Edurant

Country: European Union

Language: Romanian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

rilpivirină

Available from:

Janssen-Cilag International N.V.   

ATC code:

J05AG05

INN (International Name):

rilpivirine

Therapeutic group:

Antivirale pentru uz sistemic

Therapeutic area:

Infecții cu HIV

Therapeutic indications:

EDURANT, in combinatie cu alte medicamente antiretrovirale, este indicat pentru tratamentul de virusul imunodeficienţei umane de tip 1 (HIV‑1) infecţie în antiretrovirale pacienţilor treatment‑naïve 12 ani şi mai în vârstă cu o încărcătură virală ≤ 100.000 HIV‑1 RNA copii/ml. Ca și cu alte medicamente antiretrovirale, testarea rezistenței genotipice ar trebui să ghideze utilizarea Edurant.

Product summary:

Revision: 20

Authorization status:

Autorizat

Authorization date:

2011-11-28

Patient Information leaflet

                                33
B. PROSPECTUL
34
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
EDURANT 25 MG COMPRIMATE FILMATE
rilpivirină
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca ale dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct.4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este EDURANT şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi EDURANT
3.
Cum să luaţi EDURANT
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează EDURANT
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE EDURANT ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
EDURANT conține rilpivirină care este utilizată în tratamentul
infecţiei cu virusul imunodeficienţei
umane (HIV). Acesta aparţine unui grup de medicamente anti-HIV numite
inhibitori non-nucleozidici
ai reverstranscriptazei (INNRT). EDURANT acţionează prin reducerea
cantităţii de HIV din corpul
dumneavoastră.
EDURANT SE UTILIZEAZĂ ÎN ASOCIERE CU ALTE MEDICAMENTE ANTI-HIV
pentru tratamentul adulţilor și
adolescenților cu vârsta de 12 ani și peste, infectaţi cu virusul
HIV care nu au fost trataţi anterior cu
medicamente anti-HIV.
Medicul va discuta cu dumneavoastră ce asociere de medicamente este
cea mai bună pentru
dumneavoastră.
2.
CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ LUAŢI EDURANT
NU LUAŢI EDURANT dacă sunteţi alergic la rilpivirină sau la
oricare dintre celelalte componente ale
acestui medicament (enumerate la punctul 6.)
NU LUAŢI EDURANT CONCOMITENT CU OR
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
EDURANT 25 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat filmat conţine rilpivirină 25 mg, sub formă de
clorhidrat de rilpivirină.
Excipienţi cu efect cunoscut
Fiecare comprimat filmat conţine lactoză monohidrat 56 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat
Comprimate filmate rotunde, biconvexe, de culoare albă până la
aproape albă, cu dimensiunea de
6,4 mm, marcate cu “TMC” pe una dintre feţe şi cu “25” pe
cealaltă faţă.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
EDURANT, în asociere cu alte medicamente antiretrovirale, este
indicat pentru tratamentul infecţiei
cu virusul imunodeficienţei umane tip 1 (HIV-1) la pacienţii cu
vârsta de 12 ani și peste, netrataţi
anterior cu medicamente antiretrovirale, cu o încărcătură virală
ARN HIV-1 ≤ 100000 copii/ml.
Utilizarea EDURANT trebuie să fie ghidată de testarea genotipică a
rezistenţei (vezi pct. 4.4 şi 5.1).
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Tratamentul trebuie iniţiat de către un medic cu experienţă în
tratamentul infecţiei cu HIV.
Doze
Doza recomandată de EDURANT este un comprimat de 25 mg o dată pe zi.
EDURANT TREBUIE
ADMINISTRAT ÎMPREUNĂ CU ALIMENTE (vezi pct. 5.2).
_Ajustarea dozei_
Doza de EDURANT trebuie crescută la 50 mg (două comprimate de 25 mg
fiecare) administrat o dată
pe zi, la pacienţii cărora li se administrează concomitent
rifabutină. Când administrarea concomitentă
de rifabutină este oprită, doza de EDURANT trebuie scăzută la 25
mg o dată pe zi (vezi pct. 4.5).
_Doze omise_
Dacă pacientul a omis o doză de EDURANT şi realizează acest lucru
în decurs de 12 ore faţă de
momentul la care trebuia administrată doza, pacientul trebuie să ia
doza de medicament cât mai curând
posibil, împreună cu alimente şi apoi să continue schema
obişnuită de administrare. Dacă pacientul a
omis o doză de EDURA
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 28-10-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 28-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 16-06-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 28-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 16-06-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 28-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 16-06-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 28-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 16-06-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 28-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report German 16-06-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 28-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 16-06-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 28-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 16-06-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 28-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report English 16-06-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 28-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report French 16-06-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 28-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 16-06-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 28-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 16-06-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 28-10-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 28-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 16-06-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 28-10-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 28-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 16-06-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 28-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 16-06-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 28-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 16-06-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 28-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 16-06-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 28-10-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 28-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 16-06-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 28-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 16-06-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 28-10-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 28-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 16-06-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 28-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 16-06-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 28-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 16-06-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 28-10-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 28-10-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 28-10-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 28-10-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 28-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 16-06-2016

Search alerts related to this product

View documents history