Edurant

Riik: Euroopa Liit

keel: rumeenia

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
28-10-2022
Toote omadused Toote omadused (SPC)
28-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
16-06-2016

Toimeaine:

rilpivirină

Saadav alates:

Janssen-Cilag International N.V.   

ATC kood:

J05AG05

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

rilpivirine

Terapeutiline rühm:

Antivirale pentru uz sistemic

Terapeutiline ala:

Infecții cu HIV

Näidustused:

EDURANT, in combinatie cu alte medicamente antiretrovirale, este indicat pentru tratamentul de virusul imunodeficienţei umane de tip 1 (HIV‑1) infecţie în antiretrovirale pacienţilor treatment‑naïve 12 ani şi mai în vârstă cu o încărcătură virală ≤ 100.000 HIV‑1 RNA copii/ml. Ca și cu alte medicamente antiretrovirale, testarea rezistenței genotipice ar trebui să ghideze utilizarea Edurant.

Toote kokkuvõte:

Revision: 20

Volitamisolek:

Autorizat

Loa andmise kuupäev:

2011-11-28

Infovoldik

                                33
B. PROSPECTUL
34
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
EDURANT 25 MG COMPRIMATE FILMATE
rilpivirină
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca ale dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct.4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este EDURANT şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi EDURANT
3.
Cum să luaţi EDURANT
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează EDURANT
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE EDURANT ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
EDURANT conține rilpivirină care este utilizată în tratamentul
infecţiei cu virusul imunodeficienţei
umane (HIV). Acesta aparţine unui grup de medicamente anti-HIV numite
inhibitori non-nucleozidici
ai reverstranscriptazei (INNRT). EDURANT acţionează prin reducerea
cantităţii de HIV din corpul
dumneavoastră.
EDURANT SE UTILIZEAZĂ ÎN ASOCIERE CU ALTE MEDICAMENTE ANTI-HIV
pentru tratamentul adulţilor și
adolescenților cu vârsta de 12 ani și peste, infectaţi cu virusul
HIV care nu au fost trataţi anterior cu
medicamente anti-HIV.
Medicul va discuta cu dumneavoastră ce asociere de medicamente este
cea mai bună pentru
dumneavoastră.
2.
CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ LUAŢI EDURANT
NU LUAŢI EDURANT dacă sunteţi alergic la rilpivirină sau la
oricare dintre celelalte componente ale
acestui medicament (enumerate la punctul 6.)
NU LUAŢI EDURANT CONCOMITENT CU OR
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
EDURANT 25 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat filmat conţine rilpivirină 25 mg, sub formă de
clorhidrat de rilpivirină.
Excipienţi cu efect cunoscut
Fiecare comprimat filmat conţine lactoză monohidrat 56 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat
Comprimate filmate rotunde, biconvexe, de culoare albă până la
aproape albă, cu dimensiunea de
6,4 mm, marcate cu “TMC” pe una dintre feţe şi cu “25” pe
cealaltă faţă.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
EDURANT, în asociere cu alte medicamente antiretrovirale, este
indicat pentru tratamentul infecţiei
cu virusul imunodeficienţei umane tip 1 (HIV-1) la pacienţii cu
vârsta de 12 ani și peste, netrataţi
anterior cu medicamente antiretrovirale, cu o încărcătură virală
ARN HIV-1 ≤ 100000 copii/ml.
Utilizarea EDURANT trebuie să fie ghidată de testarea genotipică a
rezistenţei (vezi pct. 4.4 şi 5.1).
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Tratamentul trebuie iniţiat de către un medic cu experienţă în
tratamentul infecţiei cu HIV.
Doze
Doza recomandată de EDURANT este un comprimat de 25 mg o dată pe zi.
EDURANT TREBUIE
ADMINISTRAT ÎMPREUNĂ CU ALIMENTE (vezi pct. 5.2).
_Ajustarea dozei_
Doza de EDURANT trebuie crescută la 50 mg (două comprimate de 25 mg
fiecare) administrat o dată
pe zi, la pacienţii cărora li se administrează concomitent
rifabutină. Când administrarea concomitentă
de rifabutină este oprită, doza de EDURANT trebuie scăzută la 25
mg o dată pe zi (vezi pct. 4.5).
_Doze omise_
Dacă pacientul a omis o doză de EDURANT şi realizează acest lucru
în decurs de 12 ore faţă de
momentul la care trebuia administrată doza, pacientul trebuie să ia
doza de medicament cât mai curând
posibil, împreună cu alimente şi apoi să continue schema
obişnuită de administrare. Dacă pacientul a
omis o doză de EDURA
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 28-10-2022
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 28-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 16-06-2016
Infovoldik Infovoldik hispaania 28-10-2022
Toote omadused Toote omadused hispaania 28-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 16-06-2016
Infovoldik Infovoldik tšehhi 28-10-2022
Toote omadused Toote omadused tšehhi 28-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 16-06-2016
Infovoldik Infovoldik taani 28-10-2022
Toote omadused Toote omadused taani 28-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 16-06-2016
Infovoldik Infovoldik saksa 28-10-2022
Toote omadused Toote omadused saksa 28-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 16-06-2016
Infovoldik Infovoldik eesti 28-10-2022
Toote omadused Toote omadused eesti 28-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 16-06-2016
Infovoldik Infovoldik kreeka 28-10-2022
Toote omadused Toote omadused kreeka 28-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 16-06-2016
Infovoldik Infovoldik inglise 28-10-2022
Toote omadused Toote omadused inglise 28-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 16-06-2016
Infovoldik Infovoldik prantsuse 28-10-2022
Toote omadused Toote omadused prantsuse 28-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 16-06-2016
Infovoldik Infovoldik itaalia 28-10-2022
Toote omadused Toote omadused itaalia 28-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 16-06-2016
Infovoldik Infovoldik läti 28-10-2022
Toote omadused Toote omadused läti 28-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 16-06-2016
Infovoldik Infovoldik leedu 28-10-2022
Toote omadused Toote omadused leedu 28-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 16-06-2016
Infovoldik Infovoldik ungari 28-10-2022
Toote omadused Toote omadused ungari 28-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 16-06-2016
Infovoldik Infovoldik malta 28-10-2022
Toote omadused Toote omadused malta 28-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 16-06-2016
Infovoldik Infovoldik hollandi 28-10-2022
Toote omadused Toote omadused hollandi 28-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 16-06-2016
Infovoldik Infovoldik poola 28-10-2022
Toote omadused Toote omadused poola 28-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 16-06-2016
Infovoldik Infovoldik portugali 28-10-2022
Toote omadused Toote omadused portugali 28-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 16-06-2016
Infovoldik Infovoldik slovaki 28-10-2022
Toote omadused Toote omadused slovaki 28-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 16-06-2016
Infovoldik Infovoldik sloveeni 28-10-2022
Toote omadused Toote omadused sloveeni 28-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 16-06-2016
Infovoldik Infovoldik soome 28-10-2022
Toote omadused Toote omadused soome 28-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 16-06-2016
Infovoldik Infovoldik rootsi 28-10-2022
Toote omadused Toote omadused rootsi 28-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 16-06-2016
Infovoldik Infovoldik norra 28-10-2022
Toote omadused Toote omadused norra 28-10-2022
Infovoldik Infovoldik islandi 28-10-2022
Toote omadused Toote omadused islandi 28-10-2022
Infovoldik Infovoldik horvaadi 28-10-2022
Toote omadused Toote omadused horvaadi 28-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 16-06-2016

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu