Edurant

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: română

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
28-10-2022

Ingredient activ:

rilpivirină

Disponibil de la:

Janssen-Cilag International N.V.   

Codul ATC:

J05AG05

INN (nume internaţional):

rilpivirine

Grupul Terapeutică:

Antivirale pentru uz sistemic

Zonă Terapeutică:

Infecții cu HIV

Indicații terapeutice:

EDURANT, in combinatie cu alte medicamente antiretrovirale, este indicat pentru tratamentul de virusul imunodeficienţei umane de tip 1 (HIV‑1) infecţie în antiretrovirale pacienţilor treatment‑naïve 12 ani şi mai în vârstă cu o încărcătură virală ≤ 100.000 HIV‑1 RNA copii/ml. Ca și cu alte medicamente antiretrovirale, testarea rezistenței genotipice ar trebui să ghideze utilizarea Edurant.

Rezumat produs:

Revision: 20

Statutul autorizaţiei:

Autorizat

Data de autorizare:

2011-11-28

Prospect

                                33
B. PROSPECTUL
34
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
EDURANT 25 MG COMPRIMATE FILMATE
rilpivirină
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca ale dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct.4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este EDURANT şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi EDURANT
3.
Cum să luaţi EDURANT
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează EDURANT
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE EDURANT ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
EDURANT conține rilpivirină care este utilizată în tratamentul
infecţiei cu virusul imunodeficienţei
umane (HIV). Acesta aparţine unui grup de medicamente anti-HIV numite
inhibitori non-nucleozidici
ai reverstranscriptazei (INNRT). EDURANT acţionează prin reducerea
cantităţii de HIV din corpul
dumneavoastră.
EDURANT SE UTILIZEAZĂ ÎN ASOCIERE CU ALTE MEDICAMENTE ANTI-HIV
pentru tratamentul adulţilor și
adolescenților cu vârsta de 12 ani și peste, infectaţi cu virusul
HIV care nu au fost trataţi anterior cu
medicamente anti-HIV.
Medicul va discuta cu dumneavoastră ce asociere de medicamente este
cea mai bună pentru
dumneavoastră.
2.
CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ LUAŢI EDURANT
NU LUAŢI EDURANT dacă sunteţi alergic la rilpivirină sau la
oricare dintre celelalte componente ale
acestui medicament (enumerate la punctul 6.)
NU LUAŢI EDURANT CONCOMITENT CU OR
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
EDURANT 25 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat filmat conţine rilpivirină 25 mg, sub formă de
clorhidrat de rilpivirină.
Excipienţi cu efect cunoscut
Fiecare comprimat filmat conţine lactoză monohidrat 56 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat
Comprimate filmate rotunde, biconvexe, de culoare albă până la
aproape albă, cu dimensiunea de
6,4 mm, marcate cu “TMC” pe una dintre feţe şi cu “25” pe
cealaltă faţă.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
EDURANT, în asociere cu alte medicamente antiretrovirale, este
indicat pentru tratamentul infecţiei
cu virusul imunodeficienţei umane tip 1 (HIV-1) la pacienţii cu
vârsta de 12 ani și peste, netrataţi
anterior cu medicamente antiretrovirale, cu o încărcătură virală
ARN HIV-1 ≤ 100000 copii/ml.
Utilizarea EDURANT trebuie să fie ghidată de testarea genotipică a
rezistenţei (vezi pct. 4.4 şi 5.1).
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Tratamentul trebuie iniţiat de către un medic cu experienţă în
tratamentul infecţiei cu HIV.
Doze
Doza recomandată de EDURANT este un comprimat de 25 mg o dată pe zi.
EDURANT TREBUIE
ADMINISTRAT ÎMPREUNĂ CU ALIMENTE (vezi pct. 5.2).
_Ajustarea dozei_
Doza de EDURANT trebuie crescută la 50 mg (două comprimate de 25 mg
fiecare) administrat o dată
pe zi, la pacienţii cărora li se administrează concomitent
rifabutină. Când administrarea concomitentă
de rifabutină este oprită, doza de EDURANT trebuie scăzută la 25
mg o dată pe zi (vezi pct. 4.5).
_Doze omise_
Dacă pacientul a omis o doză de EDURANT şi realizează acest lucru
în decurs de 12 ore faţă de
momentul la care trebuia administrată doza, pacientul trebuie să ia
doza de medicament cât mai curând
posibil, împreună cu alimente şi apoi să continue schema
obişnuită de administrare. Dacă pacientul a
omis o doză de EDURA
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 28-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 28-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 16-06-2016
Prospect Prospect spaniolă 28-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 28-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 16-06-2016
Prospect Prospect cehă 28-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 28-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 16-06-2016
Prospect Prospect daneză 28-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 28-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 16-06-2016
Prospect Prospect germană 28-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 28-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 16-06-2016
Prospect Prospect estoniană 28-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 28-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 16-06-2016
Prospect Prospect greacă 28-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 28-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 16-06-2016
Prospect Prospect engleză 28-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 28-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 16-06-2016
Prospect Prospect franceză 28-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 28-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 16-06-2016
Prospect Prospect italiană 28-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 28-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 16-06-2016
Prospect Prospect letonă 28-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 28-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 16-06-2016
Prospect Prospect lituaniană 28-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 28-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 16-06-2016
Prospect Prospect maghiară 28-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 28-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 16-06-2016
Prospect Prospect malteză 28-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 28-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 16-06-2016
Prospect Prospect olandeză 28-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 28-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 16-06-2016
Prospect Prospect poloneză 28-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 28-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 16-06-2016
Prospect Prospect portugheză 28-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 28-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 16-06-2016
Prospect Prospect slovacă 28-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 28-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 16-06-2016
Prospect Prospect slovenă 28-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 28-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 16-06-2016
Prospect Prospect finlandeză 28-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 28-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 16-06-2016
Prospect Prospect suedeză 28-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 28-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 16-06-2016
Prospect Prospect norvegiană 28-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 28-10-2022
Prospect Prospect islandeză 28-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 28-10-2022
Prospect Prospect croată 28-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 28-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 16-06-2016

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor