Edurant

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Romania

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
28-10-2022
Ciri produk Ciri produk (SPC)
28-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
16-06-2016

Bahan aktif:

rilpivirină

Boleh didapati daripada:

Janssen-Cilag International N.V.   

Kod ATC:

J05AG05

INN (Nama Antarabangsa):

rilpivirine

Kumpulan terapeutik:

Antivirale pentru uz sistemic

Kawasan terapeutik:

Infecții cu HIV

Tanda-tanda terapeutik:

EDURANT, in combinatie cu alte medicamente antiretrovirale, este indicat pentru tratamentul de virusul imunodeficienţei umane de tip 1 (HIV‑1) infecţie în antiretrovirale pacienţilor treatment‑naïve 12 ani şi mai în vârstă cu o încărcătură virală ≤ 100.000 HIV‑1 RNA copii/ml. Ca și cu alte medicamente antiretrovirale, testarea rezistenței genotipice ar trebui să ghideze utilizarea Edurant.

Ringkasan produk:

Revision: 20

Status kebenaran:

Autorizat

Tarikh kebenaran:

2011-11-28

Risalah maklumat

                                33
B. PROSPECTUL
34
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
EDURANT 25 MG COMPRIMATE FILMATE
rilpivirină
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca ale dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct.4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este EDURANT şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi EDURANT
3.
Cum să luaţi EDURANT
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează EDURANT
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE EDURANT ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
EDURANT conține rilpivirină care este utilizată în tratamentul
infecţiei cu virusul imunodeficienţei
umane (HIV). Acesta aparţine unui grup de medicamente anti-HIV numite
inhibitori non-nucleozidici
ai reverstranscriptazei (INNRT). EDURANT acţionează prin reducerea
cantităţii de HIV din corpul
dumneavoastră.
EDURANT SE UTILIZEAZĂ ÎN ASOCIERE CU ALTE MEDICAMENTE ANTI-HIV
pentru tratamentul adulţilor și
adolescenților cu vârsta de 12 ani și peste, infectaţi cu virusul
HIV care nu au fost trataţi anterior cu
medicamente anti-HIV.
Medicul va discuta cu dumneavoastră ce asociere de medicamente este
cea mai bună pentru
dumneavoastră.
2.
CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ LUAŢI EDURANT
NU LUAŢI EDURANT dacă sunteţi alergic la rilpivirină sau la
oricare dintre celelalte componente ale
acestui medicament (enumerate la punctul 6.)
NU LUAŢI EDURANT CONCOMITENT CU OR
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
EDURANT 25 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat filmat conţine rilpivirină 25 mg, sub formă de
clorhidrat de rilpivirină.
Excipienţi cu efect cunoscut
Fiecare comprimat filmat conţine lactoză monohidrat 56 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat
Comprimate filmate rotunde, biconvexe, de culoare albă până la
aproape albă, cu dimensiunea de
6,4 mm, marcate cu “TMC” pe una dintre feţe şi cu “25” pe
cealaltă faţă.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
EDURANT, în asociere cu alte medicamente antiretrovirale, este
indicat pentru tratamentul infecţiei
cu virusul imunodeficienţei umane tip 1 (HIV-1) la pacienţii cu
vârsta de 12 ani și peste, netrataţi
anterior cu medicamente antiretrovirale, cu o încărcătură virală
ARN HIV-1 ≤ 100000 copii/ml.
Utilizarea EDURANT trebuie să fie ghidată de testarea genotipică a
rezistenţei (vezi pct. 4.4 şi 5.1).
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Tratamentul trebuie iniţiat de către un medic cu experienţă în
tratamentul infecţiei cu HIV.
Doze
Doza recomandată de EDURANT este un comprimat de 25 mg o dată pe zi.
EDURANT TREBUIE
ADMINISTRAT ÎMPREUNĂ CU ALIMENTE (vezi pct. 5.2).
_Ajustarea dozei_
Doza de EDURANT trebuie crescută la 50 mg (două comprimate de 25 mg
fiecare) administrat o dată
pe zi, la pacienţii cărora li se administrează concomitent
rifabutină. Când administrarea concomitentă
de rifabutină este oprită, doza de EDURANT trebuie scăzută la 25
mg o dată pe zi (vezi pct. 4.5).
_Doze omise_
Dacă pacientul a omis o doză de EDURANT şi realizează acest lucru
în decurs de 12 ore faţă de
momentul la care trebuia administrată doza, pacientul trebuie să ia
doza de medicament cât mai curând
posibil, împreună cu alimente şi apoi să continue schema
obişnuită de administrare. Dacă pacientul a
omis o doză de EDURA
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 28-10-2022
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 28-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 16-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 28-10-2022
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 28-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 16-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 28-10-2022
Ciri produk Ciri produk Czech 28-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 16-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 28-10-2022
Ciri produk Ciri produk Denmark 28-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 16-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 28-10-2022
Ciri produk Ciri produk Jerman 28-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 16-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 28-10-2022
Ciri produk Ciri produk Estonia 28-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 16-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 28-10-2022
Ciri produk Ciri produk Greek 28-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 16-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 28-10-2022
Ciri produk Ciri produk Inggeris 28-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 16-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 28-10-2022
Ciri produk Ciri produk Perancis 28-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 16-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 28-10-2022
Ciri produk Ciri produk Itali 28-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 16-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 28-10-2022
Ciri produk Ciri produk Latvia 28-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 16-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 28-10-2022
Ciri produk Ciri produk Lithuania 28-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 16-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 28-10-2022
Ciri produk Ciri produk Hungary 28-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 16-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 28-10-2022
Ciri produk Ciri produk Malta 28-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 16-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 28-10-2022
Ciri produk Ciri produk Belanda 28-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 16-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 28-10-2022
Ciri produk Ciri produk Poland 28-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 16-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 28-10-2022
Ciri produk Ciri produk Portugis 28-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 16-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 28-10-2022
Ciri produk Ciri produk Slovak 28-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 16-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 28-10-2022
Ciri produk Ciri produk Slovenia 28-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 16-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 28-10-2022
Ciri produk Ciri produk Finland 28-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 16-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 28-10-2022
Ciri produk Ciri produk Sweden 28-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 16-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 28-10-2022
Ciri produk Ciri produk Norway 28-10-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 28-10-2022
Ciri produk Ciri produk Iceland 28-10-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 28-10-2022
Ciri produk Ciri produk Croat 28-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 16-06-2016

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen