 16-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 28-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 28-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 16-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 28-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 28-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 16-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 28-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 28-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 16-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 28-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 28-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 16-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 28-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 28-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 16-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 28-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 28-10-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 28-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 28-10-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 28-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 28-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 16-06-2016

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov