Edurant

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: rumunų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

rilpivirină

Prieinama:

Janssen-Cilag International N.V.   

ATC kodas:

J05AG05

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

rilpivirine

Farmakoterapinė grupė:

Antivirale pentru uz sistemic

Gydymo sritis:

Infecții cu HIV

Terapinės indikacijos:

EDURANT, in combinatie cu alte medicamente antiretrovirale, este indicat pentru tratamentul de virusul imunodeficienţei umane de tip 1 (HIV‑1) infecţie în antiretrovirale pacienţilor treatment‑naïve 12 ani şi mai în vârstă cu o încărcătură virală ≤ 100.000 HIV‑1 RNA copii/ml. Ca și cu alte medicamente antiretrovirale, testarea rezistenței genotipice ar trebui să ghideze utilizarea Edurant.

Produkto santrauka:

Revision: 20

Autorizacija statusas:

Autorizat

Leidimo data:

2011-11-28

Pakuotės lapelis

                                33
B. PROSPECTUL
34
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
EDURANT 25 MG COMPRIMATE FILMATE
rilpivirină
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca ale dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct.4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este EDURANT şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi EDURANT
3.
Cum să luaţi EDURANT
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează EDURANT
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE EDURANT ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
EDURANT conține rilpivirină care este utilizată în tratamentul
infecţiei cu virusul imunodeficienţei
umane (HIV). Acesta aparţine unui grup de medicamente anti-HIV numite
inhibitori non-nucleozidici
ai reverstranscriptazei (INNRT). EDURANT acţionează prin reducerea
cantităţii de HIV din corpul
dumneavoastră.
EDURANT SE UTILIZEAZĂ ÎN ASOCIERE CU ALTE MEDICAMENTE ANTI-HIV
pentru tratamentul adulţilor și
adolescenților cu vârsta de 12 ani și peste, infectaţi cu virusul
HIV care nu au fost trataţi anterior cu
medicamente anti-HIV.
Medicul va discuta cu dumneavoastră ce asociere de medicamente este
cea mai bună pentru
dumneavoastră.
2.
CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ LUAŢI EDURANT
NU LUAŢI EDURANT dacă sunteţi alergic la rilpivirină sau la
oricare dintre celelalte componente ale
acestui medicament (enumerate la punctul 6.)
NU LUAŢI EDURANT CONCOMITENT CU OR
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
EDURANT 25 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat filmat conţine rilpivirină 25 mg, sub formă de
clorhidrat de rilpivirină.
Excipienţi cu efect cunoscut
Fiecare comprimat filmat conţine lactoză monohidrat 56 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat
Comprimate filmate rotunde, biconvexe, de culoare albă până la
aproape albă, cu dimensiunea de
6,4 mm, marcate cu “TMC” pe una dintre feţe şi cu “25” pe
cealaltă faţă.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
EDURANT, în asociere cu alte medicamente antiretrovirale, este
indicat pentru tratamentul infecţiei
cu virusul imunodeficienţei umane tip 1 (HIV-1) la pacienţii cu
vârsta de 12 ani și peste, netrataţi
anterior cu medicamente antiretrovirale, cu o încărcătură virală
ARN HIV-1 ≤ 100000 copii/ml.
Utilizarea EDURANT trebuie să fie ghidată de testarea genotipică a
rezistenţei (vezi pct. 4.4 şi 5.1).
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Tratamentul trebuie iniţiat de către un medic cu experienţă în
tratamentul infecţiei cu HIV.
Doze
Doza recomandată de EDURANT este un comprimat de 25 mg o dată pe zi.
EDURANT TREBUIE
ADMINISTRAT ÎMPREUNĂ CU ALIMENTE (vezi pct. 5.2).
_Ajustarea dozei_
Doza de EDURANT trebuie crescută la 50 mg (două comprimate de 25 mg
fiecare) administrat o dată
pe zi, la pacienţii cărora li se administrează concomitent
rifabutină. Când administrarea concomitentă
de rifabutină este oprită, doza de EDURANT trebuie scăzută la 25
mg o dată pe zi (vezi pct. 4.5).
_Doze omise_
Dacă pacientul a omis o doză de EDURANT şi realizează acest lucru
în decurs de 12 ore faţă de
momentul la care trebuia administrată doza, pacientul trebuie să ia
doza de medicament cât mai curând
posibil, împreună cu alimente şi apoi să continue schema
obişnuită de administrare. Dacă pacientul a
omis o doză de EDURA
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 28-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 28-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 28-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 28-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 28-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės čekų 28-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 28-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės danų 28-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 28-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 28-10-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 16-06-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 28-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės estų 28-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 28-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės graikų 28-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 28-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės anglų 28-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 28-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 28-10-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 16-06-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 28-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės italų 28-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 28-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės latvių 28-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 28-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 28-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 28-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 28-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 28-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 28-10-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 16-06-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 28-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės olandų 28-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 28-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 28-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 28-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 28-10-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 16-06-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 28-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 28-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 28-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 28-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 28-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės suomių 28-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 28-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės švedų 28-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 28-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 28-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 28-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės islandų 28-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 28-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 28-10-2022

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją