Edurant

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الرومانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

rilpivirină

متاح من:

Janssen-Cilag International N.V.   

ATC رمز:

J05AG05

INN (الاسم الدولي):

rilpivirine

المجموعة العلاجية:

Antivirale pentru uz sistemic

المجال العلاجي:

Infecții cu HIV

الخصائص العلاجية:

EDURANT, in combinatie cu alte medicamente antiretrovirale, este indicat pentru tratamentul de virusul imunodeficienţei umane de tip 1 (HIV‑1) infecţie în antiretrovirale pacienţilor treatment‑naïve 12 ani şi mai în vârstă cu o încărcătură virală ≤ 100.000 HIV‑1 RNA copii/ml. Ca și cu alte medicamente antiretrovirale, testarea rezistenței genotipice ar trebui să ghideze utilizarea Edurant.

ملخص المنتج:

Revision: 20

الوضع إذن:

Autorizat

تاريخ الترخيص:

2011-11-28

نشرة المعلومات

                                33
B. PROSPECTUL
34
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
EDURANT 25 MG COMPRIMATE FILMATE
rilpivirină
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca ale dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct.4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este EDURANT şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi EDURANT
3.
Cum să luaţi EDURANT
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează EDURANT
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE EDURANT ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
EDURANT conține rilpivirină care este utilizată în tratamentul
infecţiei cu virusul imunodeficienţei
umane (HIV). Acesta aparţine unui grup de medicamente anti-HIV numite
inhibitori non-nucleozidici
ai reverstranscriptazei (INNRT). EDURANT acţionează prin reducerea
cantităţii de HIV din corpul
dumneavoastră.
EDURANT SE UTILIZEAZĂ ÎN ASOCIERE CU ALTE MEDICAMENTE ANTI-HIV
pentru tratamentul adulţilor și
adolescenților cu vârsta de 12 ani și peste, infectaţi cu virusul
HIV care nu au fost trataţi anterior cu
medicamente anti-HIV.
Medicul va discuta cu dumneavoastră ce asociere de medicamente este
cea mai bună pentru
dumneavoastră.
2.
CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ LUAŢI EDURANT
NU LUAŢI EDURANT dacă sunteţi alergic la rilpivirină sau la
oricare dintre celelalte componente ale
acestui medicament (enumerate la punctul 6.)
NU LUAŢI EDURANT CONCOMITENT CU OR
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
EDURANT 25 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat filmat conţine rilpivirină 25 mg, sub formă de
clorhidrat de rilpivirină.
Excipienţi cu efect cunoscut
Fiecare comprimat filmat conţine lactoză monohidrat 56 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat
Comprimate filmate rotunde, biconvexe, de culoare albă până la
aproape albă, cu dimensiunea de
6,4 mm, marcate cu “TMC” pe una dintre feţe şi cu “25” pe
cealaltă faţă.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
EDURANT, în asociere cu alte medicamente antiretrovirale, este
indicat pentru tratamentul infecţiei
cu virusul imunodeficienţei umane tip 1 (HIV-1) la pacienţii cu
vârsta de 12 ani și peste, netrataţi
anterior cu medicamente antiretrovirale, cu o încărcătură virală
ARN HIV-1 ≤ 100000 copii/ml.
Utilizarea EDURANT trebuie să fie ghidată de testarea genotipică a
rezistenţei (vezi pct. 4.4 şi 5.1).
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Tratamentul trebuie iniţiat de către un medic cu experienţă în
tratamentul infecţiei cu HIV.
Doze
Doza recomandată de EDURANT este un comprimat de 25 mg o dată pe zi.
EDURANT TREBUIE
ADMINISTRAT ÎMPREUNĂ CU ALIMENTE (vezi pct. 5.2).
_Ajustarea dozei_
Doza de EDURANT trebuie crescută la 50 mg (două comprimate de 25 mg
fiecare) administrat o dată
pe zi, la pacienţii cărora li se administrează concomitent
rifabutină. Când administrarea concomitentă
de rifabutină este oprită, doza de EDURANT trebuie scăzută la 25
mg o dată pe zi (vezi pct. 4.5).
_Doze omise_
Dacă pacientul a omis o doză de EDURANT şi realizează acest lucru
în decurs de 12 ore faţă de
momentul la care trebuia administrată doza, pacientul trebuie să ia
doza de medicament cât mai curând
posibil, împreună cu alimente şi apoi să continue schema
obişnuită de administrare. Dacă pacientul a
omis o doză de EDURA
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 28-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 28-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 16-06-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 28-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 28-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 16-06-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 28-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 28-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 16-06-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 28-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 28-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 16-06-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 28-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 28-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 16-06-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 28-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 28-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 16-06-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 28-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 28-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 16-06-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 28-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 28-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 16-06-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 28-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 28-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 16-06-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 28-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 28-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 16-06-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 28-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 28-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 16-06-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 28-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 28-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 16-06-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 28-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 28-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 16-06-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 28-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 28-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 16-06-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 28-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 28-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 16-06-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 28-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 28-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 16-06-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 28-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 28-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 16-06-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 28-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 28-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 16-06-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 28-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 28-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 16-06-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 28-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 28-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 16-06-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 28-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 28-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 16-06-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 28-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 28-10-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 28-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 28-10-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 28-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 28-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 16-06-2016

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات