Edurant

국가: 유럽 연합

언어: 루마니아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
28-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
28-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
16-06-2016

유효 성분:

rilpivirină

제공처:

Janssen-Cilag International N.V.   

ATC 코드:

J05AG05

INN (International Name):

rilpivirine

치료 그룹:

Antivirale pentru uz sistemic

치료 영역:

Infecții cu HIV

치료 징후:

EDURANT, in combinatie cu alte medicamente antiretrovirale, este indicat pentru tratamentul de virusul imunodeficienţei umane de tip 1 (HIV‑1) infecţie în antiretrovirale pacienţilor treatment‑naïve 12 ani şi mai în vârstă cu o încărcătură virală ≤ 100.000 HIV‑1 RNA copii/ml. Ca și cu alte medicamente antiretrovirale, testarea rezistenței genotipice ar trebui să ghideze utilizarea Edurant.

제품 요약:

Revision: 20

승인 상태:

Autorizat

승인 날짜:

2011-11-28

환자 정보 전단

                                33
B. PROSPECTUL
34
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
EDURANT 25 MG COMPRIMATE FILMATE
rilpivirină
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca ale dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct.4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este EDURANT şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi EDURANT
3.
Cum să luaţi EDURANT
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează EDURANT
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE EDURANT ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
EDURANT conține rilpivirină care este utilizată în tratamentul
infecţiei cu virusul imunodeficienţei
umane (HIV). Acesta aparţine unui grup de medicamente anti-HIV numite
inhibitori non-nucleozidici
ai reverstranscriptazei (INNRT). EDURANT acţionează prin reducerea
cantităţii de HIV din corpul
dumneavoastră.
EDURANT SE UTILIZEAZĂ ÎN ASOCIERE CU ALTE MEDICAMENTE ANTI-HIV
pentru tratamentul adulţilor și
adolescenților cu vârsta de 12 ani și peste, infectaţi cu virusul
HIV care nu au fost trataţi anterior cu
medicamente anti-HIV.
Medicul va discuta cu dumneavoastră ce asociere de medicamente este
cea mai bună pentru
dumneavoastră.
2.
CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ LUAŢI EDURANT
NU LUAŢI EDURANT dacă sunteţi alergic la rilpivirină sau la
oricare dintre celelalte componente ale
acestui medicament (enumerate la punctul 6.)
NU LUAŢI EDURANT CONCOMITENT CU OR
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
EDURANT 25 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat filmat conţine rilpivirină 25 mg, sub formă de
clorhidrat de rilpivirină.
Excipienţi cu efect cunoscut
Fiecare comprimat filmat conţine lactoză monohidrat 56 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat
Comprimate filmate rotunde, biconvexe, de culoare albă până la
aproape albă, cu dimensiunea de
6,4 mm, marcate cu “TMC” pe una dintre feţe şi cu “25” pe
cealaltă faţă.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
EDURANT, în asociere cu alte medicamente antiretrovirale, este
indicat pentru tratamentul infecţiei
cu virusul imunodeficienţei umane tip 1 (HIV-1) la pacienţii cu
vârsta de 12 ani și peste, netrataţi
anterior cu medicamente antiretrovirale, cu o încărcătură virală
ARN HIV-1 ≤ 100000 copii/ml.
Utilizarea EDURANT trebuie să fie ghidată de testarea genotipică a
rezistenţei (vezi pct. 4.4 şi 5.1).
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Tratamentul trebuie iniţiat de către un medic cu experienţă în
tratamentul infecţiei cu HIV.
Doze
Doza recomandată de EDURANT este un comprimat de 25 mg o dată pe zi.
EDURANT TREBUIE
ADMINISTRAT ÎMPREUNĂ CU ALIMENTE (vezi pct. 5.2).
_Ajustarea dozei_
Doza de EDURANT trebuie crescută la 50 mg (două comprimate de 25 mg
fiecare) administrat o dată
pe zi, la pacienţii cărora li se administrează concomitent
rifabutină. Când administrarea concomitentă
de rifabutină este oprită, doza de EDURANT trebuie scăzută la 25
mg o dată pe zi (vezi pct. 4.5).
_Doze omise_
Dacă pacientul a omis o doză de EDURANT şi realizează acest lucru
în decurs de 12 ore faţă de
momentul la care trebuia administrată doza, pacientul trebuie să ia
doza de medicament cât mai curând
posibil, împreună cu alimente şi apoi să continue schema
obişnuită de administrare. Dacă pacientul a
omis o doză de EDURA
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 28-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 28-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 16-06-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 28-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 28-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 16-06-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 28-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 28-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 16-06-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 28-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 28-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 16-06-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 28-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 28-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 16-06-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 28-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 28-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 16-06-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 28-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 28-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 16-06-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 28-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 28-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 16-06-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 28-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 28-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 16-06-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 28-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 28-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 16-06-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 28-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 28-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 16-06-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 28-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 28-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 16-06-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 28-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 28-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 16-06-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 28-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 28-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 16-06-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 28-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 28-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 16-06-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 28-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 28-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 16-06-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 28-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 28-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 16-06-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 28-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 28-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 16-06-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 28-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 28-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 16-06-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 28-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 28-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 16-06-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 28-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 28-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 16-06-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 28-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 28-10-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 28-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 28-10-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 28-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 28-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 16-06-2016

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기