Edurant

Maa: Euroopan unioni

Kieli: romania

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
28-10-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
28-10-2022

Aktiivinen ainesosa:

rilpivirină

Saatavilla:

Janssen-Cilag International N.V.   

ATC-koodi:

J05AG05

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

rilpivirine

Terapeuttinen ryhmä:

Antivirale pentru uz sistemic

Terapeuttinen alue:

Infecții cu HIV

Käyttöaiheet:

EDURANT, in combinatie cu alte medicamente antiretrovirale, este indicat pentru tratamentul de virusul imunodeficienţei umane de tip 1 (HIV‑1) infecţie în antiretrovirale pacienţilor treatment‑naïve 12 ani şi mai în vârstă cu o încărcătură virală ≤ 100.000 HIV‑1 RNA copii/ml. Ca și cu alte medicamente antiretrovirale, testarea rezistenței genotipice ar trebui să ghideze utilizarea Edurant.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 20

Valtuutuksen tilan:

Autorizat

Valtuutus päivämäärä:

2011-11-28

Pakkausseloste

                                33
B. PROSPECTUL
34
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
EDURANT 25 MG COMPRIMATE FILMATE
rilpivirină
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca ale dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct.4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este EDURANT şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi EDURANT
3.
Cum să luaţi EDURANT
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează EDURANT
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE EDURANT ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
EDURANT conține rilpivirină care este utilizată în tratamentul
infecţiei cu virusul imunodeficienţei
umane (HIV). Acesta aparţine unui grup de medicamente anti-HIV numite
inhibitori non-nucleozidici
ai reverstranscriptazei (INNRT). EDURANT acţionează prin reducerea
cantităţii de HIV din corpul
dumneavoastră.
EDURANT SE UTILIZEAZĂ ÎN ASOCIERE CU ALTE MEDICAMENTE ANTI-HIV
pentru tratamentul adulţilor și
adolescenților cu vârsta de 12 ani și peste, infectaţi cu virusul
HIV care nu au fost trataţi anterior cu
medicamente anti-HIV.
Medicul va discuta cu dumneavoastră ce asociere de medicamente este
cea mai bună pentru
dumneavoastră.
2.
CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ LUAŢI EDURANT
NU LUAŢI EDURANT dacă sunteţi alergic la rilpivirină sau la
oricare dintre celelalte componente ale
acestui medicament (enumerate la punctul 6.)
NU LUAŢI EDURANT CONCOMITENT CU OR
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
EDURANT 25 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat filmat conţine rilpivirină 25 mg, sub formă de
clorhidrat de rilpivirină.
Excipienţi cu efect cunoscut
Fiecare comprimat filmat conţine lactoză monohidrat 56 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat
Comprimate filmate rotunde, biconvexe, de culoare albă până la
aproape albă, cu dimensiunea de
6,4 mm, marcate cu “TMC” pe una dintre feţe şi cu “25” pe
cealaltă faţă.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
EDURANT, în asociere cu alte medicamente antiretrovirale, este
indicat pentru tratamentul infecţiei
cu virusul imunodeficienţei umane tip 1 (HIV-1) la pacienţii cu
vârsta de 12 ani și peste, netrataţi
anterior cu medicamente antiretrovirale, cu o încărcătură virală
ARN HIV-1 ≤ 100000 copii/ml.
Utilizarea EDURANT trebuie să fie ghidată de testarea genotipică a
rezistenţei (vezi pct. 4.4 şi 5.1).
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Tratamentul trebuie iniţiat de către un medic cu experienţă în
tratamentul infecţiei cu HIV.
Doze
Doza recomandată de EDURANT este un comprimat de 25 mg o dată pe zi.
EDURANT TREBUIE
ADMINISTRAT ÎMPREUNĂ CU ALIMENTE (vezi pct. 5.2).
_Ajustarea dozei_
Doza de EDURANT trebuie crescută la 50 mg (două comprimate de 25 mg
fiecare) administrat o dată
pe zi, la pacienţii cărora li se administrează concomitent
rifabutină. Când administrarea concomitentă
de rifabutină este oprită, doza de EDURANT trebuie scăzută la 25
mg o dată pe zi (vezi pct. 4.5).
_Doze omise_
Dacă pacientul a omis o doză de EDURANT şi realizează acest lucru
în decurs de 12 ore faţă de
momentul la care trebuia administrată doza, pacientul trebuie să ia
doza de medicament cât mai curând
posibil, împreună cu alimente şi apoi să continue schema
obişnuită de administrare. Dacă pacientul a
omis o doză de EDURA
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 28-10-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 28-10-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 16-06-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 28-10-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 28-10-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 28-10-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 28-10-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 28-10-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 28-10-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 28-10-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 28-10-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 28-10-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 28-10-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 28-10-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 28-10-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 28-10-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 28-10-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 16-06-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 28-10-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 28-10-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 28-10-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 28-10-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 28-10-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 28-10-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 28-10-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 28-10-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 28-10-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 28-10-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 28-10-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 28-10-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 28-10-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 28-10-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 16-06-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 28-10-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 28-10-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 28-10-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 28-10-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 16-06-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 28-10-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 28-10-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 16-06-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 28-10-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 28-10-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 16-06-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 28-10-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 28-10-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 28-10-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 28-10-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 28-10-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 28-10-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 28-10-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 28-10-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 28-10-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 28-10-2022

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia